Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Валерьяновая кислота, эфир

    Во ВНИИнефтехиме Е. К. Ремиз были синтезированы сложные эфиры из хлоргидрина пентаэритрита и валерьяновой кислоты, а Н. Д. Гадаскиной — продукты конденсации окиси этилена и фенолов различного происхождения. Эти вещества и были исследованы в отношении возможности применения их для хроматографического анализа продуктов нефтехимического синтеза. [c.219]


    Промежуточные фракции (180—190, 202—223 и 180—190, 212—230) повторно разгоняются с выделением основной фракции для эфира масляной кислоты 190—202° и эфира валерьяновой кислоты 190—212°. [c.229]

    Показатели Эфир к-масля-ной кислоты (МХП) Эфир -валерьяновой кислоты (ВХП) [c.230]

    Этиловый эфир валерьяновой кислоты [c.390]

    Кетоэфиры ароматического ряда также взаимодействуют по Реформатскому. Так, с эфирами бромуксусной кислоты реагирует этиловый эфир б-(п-метоксибензоил) валерьяновой кислоты [291], метиловый эфир [c.125]

    Токсикологическое значение. Изоамиловые спирты (как амиловый спирт брожения, так и пентазол ) широко применяются в народном хозяйстве в качестве растворителей лаков, в производстве амилацетата, амилнитрита, валерьяновой кислоты, бездымного пороха. Уксусноамиловые эфиры, обладающие приятным запахом и известные под названием грушевая эссенция , применяются как прекрасные растворители лаков, а также в производстве амилацетата, амилнитрита, валерьяновой кислоты, бездымного пороха. Применяются они и в приготовлении композиций из душистых веществ. [c.110]

    Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие четыре и больше атомов углерода в молекуле, подобно спиртам, альдегидам и кетонам, конденсируются с а-окисями в присутствии BFg с образованием сложных эфиров. Так, масляная, валерьяновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты с эпихлоргидрином образуют соответствующие сложные эфиры монохлор- [c.242]

    На колонке с насадкой из этого эфира можно разделять и анализировать смеси парафиновых, олефиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов, спирты, кетоны и альдегиды. Близкие результаты получаются и на колонке с насадкой из диэфнра валерьяновой кислоты дихлоргидрина пентаэритрита ВДХП. [c.220]

    Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие 4 и больше атомов углерода в молекуле, подобно спиртам, альдегидам и кетонам, конденсируются с а-окисями в присутствии ВРз с обра- зованием сложных эфиров. Так, масляная, валерьяновая, олеиновая и пальмитиновая кислоты с эпихлоргидрином образуют соответствующие сложные эфиры монохлоргидрина глицерина [53, 54]. Оксикислоты или их эфиры, например дибутилмалонат и триэтилцитрат, с окисью пропилена в присутствии ВРз образуют соответствующие продукты конденсации, применяемые в качестве синтетических смазочных масел [55]. [c.293]

    Симпсон и Хольт [317] определили точки гелеобразования при полимеризации диаллиловых эфиров щавелевой, себациновой и изомерных фталевых кислот. Касс и Барнетт [318] изучили кинетику полимеризации диаллилфталата и его смеси с диэти-ленгликольмалеинатом в присутствии перекисных инициаторов и различных ингибиторов. В присутствии трет.бутилпербензоата при повышенной температуре трет, бутилпирокатехин, гидрохинон и хинон ингибируют процесс. Была исследована полимеризация полного эфира бутен-З-диола-1,2 и валерьяновой кислоты в присутствии перекиси бензоила [319]. При 80° разложение перекиси в эфире происходит по мономолекулярному механизму вплоть до 77% превращения. [c.21]


    Рандалл и др. [17] приводят интервал необычно высоких частот, соответствующих этому поглощению (1754— 1724 см ), который частично перекрывается интервалом частот поглощения обычных сложных эфиров. Однако Едсолл [5] на основании спектров комбинационного рассеяния установил, что аномально высокие частоты поглощения в интервале 1750—1740 слг наблюдаются только для а-аминокислот, а остальные аминокислоты имеют обычные полосы поглощения в интервале 1730—1700 смгК На основании спектральных данных Рандалла и др. [17] и Ленормана [13] можно сделать вывод, что это верно также и для инфракрасных спектров поглощения. Подавляющее большинство соединений, исследованных, например, Рандаллом и др. [17], является а-аминокислотами, поглощающими в интервале высоких частот, тогда как гидрохлорид -амино-н-валерьяновой кислоты поглощает при 1701 слг.  [c.291]

    Карбинол образуется также при воздействии избытка ме-тилмагнийбромида на этиловый эфир валерьяновой кислоты. [c.97]

    Комбинированный препарат, содержащий этиловый эфир а-бромизо-валерьяновой кислоты (2%), фенобарбитал натрия (натриевую соль люминала — 2%), масло мятное (0,14%), спирт (50%) и воду (45, 86%). [c.26]

    Во ВНИИНП проводится работа по определению углеводородного состава фракции олефвнов 40—140° от крекинга парафина методом газовой хроматографии. Для анализа используется хроматограф ХЛ-4. В качестве неподвижной фазы были испытаны силиконовые жидкости, апьезон, вазелиновое масло, дидецилфталат, рр -оксидипропионитриловый эфир, полиэтиленгликоль (М-1500-2000) и триэфир валерьяновой кислоты монохлоргидрина пентаэритрита (ВХП).  [c.78]

    Первые работы по проверке выдвинутого Вант-Гоффом " в 1875 г. принципа суперпозиции принадлежат Гюн 1 и Вальдену -. Так, в одной из работ Гюи проверял правило оптической суперпозищт на амиловом эфире валерьяновой кислоты. Сложный эфир оптически активной валерьяновой (ме-тнлэтилуксусной) кислоты и рацемического амилового спирта имеет вращение [а]д = 4,40°, которое целиком обусловлено валерьяновой кислотой. Сложный эфир рацемической валерьяновой кислоты и оптически активного амилового спирта имеет вращение ial , = -)-l,22° в этом случае оно обусловлено амиловым спиртом. Если правильно предположение об аддитивности вращения, то вращение сложного эфира, состоящего из обоих активных компонентов, должно быть равно сумме предыдущих частных значений, т. е. 4,40 + 1,22 = =5,62 . Опыт показал, что вращение равно 5,32°, т. е. правило оптической суперпозиции в этом случае соблюдается удовлетворительно. [c.43]

    Блестящие медные покрытия получаются при использовании в качестве веществ, придающих блеск, тиомочевины в смеси со смачивателями типа гликолевых эфиров алкилфеносульфонатов [58]. Длинноцепочечные бетаины и четвертичные аммониевые соединения применяются при получении блестящих медных покрытий из цианистых ванн [59], а сульфированные триал-килаконитаты служат превосходными поверхностноактивными добавками при электрическом меднении из фторборатных ванн [60]. Кроющая способность покрытий при использовании ванн для меднения, содержащих тиомочевину, увеличивается при добавлении лигнинсульфокислоты и высших алкил-сульфоновых кислот [61]. Добавки валерьяновой кислоты, желатины или подобных веществ влияют на механические свойства электролитических медных покрытий. Лучшие результаты были достигнуты в опытах, где применялась тиомочевина с нафталиндисульфокислотой [62]. Электрополи- [c.443]

    Исследовались также четыре системы , в которых в качестве нелетучего компонента были взяты н-бутиловый эфир валерьяновой кислоты с мол. весом 158 и н-бутиловый эфир себациновой кислоты с мол. весом 330. В качестве летучих компонентов применялись бензол и н-пропилбромид. Во всех четырех случаях [c.114]

    Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

    Одноосновные кислоты представляют собой частью жидкие, частью твердые тела. Низшие кислоты — муравьиная, уксусная и пропионовая — растворимы в воде во всех отношениях (первые две даже не отсаливаются из водных растворов). Более сложные дсислоты — масляная, валерьяновая и др. — растворяются в воде уже не во всех отношениях. Самые сложные кислоты в воде совершенно нерастворимы, но могут растворяться в различных других растворителях (спирте, эфире). Вообще кислоты кипят значительно выше и имеют гораздо большие удельные веса, чем соответствующие спирты, а тем более углеводо- [c.318]


    Летучие жирные кислоты, содержащие 1—8 углеродных атомов, присутствуют в большинстве растительных и животных тканей в свободном состоянии или могут быть получены из эфиров, в том числе глицеридов. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными и иметь прямые и разветвленные цепи. Большинство встречающихся в природе жирных кислот содержит четное число углеродных атомов, но становится все более очевидным, что это скорее широкое обобщение, чем непреложное правило. Известными исключениями являются -валерьяновая (С5), н-энантовая (С,) и н-пеларго-новая (Сз) кислоты. Поскольку встречаются кислоты с разветвленными цепя- ми, ненасыщенные и с нечетным числом углеродных атомов, необходимо обладать доступными методами, которые можно использовать для разделения близких гомологов и аналогов. Для этих целей весьма подходит газовая хроматография, так как она позволяет разделять такие близкие изомеры, как капроновая и изокапроновая кислоты, без заметного перекрывания пиков. [c.245]


Смотреть страницы где упоминается термин Валерьяновая кислота, эфир: [c.173]    [c.669]    [c.669]    [c.423]    [c.423]    [c.423]    [c.423]    [c.770]    [c.423]    [c.152]    [c.113]    [c.1412]    [c.524]    [c.528]    [c.423]    [c.423]    [c.423]    [c.102]    [c.655]    [c.182]    [c.160]    [c.227]    [c.306]    [c.530]    [c.247]    [c.182]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте