Определение количественное радиоактивационное

Для количественного определения урана после его отделения от примесей применяются химические методы (весовые [70, 753], объемные [165, 517, 1026], физико-химические методы (фотометрические [377, 421, 426, 488, 687, 1018], люминесцентные [143, 238, 300, 441, 558], полярографические [243, 672, 904, 943, 944, 951, 1052], кулонометрические, амперометрические и др.), а также физические методы (спектральные [166, 167, 442], радиометрические [72, 225, 655, 925], рентгеноспектральные, радиоактивационные и др.). Все методы количественного определения урана подробно описаны в главе IV, стр. 55. [c.347]

Для определения очень малых количеств Мд, Си, Zn и Сс1 в арсениде галлия предложен радиоактивационный метод, основанный на принципе количественного изотопного разбавления 18451. [c.197]

В зависимости от типа ядерных реакций и образующихся продуктов различают три самостоятельных метода в радиоактивационном анализе 1) активационный анализ, в котором количественное определение проводится по активности образующихся в результате ядерных реакций радиоактивных изотопов 2) анализ по частицам — продуктам ядерной реакции, в котором определение проводится по числу, например, вылетающих нейтронов, а-частиц, осколков деления или у-лучей радиационного захвата 3) абсорбционный анализ, в котором определение сильно поглощающих нейтроны элементов проводится по ослаблению интенсивности пучка нейтронов при прохождении через анализируемое вещество. [c.8]

Поскольку влияние отдельных примесей весьма различно, необходимо количественное определение каждого интересующего элемента. Для определения примесей в алюминии, как и в случае других высокочистых веществ, помимо химических, широкое распространение получили инструментальные методы анализа— спектральные, химико-спектральные, радиоактивационные и др. Определению примесей предшествует, как правило, предварительное их концентрирование химическими или физическими методами. [c.263]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГЕРМАНИИ МЕТОДОМ РАДИОАКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА Введение [c.56]

Метод радиоактивационного анализа, возникший сравнительно недавно, дает возможность решать трудные и подчас неразрешимые ранее задачи количественного определения весьма малых концентраций элементов. [c.56]

Достоинством радиоактивационного метода является возможность определения ряда примесей из одной навески после проведения соответствующих операций химического разделения. Так как все химические операции выделения и очистки проводятся после облучения, то чистота применяющихся носителей и реактивов, играющая важную роль в обычных химических методах анализа, не имеет особого значения. Возможные примеси в носителях и реактивах не могут сказаться на удельной активности выделенных элементов. Следовательно, отсутствует необходимость введения поправки на глухой опыт. Это обстоятельство является одним из важнейших преимуществ активационного метода анализа по сравнению с другими методами, применяемыми для количественного определения ультрамалых количеств элемента. [c.58]

Для количественного определения бериллия применяют спектральные и радиоактивационные методы. [c.53]

Большое значение приобрел сейчас радиоактивационный анализ, принцип которого состоит в следующем. Стабильный изотоп того или иного элемента переводят в радиоактивный, подвергая анализируемый образец облучению в атомном реакторе (или другим способом). Последующее измерение радиоактивности позволяет судить о количественном содержании элемента в исследуемом веществе. Например, атомы углерода 41 при облучении протонами превращаются в радиоактивный изотоп азота излучающий позитроны и имеющий достаточно большой период полураспада (9,93 мин). Это явление используют для радиометрического определения углерода в стали. Образец стали облучают протонами и измеряют интенсивность возникающего излучения, которая прямо пропорциональна содержанию углерода в стали. Этим способом определяют сотые доли процента углерода в течение 5—10 мин. [c.253]

В отличие от метода радиометрического титрования методы изотопного разбавления и радиоактивационного анализа позволяют проводить количественные определения при неполном выделении элемента из исследуемого раствора [10, 11]. Это свойство использовано для определения методом изотопного разбавления (в его классическом варианте) трудно разделяемых пар элементов, таких, как Nb—Та, Та—2г, Nb—Т1, с применением новых органических реагентов [12—13]. [c.105]

Проведено количественное определение, а также разработаны методики радиоактивационного анализа Аи, РС, Р(1, 1г — в аффинированном серебре и катодном никеле N1, Со, Си, Аз, Те — в сурьме высокой степени чистоты Со, Си, Те, Аз, 8,Ь — в препаративном золоте. [c.156]

РАДИОАКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ — метод анализа вещества с помощью различных ядерных реакций. При Р. а. исследуемое вещество облучают ядерными частицами или у-лучами. В результате бомбардировки образуются изотопы, количественно определяемые но их активности. Р. а., обладающий высокой чувствительностью, применяют для определения примесей в металлах и сплавах, полупроводниковых материалах, содержания микроэлементов в крови, ачазме, тканях животных и растений, применяется также в геологических работах и поисках, в судебной экспертизе и др. [c.208]

Радиоактивационное определение. Природный таллий представляет собою смесь двух стабильных изотопов и ТР1 При облучении нейтронами из Tl oa по реакции п, Y Образуется радиоактивный изотоп Tl присутствие которого легко можно установить. Метод нейтронной активации позволяет обнаружить и количественно определять до 0,1 V таллия при облучении потоком плотностью 2 10 нейтронов на 1 см 1сек. Чувствительность метода зависит и от [c.116]

Радиоактивационный анализ - метод определения элементарного состава исследуемого вещества с помощью различных ядерных реакций (определяться могут как основные компоненты, так и примеси) впервые бьш применен Сиборгом и Ливенгудом для определения галлия в железе. При радиоактивационном анализе (РАА) анализируемый объект предварительно подвергают облучению какими-либо ядерными частицами или достаточно жесткими у-лучами. В результате ядерных реакций образуются радиоактивные изотопы, количественно определяемые по их активности и позволяющие рассчитать содержание исходного изотопа того или другого элемента в исследуемом образце. Поскольку природный состав элементов известен, по содержанию одного из изотопов легко определить содержание элемента [c.158]

Радиоактивационные методы применяются для определения золота в разнообразных природных и промышленных объектах, при этом сочетается надежность анализа с высокой чувствительностью. Обш,ие принципы нейтроноактивационного анализа (теория, вычисления, чувствительность определения, аппаратура, количественная интерпретация полученных данных, типы анализируемых объектов) описаны в работе [1007]. [c.185]

Анализ Се. При анализе Ge радиоактивационным методом [588] образцы металла растворяют в царской водке или в 8 N НС1 при нагревании и затем отгоняют хлориды при упаривании с концентрированной НС1. Рзэ с носителем очищают серией осаждений фторидов, гидроокисей и оксалатов. Выделяемая при регистрации излучений активность Еи служит для его количественного определения и пересчета на содержание суммы рзэ. Чувствительность определения суммы — 10 % для образца весом 1 г при облучении его на потоке 2—3-10 нейтрон1сек-см в продолжение двух суток. [c.255]

Краткая оценка методов определения микроэлементов. Количественное определение микроэлементов в биолотических субстратах может быть выполнено методами химического, колориметрического, полярографического и спектрального анализа (метод радиоактивационного анализа здесь не рассматривается). Каждый из них по сравнению с другими имеет как преимущества, так и недостатки. Зайдель (1965) и Шустов (1967) считают эмиссионный спектральный анализ наиболее совершенным методом для одновременного количественного определения большого числа микроэлементов. Благодаря высокой чувствительности и точности он дает возможность по небольшой навеске золы получить данные о качественном и количественном составе микроэлементов в анализируемой пробе. Применение этой методики в технике и медицине показало, что она является более производительной, универсальной и не менее точной, чем химический анализ, который требует отдельных специфических реакций для определения каждого элемента. Поэтому химический анализ наиболее целесообразен при определении одного или нескольких элементов при значительном содержании каждого из них в изучаемом веществе. Полярографический метод по точности и чувствительности не уступает спектральному. Однако он требует сложной химической подготовки проб к анализу и менее удобен при определении качественного состава микроэлементов. Колориметрический метод отличается простотой и доступностью, однако является менее точным и документальным. [c.77]

Нейпронво-яктввационный метод представляет собой разновидность радиоактивационного анализа и основан на активации одного (или нескольких) элементов в используемом образце бомбардировкой их атомов нейтронами с последующей идентификацией и количественным определением изотопов. При этом для идентификахщи и измерения концентрации активируемых изотопов служит регистрация изл гчений. Определение состоит в подготовке образца (отвешивание и запаивание в полиэтиленовом бюксе) и его облучении. Анализируемые образцы и эталоны помещают в реактор, облучают их в течение определенного времени, выключают источник нейтронов, вынимают образцы и эталоны, выполняют радиометрические измерения. Активность радиоизотопа в облученном нейтронами образце сопоставляют с активностью эталона того же элемента, облученного в идентичных условиях. Ней г- [c.334]

Дальнейшие пути развития радиоактивационного анализа заключаются в повышении чувствительности, экспрессности и точности определения. Повышение чувствительности возможно путем использования более интенсивных потоков в ядерных реакторах большой мощности до 10 яе /пр/сж -сек,, использования работы реакторов в импульсном режиме с потоками до 10 — 10 нейт.р см сек в импульсе для определения по короткоживущим изотопам, создания ускорителей заряженных частиц с большой силой тока (порядка нескольких миллиампер) для целей активационного анализа, электронных ускорителей сэнергией до30Мэвя мощностью 10 рентг/м-мин для определения кислорода, азота и углерода. Повышения чувствительности и быстроты анализа можно достичь также путем разработки экспрессных химических методов разделения с почти количественным химическим выходом носителей. Чувствительность, быстрота и точность анализа зависят также от совершенства измерительной аппаратуры, в частности от создания полупроводниковых детекторов излучения с высокой разрешающей способностью и многоканальных спектрометров с вычитанием комптонов-ского фона. Большую роль в повышении точности определения должно сыграть применение методов статистической обработки результатов определений, а также разработка быстродействующих анализаторов с элементами электронно-вычислительной техники, позволяющих полностью автоматизировать обработку спектров и результатов измерений [36]. [c.14]

Так, этот эффект нашел применение в радиоактивационном методе определения следов иттрия, диспрозия, гольмия, самария и лантана в окиси европия (чувствительность 10 —10 %). Основная масса европия отделялась путем его восстановления до Ей(II) металлическим цинком в редукторе Джонса. Редуктор соединен с хроматографической колонкой, наполненной фторопластом-4 с Д2ЭГФК. Ей(II) количественно проходит через колонку, тогда как следы всех- других редкоземельных элементов в степени окисления 3-f- задерживались на колонке. Результаты анализа высокочистой окиси европия представлены в табл. 2. [c.434]

Следует упомянуть также о методе радиоактивационного анализа, основанном на том, что при облучении гафния нейтронами образуются радиоактивные изотопы, излучен ие которых регистрируется соответствующими счетными устройствами. Можно пользоваться изотопом Hf-179, обладающим очень коротким периодом полураспада—19 сек. этот прием специфичен, так как другие изотопы ему не мешают, но малый период жизни изотопа Hf-179 заставляет выполнять определение непосредственно у источника облучения, т. е. около ядерного реактора. Продолжительность жизнй изотопов Hf-175 и Hf-181 измеряется не секундами, а сутками, но для количественного их определения требуется химическое разделение изотопов элементов, образующихся при облучении [548, 549]. Активационные методы позволяют определять гафний в металлическом цирконии. Вероятно с развитием ядерной техники и техники измерений эти методы получат широкое распространение. [c.202]

Радиохимический анализ представляет собой качественное и количественное определение в анализируемой системе естественных радиоактивных элементоа или искусственных радиоактивных изотопов, получаемых в различных ядерных процессах. С подобной задачей радиохимику приходится сталкиваться при изучении продуктов ядерных реакций, при анализе продуктов деления тяжелых ядер, в радиоактивационном методе анализа и т. д. [c.254]

Общие принципы радиоактивационных методов (теория, вычисления, чувствительность определения, аппаратура, количественная интерпретация полученных данных, типы анализируемых объектов) описаны в работе [661а]. [c.166]

По химическим свойствам цирконий и гафний очень близки между собой. Реагенты, которые позволили бы надежно отделить ноны циркония от ионов гафния, отсутствуют ионы этих элементов взаимодействуют с неорганн ескими и органическими реагентами почти при одинаковых условиях, а продукты реакции мало отличаются друг от друга по свойствам. Надежное обнаружение и количественное определение гафния в присутствии циркония возможно физическими методами — рентгеноспектральным, оптическим спектральным, а также радиоактивационным методами. Некоторые успехи достигнуты при использовании фотометрического метода и органических реагентов (см. стр. 163) для раздельного определения циркония и гафния в их с.меси. [c.147]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСЕЙ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ РАДИОАКТИВАЦИОННЫМ МЕТОДОМ [c.150]

Широкими возможностями отличается активационный метод анализа (см. Радиоактивационный анализ), основанный на осуществлении ядерных реакций, приводящих под действием облучения к образованию определс1гных радиоактивных изотопов, т. е. И. и. Образец облучают нейтронами, у-лучами или заряженными частицами. В зависимости от состава исходного образца в нем образуются те или иные радиоактивные изотопы, к-рые могут быть идентифицированы и количественно определены по излучению без химич. разложения образца. Использование эталонов с известным содержанием определяемого элемента существенно упрощает методику анализа. Количество образующегося изотопа зависит гл. обр. от величины эффективного сечепия данной реакции и определяется свойствами ядра, а не электронной оболочки. Это обусловливает высокую специфичность активационного анализа, возможность одновременного определения нескольких, близких по свойствам, элементов и измерения ничтожных следов примесей, не открываемых даже спектральным анализом. Если в результате облучения получают смесь изотопов нескольких элементов, анализ к-рой нельзя произвести с помощью измерения и. шучения, то прибегают к хпмич. разделению смеси с добавлением носителей. Таким образом могут быть практически определены одновременно более десяти элементов. Особенно большое значение этот метод имеет при определении микроэлементов в металлах, сплавах, минералах, тканях, быстром контроле технологич, процессов, исследовании археологич. находок и историч. ценностей. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология