Дихинолилдисульфид

Хи ноли лди сульфид см. 8,8 -Дихинолилдисульфид Хинолин [c.516]

Условия получения 8,8 -дихинолилдисульфида [c.37]

В чистом состоянии 8,8 -(5,5"-дифтор)-дихинолилдисульфид может быть получен окислением щелочного раствора 5-фтор-8-меркаптохиполипа перекисью водорода или КзРс(СМ)б. Хорошо растворим в хлороформе, из которого после осаждения этанолом выпадают слегка желтоватые кристаллы с т. пл. 237—238°. Нерастворим в воде и щелочах, растворим в кислотах. [c.73]

Фтор-8-меркаптохинолин образует соли также с сильными кислотами, однако эти соли легко гидролизуются водой с выделением кислот и маслообразного 5-фтор-8-меркаптохино-лина, вследствие чего на воздухе они постепенно окисляются в 8,8 -(5,5 -дифтор)-дихинолилдисульфид. Получен хлоргидрат 5-фтор-Я-меркаптохинолина в виде желтых пластинчатых кристаллов [c.74]

Получение 8,8 -(5, -дифтор)-дихинолилдисульфида. Растворяют 0,5 г натриевой соли 5-фтор-8-меркаптохинолина в 10 мл 1%-ного раствора NaOH и по каплям приливают при переме-шивапии 30%-пый Н2О2 до обесцвечивания раствора. Выпадает белый творожистый осадок, который отсасывают на нутче, промывают водой н высушивают на воздухе. Для получения в кристаллическом состоянии растворяют 8,8 -(5,5 -дифтор)-дихинолилдисульфид в 3 мл хлороформа, фильтруют через неплотный фильтр и приливают 10 мл этанола. Постепенна осаждаются слегка желтоватые кристаллы с т. пл. 237—238 [c.78]

Дихинолилдисульфид — мелкокристаллический, слегка желтоватый порощок, без запаха. Нерастворим в воде и в растворах щелочей. Хорощо растворим в хлороформе, пиридине, горячей уксусной кислоте, горячем ксилоле и разбавленных кислотах. Реактив устойчив при хранении в обычных условиях. [c.153]

Для фотометрического определения меди (I) готовят 0,2 %-ный раствор 8,8 -дихинолилдисульфида в хлороформе. Раствор хранят обязательно в темноте он годен к работе не более одной недели. [c.154]

Реагент слабо растворим при 20°С в воде (5,8 10" г/л), однако с органическими растворителями смешивается в любых соотношениях. Щелочные и кислые растворы реагента устойчивы при хранении. В слабо-кислой среде (pH 3 — 7) реагент заметно окисляется по сульфгидриль-ной группе с образованием 5,5-ди-5-амил-8,8 -дихинолилдисульфида. [c.10]

Сульфо-8-меркаптохинолин получают сульфированием 8,8 -дихинолилдисульфида с последующим восстановлением 8,8 -дихи-нолилдисульфид-5,5 -дисульфокислоты фосфорноватистой кислотой [c.147]

В 20 мл концентрированной серной кислоты вносят 10 г 8,8 -дихинолилдисульфида (/) небольщими порциями. К получен- [c.147]

Дихинолилдисульфид получают окислением натриевой соли тиооксина (8-меркаптохинолина) перекисью водорода [c.168]

В стеклянном стакане в 1,5 л бидистиллированной воды растворяют 23 г натриевой соли тиооксина (ч.д. а.) (получение см. стр. 143) и оставляют на ночь. Через ночь мутный раствор с осадком (от выделяющегося 8,8 -дихинолилдисульфида, вследствие окисления тиооксина и соосадившихся с дисульфидом тиооксина-тов тяжелых металлов) фильтруют с отсасыванием через плотную хроматографическую бумагу марки С. К желто-оранжевому постепенно мутнеющему фильтрату приливают по каплям с интенсивным перемешиванием 30%-ную перекись водорода до полного обесцвечивания (—15—20 мл). При этом выпадает бесцветный творожистый осадок 8,8 -дихинолилдисульфида, который отфильтровывают на нутч-фильтре, многократно промывают бидистиллированной водой и высушивают при 110° в стеклянной или фарфоровой посуде. [c.168]

В минимальном объеме хлороформа растворяют 15 г сухого 8,8 -дихинолилдисульфида и фильтруют раствор с отсасыванием через плотную хроматографическую бумагу. К прозрачному фильтрату приливают тройной объем этанола. Через короткое время начинают выпадать блестящие кристаллы 8,8 -дихинолилдисуль-фида, которые отфильтровывают на нутч-фильтре через 5—6 ч. Полученные кристаллы сушат на воздухе до исчезновения запаха хлороформа и этанола. Выход 60% (10 г) кристаллического 8,8 -дихинолилдисульфида по отношению к натриевой соли тио-окснна. [c.168]

Дихинолилдисульфид представляет собой почти бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 209°. Он не растворим в воде, мало растворим в этаноле и очень хорошо в хлороформе. Является высокоизбирательным реагентом для экстракционно-спектрофото.метрического определения меди. [c.168]

ПАН (2), тетра (2), бис - (циклогексанон) - окса-лил-дигидразон (3), 2,9-ди-метил-1,10-фенантролин (3), 8,8 -дихинолилдисульфид [c.68]

Определение меди с дихинолилдисульфидом (по Доб-ролюбскому и Евстратьевой, 1969). Метод основан на образовании буроокрашенного комплекса одновалентной меди с дихинолилдисульфидом. Реакция очень селект И)в-на, чувствительна и протекает в широком интервале pH. Образующийся комплекс устойчив во времени. [c.52]

Аликвотную часть раствора, полученного после разложения . почвы и последующего растворения - остатка в соляной кислоте, помещают в делительную воронку, добавляют раствор уксуснокислого натрия для создания среды с pH 4, затем для восстановления Си+ в Си+ приливают 5 мл аскорбиновой кислоты и 10 мл 0,2%-ного хлороформенного раствора дихинолилдисульфида. Энергично встряхивают 3—4 мин. После расслоения фаз образовавшийся бурый комллекс Си+ . с реактивом фильтруют через сухой обеззоленный фильтр в пробирку с притертой пробкой. [c.52]

I. 0,2%-ный хлороформенный раствор дихинолилдисульфида. [c.52]

Добролюбский О. К., Евстратьева Т. М. Новый метод определения меди в черноземных почвах с применением дихинолилдисульфида. — Почвоведение , 1969, № 9. [c.144]

Промежуточное образование соединений со ртутью подтверждается, например, отсутствием волны восстановления — 8,8 -дихинолилдисульфида [5] и дифенилдисульфида [20] — на Р1-электроде и появлением волны в присутствии Hg на Р1-электроде. Интересно, что обратимо восстанавливаются (судя по величине наклона волны) метоксипроизводные дифенилдисульфида [16], тогда как его метилпроизводные восстанавливаются необратимо. [c.279]

Тиооксин, в отличие от тиокарбамида, дает независимо от природы материала твердого электрода одну анодную волну, ход которой не зависит от направления снятия полярограммы (см. рис. 19). Это связано с тем, что тиооксин окисляется [32, 34, 37, 39, 41] только до его дисульфида (8,8 -дихинолилдисульфид). [c.55]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихинолилдисульфид: [c.636] [c.231] [c.37] [c.38] [c.38] [c.38] [c.85] [c.85] [c.4] [c.153] [c.148] [c.168] [c.373] [c.131] [c.346] [c.293] [c.293] [c.294] [c.150] [c.346] [c.312] [c.151] [c.202] [c.31] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология