Надежность анализ

Изучению азоторганических соединений нефти в настоящее время уделяется большое внимание, что связано с нежелательным влиянием этих соединений на каталитические процессы и эксплуатационные свойства нефтепродуктов [1—3]. С другой стороны, азоторганические соединения нефти могут быть использованы в различных отраслях народного хозяйства как физиологически активные вещества, присадки к маслам, ингибиторы коррозии [4—6]. Поэтому вопрос быстрого и надежного анализа азоторганических соединений является весьма актуальным. Одной из задач исследования является подбор инертных носителей и наиболее эффективных жидких фаз. [c.95]

Пройдя через максимум, величина 5 медленно уменьшается, причем ее абсолютное значение может быть очень небольшим, что затрудняет определение концентрации трассера. Так, надежный анализ при с<сь = 0,03 Смакс весьма затруднителен. Кроме того, ошибку, вызванную преждевременным отсечением хвоста С-кривой, не всегда удается компенсировать увеличением времени отбора проб и точности анализатора, так как при с<0,01 Смакс наличие даже незначительных по объему застойных зон может свести на нет результаты этих приемов. Поэтому анализ проб обычно прекращают при сж0,03 Смакс [137, 138], пренебрегая [c.144]

Для устранения погрешностей при использовании С-кривой конечной протяженности предложено [139] заранее выявлять время до которого обеспечен надежный анализ концентрации трассера экспериментальную С-кривую снимать только до этого [c.148]

Стандартизация и контроль всей цепи контроля качества (пробоотбор, транспорт пробы в лабораторию, регистрация и хранение проб, пробоподготовка, процедура измерения, регистрация результата, поверка оборудования и т.д.), ибо только это в целом обеспечивает надежный анализ качества. [c.240]

Анализ (логический и математический) полученных результатов и выработка рекомендаций с целью оптимизации химического анализа. Этот последний этап подразумевает сопоставление как самого результата, так и значений полученных критериев надежности анализа с требованиями, сформулированными при поста- [c.21]

Кислород и азот анализируют на хроматографах с детектором по теплопроводности. Известно, что увлажнение и загрязнение углеводородами молекулярных сит ведет к изменению сорбционной емкости, ухудшению разделения и, следовательно, надежности анализа, а также к частой регенерации, что снижает производительность анализов. Поэтому для предотвращения этого в хроматографе используют задерживающую колонку, которая обеспечивает ввод на разделяющую колонку хроматографа (цеолиты) только легких компонентов газовой смеси гелия, неона, водорода, кислорода, азота, метана, а этан и другие более высокомолекулярные углеводороды в колонку не вводят, а обратным потоком выводят в атмосферу или на колонку для их разделения. [c.32]

Значит, нужно сделать еще что-то. Тут два пути. Можно выделить моносахарид (или его производное) в индивидуальном состоянии и определить его удельное вращение. А можно воспользоваться ферментом, катализирующим ту или иную реакцию этого моносахарида — уж ферменты-то отличают правое от левого Но ферменты — реагенты тонкие и капризные. Надежный анализ с помощью ферментативной реакции требует проверки с применением образцов заведомых моносахаридов, вводимых в ту же реакцию с тем же самым препаратом фермента. И вот тогда только у исследователя появляется действительная уверенность в том, что вещество — моносахарид — идентифицировано. [c.59]

Как и в случае газовой хроматографии существует несколько систем сопряжения с масс-спектрометром. Эти системы, естественно, должны обеспечивать эфс )ективный перенос пика растворенного вещества, иметь высокую чувствительность при степени извлечения образца более 30% и давать возможность выбора нужного вида жидкостной хроматографии и режима работы масс-спектрометра. Такая система должна гарантировать быстрый, надежный анализ при минимальных требованиях к подготовке оператора. Необходимо таюке обеспечить возможность быстрого и полного удаления растворителя, примененного в качестве подвижной фазы наконец, перенос пика должен быть воспроизводимым. [c.174]

Ри 4103,7 3) и 4241,669 и Ри 4229,7. Все три графика имели примерно равные наклоны. Для улучшения точности и надежности анализа целесообразно проводить определение одновременно по трем графикам. Ошибка определения составляет 2 отн. %. [c.414]

Обе монографии основаны на химических реакциях функциональных групп. Два следующих положения составляет основу теоретических рассуждений 1) реакции функциональных групп имеют высокую избирательность, что необходимо для проведения надежного анализа 2) очень часто функциональную группу нельзя определить непосредственно — перед анализом ее надо превратить в другую форму, удобную для анализа. Используемые при этом реакции открывают возможность измерения продуктов и (или) реагентов, вступивших в реакцию. [c.7]

При выборе метода, который может быть применен для расчета тех или других задач, необходимо прежде всего определить его погрешность. Надежный анализ погрешностей различных приближенных методов можно выполнить при сравнении их результатов с результатами точных расчетов ряда характерных примеров. [c.31]

Ввиду громоздкости и трудоемкости расчета эталонным способом от тарелки к тарелке авторы приближенных методов ограничиваются обычно рассмотрением одного-двух примеров. Подобная ограниченная проверка может привести к тому, что тот или иной метод расчета будет применяться на практике без достаточных оснований. Надежный анализ приближенных методов стал возможным в результате разработки способов точного и быстрого расчета на вычислительных машинах. [c.31]

Для нескольких избранных ядер дифференциальные сечения упругого рассеяния измерены при различных энергиях с такой точностью, что становится возможным надежный анализ парциальных волн. Разложение по парциальным волнам выполняется следующим образом. Рассмотрим случай рассеяния пиона на ядре с нулевым спином и обозначим соответствующую амплитуду как Р(в,д). Здесь Iql — это импульс в с.ц.м. пиона и ядра, и [c.249]

Дегидратация в паровой фазе. Большое значение имеет природа твердого контакта, применяемого для осуществления реакции каталитической дегидратации. Имеющийся в литературе обширный материал, касающийся этих реакций, который может показаться на первый взгляд беспорядочным, а иногда даже и противоречивым, может получить объяснение на основе представлений современной органической химии. Достоверные выводы о характере этих реакций могут быть сделаны только при использовании катализаторов известного состава и происхождения и надежном анализе продуктов реакции при помощи современных спектральных методов. [c.155]

Надежность анализа определяется также близостью концентрационных соотношений к-парафинов в искусственных смесях и анализируемых пробах, а также применением воспроизводимый приемов расчета хроматограмм. [c.45]

Прямой газо-жидкостной хроматографический анализ фракций СЖК на содержание дикарбоновых кислот связан с возможностью большой, количественно трудно учитываемой ошибки за счет взаимного наложения пиков кислот различных гомологических рядов . Надежность анализа повышается с увеличением содержания во фракции СЖК дикарбоновых кислот и удалением всех других (кроме нормального строения) монокарбоновых кислот. Так, предложенные в работе [213] условия хроматографирования позволяют определить содержание в СЖК от 8% и более нормальных дикарбоновых кислот g- ie в смеси с монокарбоновыми Сю —G20) а в работе [214] — содержание от 16% и более нормальных дикарбоновых кислот С4—Сю в смеси с монокарбоновыми Сд—С27. [c.82]

В качестве иллюстрации на рис. IV. 10 приведен углеродный спектр ПВХ [43], снятый в условиях полного подавления взаимодействия с протонами. Отнесение линий ясно из рисунка. Метод обеспечивает надежный анализ стереоизомерии на уровне триад и тетрад мономерных звеньев и получение полуколичественной информации о распределении пентад. [c.127]

Особенно наглядно проявляются преимущества углеродной спектроскопии в случае анализа структуры цепи полипропилена. Сложная мультиплетная структура протонного спектра полипропилена не позволяет провести надежный анализ стереоизомерии по площадям сигналов даже на сверхвысоких частотах [46]. В то же время в ЯМР-спектре углеродов метиленовых групп (при подавлении взаимодействия с протонами) удается наблюдать сигналы всех стереоизомерных тетрад [47], а спектр углеродов метильных групп [48] дает полную картину распределения стереоизомерных пентад (рис. 1У.13). [c.129]

В ряде случаев для большей надежности анализа сложных смесей применяют параллельно с инфракрасным методом анализа другие методы, такие как хроматографический, масс-спектрометрический или метод спектров комбинационного рассеяния. [c.39]

Исследование эксплуатационной надежности включает следующие этапы сбор и систематизацию информации для использования ее в расчетах анализ и классификацию отказов определение количественных показателей эксплуатационной надежности анализ влияния причин, снижающих его надежность разработку рекомендаций по повышению надежности и нормированию запасных частей. [c.220]

При использовании анализаторов по назначению необходимо организовать сбор информации об отказах анализаторов, анализ причин эксплуатационных отказов и своевременную информацию предприятий-изготовителей анализаторов об их надежности. Анализ причин отказов следует сопровождать разработкой мероприятий по устранению возможности их возникновения. [c.191]

Рассмотрим фронтальный анализ пробы газа, содержащей по 25% каждого из четырех компонентов А, В, С и D. Ввиду того что газ, выходящий из колонки и поступающий в детектор, должен находиться при атмосферном давлении, пробу следует вводить в колонку при давлении выше 1 атм. Поэтому необходимо, чтобы рабочая температура была достаточно высока для предотвращения конденсации любого компонента при этом повышенном давлении. Однако она не должна быть слишком высока, чтобы эффективность колонки не уменьшилась. Это означает, что парциальные давления паров, в особенности парциальные давления компонентов пробы, кипящих при более высоких температурах, будут близки к насыщению. В результате, возможно, получатся нелинейные изотермы сорбции и работа колонки станет зависеть от концентрации компонентов. Далее, высокие растворимости в результате высоких давлений приводят к взаимодействию между молекулами растворенных веществ, т. е. присутствие одного растворенного вещества должно изменять растворимость другого вещества. Итак, первая предпосылка надежного анализа, заключающаяся в том, что растворимость компонента не зависит от концентраций других компонентов, не будет выполняться. [c.121]

Вода. Уровень чистоты воды во многом определяет надежность анализов, поскольку она необходима для подготовки образцов, очистки посуды и аппаратуры, изготовления и очистки реактивов. Воду высокой чистоты, получают путем первичной подготовки и последующей глубокой очистки. [c.330]

Только реакционная газовая хроматография дала возможность провести быстрый и надежный анализ спиртов с применением различных наполнителей реактора. В большинстве случаев удалось, применяя подходящие детекторы, проанализировать непосредственно исследуемые водные растворы. [c.10]

Надежность анализа зависит от пробоотбора и подготовки проб. Так, пробоотбор и подготовка анализируемых материалов должны всегда выполняться с наибольшей тщательностью и строго в соответствии с инструкциями. Опасность загрязнить или перепутать пробы может быть уменьшена правильным хранением и четкой маркировкой проб, подготавливаемых для анализа. Особое внимание должно уделяться пробам (иногда обозначаемым также как образцы ), представляющим большие количества материала (например, пробы, отобранные от печей, от больших партий изделий или судовых грузов). Эти пробы должны удовлетворять требованиям статистического пробоотбора [1, 2]. Количество вещества, испаряющегося обычно из пробы в источник света, равно по порядку величины 1 мг. Поступающая же на анализ масса пробы чаще всего бывает в 10 раз больше этого количества (около 100 г). Поэтому при искровом и дуговом возбуждении анализ одной и той же пробы можно повторять неоднократно. [c.11]

Однако механизация аналитических расчетов значительно ускоряет и повышает надежность анализа и приводит также к сокращению штатов. Для этого используют приспособления соответствующей конструкции и вычислительные машины. Приспособления для обработки результатов измерений подходят только для спектрографических методов, т. е. они являются специфическими устройствами. Вычислительные машины общего назначения можно использовать для обработки результатов любых измерений, но лишь при наличии соответствующих программ. [c.133]

Для стабильности и надежности анализа перед вводом проб анализируемого газа на колонку с молекулярными ситами газ сушат и выделяют из него тяжелые углеводороды на специальной колонке (приставке), заполненной очищенным селикагелем. [c.28]

Клинический анализ жизненно необходим в здравоохранении. Современные больницы должны располагать средствами для проведения надежных анализов крови и мочи для достоверной диагаостики заболеваний. Родстаенными областями являются фармакологический и биологический анализ. В последнее время широко развивается анализ объектов окружающей среЛн — воздуха, природных вод, почв, биологических материалов. [c.28]

Мы ввели высоту и площадь пика н качестве меры концентрации соединений иа хроматограмме (разд. 5.1). Для надежного анализа прежде всего необхсдимо [c.259]

Радиоактивационные методы применяются для определения золота в разнообразных природных и промышленных объектах, при этом сочетается надежность анализа с высокой чувствительностью. Обш,ие принципы нейтроноактивационного анализа (теория, вычисления, чувствительность определения, аппаратура, количественная интерпретация полученных данных, типы анализируемых объектов) описаны в работе [1007]. [c.185]

В процессе конвертирования энергии ускоренных электронов в пучок гамма-квантов в тормозной мишени, а также в самой исследуемой пробе, уже под действием квантов тормозного излучения по реакции (у,и) образуются нейтроны (фотонейтроны) с энергетическим распределением от тепловых до максимальной энергии кванта за вычетом энергии связи нейтрона в нуклиде, на котором идет реакция. Эти нейтроны взаимодействуют с ядрами пробы и по реакции (и,у) образуют радионуклиды, как и в НАА. Канал накопления радионуклидов при поглощении фотонейтронов необходимо учитывать при планировании исследований, он часто используется при элементнолм анализе проб и рассматривается как фотоядерный метод [36]. Недостатком, усложняющим ФАА, является одновременное образование нескольких чистых позитрон-ных раснадчиков в реакциях (у,и) и (у,2и) на нуклидах некоторых элементов. При замедлении позитроны, испущенные разными радионуклидами, аннигилируют, образуя гамма-кванты, не отличающиеся по энергии. В таких случаях для повышения избирательности и надежности анализа элементного состава вещества применяют анализ с частичным радиохимическим разделением элементов облученной пробы. [c.60]

Естественно, что от качества выделения и очистки фермента зависит надежность анализа его структуры Тем не менее, следует помнить, что одинаковые ферменты, выделяемые из различных источников, могут иметь разные аминокислотные последовательности и, следовательно, они не тождественны — их каталитическая активность и свойства будут различными В качестве примера можно назвать вид Вас oagulans, образующий глюкозоизомеразу, этот фермент активируется ионами Со " , а такой же фермент, продуцируемый мутантом данного вида при pH более 8, не нуждается в ионах кобальта Вот почему точность имеющейся информации об источнике фермента, его технологии, паспортных данных приобретает исключительную важность при сравнении фермента, выпущенного разными фирмами-изготовителями [c.69]

При проведении реакций, скорости которых определяются диффузией реагентов в полимер, идеальными с точки зрения давления будут как раз обратные условия, и поэтому при кинетических исследованиях предпочтительны более высокие давления. В результате равновесная концентрация реагента внутри полимера будет выше, а благодаря более высоким скоростям диффузии будет быстрее пополняться убыль участвующего в реакции реагента. Прекрасным примером, иллюстрирующим этот эффект, являются не реакции какого-либо полимера, а процессы в жидких олефинах, которые использовались как модели молекул каучука при изучении окисления молекулярным кислородом (гл. 4). В этом случае растворение кислорода в жидкой фазе может ограничивать скорость реакции, т. е. оно играет ту же роль, что и диффузия в случае твердых полимеров. Поэтому при определении констант скоростей всех элементарных стадий цепной реакции окисления олефинов необходимо проводить опыты в широком интервале давлений. Однако полный и надежный анализ полученных данных очень труден, поскольку процесс растворения определяет скорость реакции при низких давлениях кислоролта (гл. 4, стр. 158). [c.22]

Как уже упоминалось в конце предыдущего раздела, существует много причин, по которым автоматические методы находят все более широкое применение. Некоторые из этих причин Вет-теридж [48] резюмировал следующим образом Социальные, политические и экономические причины, оказывающие влияние на аналитика, требуют проведения большого числа надежных анализов. Проблемы проведения такого большого числа анализов в свою очередь порождают ряд других проблем . [c.360]

Повышение эффективности измерений, проводимых в окружающей среде, требует более совершенных инструментов. Проблема состоит в том, чтобы определять следы искомого соединения в сложной смеси, содержащей много безвредных веществ. Главными задачами исследований в области анализа и наблюдения за состоянием окружающей среды являются повышение чувствительности, селективности, полноты разделения, совершенствование техники пробоотбора, достижение большей точности и быстроты анализа и надежности интерпретации данных. Например, активное изучение загрязнения поверхности связано с разработкой методов разделения в целях быстрого и надежного анализа сложных смесей загрязняющих веществ и пестицидов, обнаруживаемых в токсичных стоках, реках и озерах и биологических объектах. Одним из примеров успеха, достигнутого в повышении селективности аналитических методов, может служить разработка методов разделения и количественного определения каждого из 22 изомеров тетрахлордиоксина в концентрациях порядка триллионных долей (т.е. 1 10 ) [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология