Радиохимическая очистка

Радиохимический метод определения стронция основан на концентрации стронция-90 из большого объема воды соосаждением с карбонатом кальция, выделении и радиохимической очистке стронция-90, накоплении и выделении до- [c.370]

Первоначально радиохимические методы разделения обычно основывались на методе осаждения, существенный недостаток которого — соосаждение вместе с определяемым элементом посторонних радиоактивных элементов. Поэтому для получения правильных и надежных результатов требуются длительные операции радиохимической очистки, что сильно увеличивает трудоемкость и длительность анализа, поэтому невозможно использовать короткоживущие радиоактивные изотопы. В ранних работах по активационному анализу с использованием радиохимического варианта применяли только радиоактивные изотопы с периодом полураспада более 1 ч. [c.10]

Отделение протактиния от ТЬ, Ре(1П), Zг и КЬ основано на избирательной сорбции протактиния силикагелем из 6 М раствора НКОз в присутствии различных комплексообразующих реагентов. При отделении Ра от ТЬ (или Л о) протактиний сорбируется иа 6М НКОз, а торий вымывается 6М НКОз 5—6 объемами колонки. Метод отделения Ра от ТЬ может быть использован для выделения Ра из облученного нейтронами тория и радиохимической очистки последнего. [c.73]

Экстракционные методы, использующиеся для радиохимической очистки тория, основаны на растворимости нитрата то рия или некоторых его клешневидных комплексных соединений в ряде органических растворителей. [c.229]

Для определения рения в молибденовых и медных концентратах, медных рудах (сланцах) применяется нейтронно-активационный метод с радиохимической очисткой изотопов и без нее [137, 138, 147, 746, 786, 1104]. [c.249]

Для повышения чувствительности определения до 10 % Ли необходима радиохимическая очистка. [c.186]

Сера 8,7-1012 Радиохимическая очистка [c.196]

Для разделения и выделения элементов можно использовать практически любые аналитические методы. Наиболее общие и получившие широкое применение в активационном анализе методы — осаждение, экстракция и ионообменная хроматография. Основными характеристиками методов разделения являются трудоемкость, затраты времени на выделение одного элемента и чистота разделения. В тех случаях, когда одностадийное выделение не дает необходимой радиохимической чистоты фракций, применяется ряд последовательных операций радиохимической очистки. [c.150]

При разработке методик радиохимической очистки следует руководствоваться следующими правилами [196]. Требуемая степень радиохимической чистоты достигается более быстро и эффективно, когда в отдельных стадиях используются разные методы разделения. Так, последовательное использование осаждения, ионного обмена и экстракции оказывается много эффективнее, чем многократное повторение любой из этих стадий. Другое правило — обязательное включение в радиохимическую схему высокоспецифичных методик выделения определяемого элемента. И наконец, все операции радиохимического разделения желательно отрабатывать таким образом, чтобы они были количественными. При этом увеличивается общий химический выход и соответственно возрастает чувствительность. [c.150]

В дальнейшем стандарт можно подвергнуть той же химической обработке, какая применяется для фракций, выделяемых из образцов, но чаще для них делают только небольшую радиохимическую очистку. [c.151]

Поскольку при разделении и радиохимической очистке элементов для ускорения анализа и повышения специфичности обычно не добиваются полного (100%-ного) выхода, то необходимо определить поправку на химический выход. Возможны три основных способа определения химического выхода. Наиболее часто используется гравиметрическое определение химического выхода, т. е. элемент переводится в соответствующую весовую форму, и по количеству его в конечном осадке, зная количество введенного носителя, рассчитывают химический выход. Химический выход может определяться из отдельной аликвоты раствора до или после проведения измерений. Наиболее простой способ состоит в нанесении определяемого элемента в весовой форме на измерительную мишеньку и определении веса осадка. При гравиметрическом методе определения химического выхода количество носителя должно быть более 5 мг. Химический выход можно определить и с помощью таких физико-химических методов, как колориметрия, микротитрование и др. В этих случаях количество носителя может быть менее 1 мг. [c.153]

Во всех случаях эффективность выбранной схемы разделения можно проконтролировать методом радиоактивных индикаторов. Для этого в искусственно приготовленный исходный раствор вводят радиоактивный индикатор одного из определяемых элементов или какой-либо возможной примеси и в соответствии с разработанной схемой выделяют элементы, эффективность радиохимической очистки которых хотят оценить. Отношение исходной активности к активности радиоактивного индикатора, которая попадает в конечную фракцию исследуемого элемента, является мерой эффективности выбранной схемы выделения и называется коэффициентом очистки относительно элемента, радиоактивный индикатор которого был введен в исходный раствор. [c.154]

Стандарты определяемых элементов облучают одновременно с образцом. Их разбивают на группы в соответствии со схемой анализа и каждую группу запаивают в отдельную ампулу. В отдельные ампулы запаивают также стандарты серебра и железа. После облучения каждую группу стандартов подвергают небольшой радиохимической очистке и разделяют на соответствующей колонке. [c.187]

Для большинства групп эталонов нет необходимости в проведении радиохимической очистки. Этой операции подвергается лишь группа IV (очистка от Си и N3 ) и группа VI (очистка от Ыа ). Для этого эталон группы IV пропускают через колонки 4 и 5, а эталон группы VI — через колонку 6. [c.98]

Метод основан на облучении исследуемого образца и эталонов в ядерном реакторе с последующим химическим разделением и радиохимической очисткой определяемых примесей и измерением активности [c.162]

Метод основан на облучении исследуемого образца и эталонов в ядерном реакторе с последующим химическим разделением и радиохимической очисткой определяемых примесей и измерением активности выделенных препаратов. Определение проводят по изотопам [c.233]

Эталонные образцы подвергают 2—3 операциям радиохимической очистки. Конечная химическая форма для образца и эталона должна быть одинакова. Конечные препараты, предназначенные для измерения активности, фильтруют в виде осадков на стеклянных разборных фильтрах. Активности препаратов и эталонов измеряют на установке типа Б с торцовой счетной трубкой в одинаковых условиях счета, которые соз- [c.465]

В процессе радиохимической очистки тория в некоторых случаях с успехом могут быть применены и другие экстрагенты. [c.504]

Количественное определение, или нахождение так называемого химического выхода, необходимо для расчета сечений образования продуктов реакций. В ходе многочисленных операций по радиохимической очистке выделяемой фракции происходят некоторые потери вещества носителя и, следовательно, непосредственно интересующих нас радиоактивных атомов выделяемого элемента. Учет этих потерь можно произвести, определив химический выход. [c.641]

Наиболее быстрыми, производительными и простыми являются недеструктивные инструментальные методы, основанные на -спектрометрическом опредёлении ЗЬ в облученных образцах без выделения образовавшихся ее радиоактивных изотопов. Однако чувствительность определения ЗЬ этими метод1ами на 1—2 порядка ниже по сравнению с методами с выделением и радиохимической очисткой радиоактивных изотопов ЗЬ. Кроме того, методы недеструктивного анализа непригодны для определения ЗЬ в материалах с низким ее содержанием в присутствии элементов, которые образуют по реакции (п, у) изотопы с близкими энергиями -квантов и периодами полураспада к энергиям 7-квантов и периодам полураспада радиоактивных изотопов ЗЬ и ЗЬ. Тем не менее недеструктивный вариант вследствие малой трудоемкости и высокой производительности используется для определения ЗЬ во многих материалах. [c.73]

Как уже указывалось выше, педеструктивный активационный метод не всегда может быть применен, а в тех случаях, где его применение возможно, ошибка определения ЗЬ, как правило, выше, чем в методах с выделением и радиохимической очисткой образовавшихся изотопов ЗЬ. Для выделения ЗЬ из облученного материала могут использоваться все методы, описанные в главе V. [c.75]

Активационные методы с выделениед и радиохимической очисткой образовавшихся изотопов ЗЬ используются для ее определения в алюминии [639—641, 912, 1235, 1247, 1376, 848] и трехокиси алюминия [639], боре и нитриде бора [426], бериллии [523], ванадии и пятиокиси ванадия [145], висмуте [1204, 1659, 1660], вольфраме [144], галлии [1375] и арсениде галлия [640, 824, 825, 831, 1375], германии [610, 639, 640], горных породах [74, 449, 1276, 1554], железе, стали и чугуне [987, 1033, 1113, ИЗО, 1280, 1590, 1653], железных метеоритах [1539], золоте [1676], индии [828, 829] и арсениде индия [115], каменных метеоритах [1136, 1234, 1236, 1515], кремнии [38, 39,275,282,455,639, 640, 861, 1035, 1144, 1355, 1473, 1492, 1540, 1687], двуокиси кремния и кварце [282—285, 487, 639, 640], карбиде кремния [38, 276, 639, 6401, [c.75]

Пробу льда растаивают и 57 мл полученной воды помещают в 9—12 сосудов, содержащих по 3,5 мл конц. HNOз, п облучают 60 шш. влгесте со стапдар-тa ш па вращающемся стенде потоком 1,8нейтрон/см -сек. Облученные пробы объединяют, прибавляют по 10 мг носителей определяемых элементов (ЗЬ, Аз, Си, Н , Мп для Сс1 — 20 мг) и проводят разделение и радиохимическую очистку. Активность выделенных радиоизотопов измеряют с помощью сцинтилляционного " -спектрометра с кристаллом aJ Tl). Метод позволяет определять до 0,3 нг ЗЬ в пробе или до 5-10 % [1636]. [c.157]

О радиометрическом определении тория см. [349, 498, 516, 587, 601, 759, 766, 1008, 1017, 1147, 1356, 1618, 1737а, 1849], о радиохимической очистке тория см. [269, 1589]. [c.93]

Радиоактивационные методы основаны на облучении исследуемого образца и эталонов в ядерном реакторе, последующем химическом разделении, радиохимической очистке определяемых примесей и измерении активности выделенных препаратов. Активность серы проводят чаще всего по изотопу после выделения в виде BaS04. [c.156]

Экстракция диэтилдитиокарбамината кобальта четыреххло-ристым углеродом из тартратного раствора при pH 14 была применена для радиохимической очистки кобальта при его ра-диоактивационном определении. При этом вместе с кобальтом экстрагируются только ничтожные следы железа и цинка [678]. [c.76]

Метод бумажной радиохроматографии нашел применение в препаративной радиохимии для разделения и радиохимической очистки радиоактивных изотопов. [c.309]

При соосаждении посторонних радиоактивных элементов с выделяемым осадком необходим целый ряд операций радиохимической очистки. Эти операции могут включать повторное осаждение в присутствии удерживающих носителей, дистилляцию, экстракцию, ионообменную хроматографию и т. д. Необходимость проведения операций радиохимической очистки сильно увеличивает трудоемкость и длительность анализа, а это в свою очередь не позволяет использовать для анализа короткоживуш,ие изотопы и приводит к понижению чувствительности определения эле- [c.161]

Растворы стандартов соответствующих групп отбирали весовым методом в небольшие полиэтиленовые ампулы и высушивали в вакуумном эксикаторе при 60 С. Затем ампулу запаивали. После облучения ампулы вскрывали и стандарты вымывали растворами кислот. В некоторых случаях проводили небольшую радиохимическую очистку, главным образом от натрия. Полученные растворы стандартов собирали в стеклянные бюксы, упаривали досуха и измеряли активности в тех же геометрических условиях, что и активности фрзкций, выделенных из образца. [c.281]

Наиболее широкое распространение получил радиоактивацион-н ы й метод, основанный на облучении исследуемых образцов тепловыми нейтронами. В большинстве случаев измерению активности радиоизотопов определяемых примесей предшествует разделение и радиохимическая очистка после введения соответствующих носителей. [c.266]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Облучённая мишень подвергается радиохимической очистке от паразитных радионуклидов, таких как Мп, Сг и т.д. Далее облучённое железо в форме пентагидрата оксалата железа Ре2(С204)з х 5Н2О поступает на участок химического передела. Там сначала проводится восстановление водородом оксалата железа до металла, а затем синтез рабочего вещества для проведения центрифужного обогащения целевого изотопа. Для синтеза [c.534]

Экстракция индия из НВг при помощи ДЭЭ (из 4,5—5 М НВг) используется при решении практических задач. Она применялась для отделения индия от d, Hg, Al, Ti и других элементов [5251 в ходе систематического качественного анализа [894, 919] для отделения индия от железа в присутствии TI I4 [895], для радиохимической очистки радиоактивного индия [896], для отделения [c.156]

После необходимой радиохимической очистки производилось определение химических выходов спектрофотометрическим методом. Исключение представляли As и Se, химические выходы которых определялись соответственно весовым и нефелометриче-ским методами. [c.643]

В ряде случаев для разделения продуктов реакций глубокого расщепления весьма успешно применялся метод ионообменной хроматографии. Так, например, лантаниды, образующиеся при бомбардировке Та протонами с энергией 660 Мэе, выделялись на одном миллиграмме неизотопного носителя — лантана. После необходимой радиохимической очистки их разделение производилось хроматографически на колонке длиной 100 мм и диаметром 2 мм, заполненной катионитами КУ-2 или Дауэкс-50 (X = 12) [7]. [c.643]

Радиохимическая очистка тория иа заводе, описанном в задаче 1, вк.п.ючает отделение тория от радия. Предложите метод такого химического разделения (напомним, что радий по химическим свойствам подобен барию, описанному в разделе 3.3.). [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология