Присоединение аммиака к нитрилам

Синтез второго компонента — -аланина (160) —осуществляют из акрилонитрила (158). Присоединение аммиака по двойной связи акри-лонитрила дает нитрил -аминопропионовой кислоты (159), омыление которого приводит к -аланину (160) [c.103]

Синтез аминокислот, предложенный в 1850 г. Штрекером, основан на присоединении синильной кислоты к карбонильной группе альдегида в присутствии аммиака. Получающийся при этом нитрил а-аминокарбоновой кислоты омыляется далее в DL-аминокислоту [c.42]

Подобные реакции могут приводить к присоединению более чем одной молекулы донора. Более глубокий процесс происходит, например, при взаимодействии акрило-нитрила и аммиака [43] [c.266]

Полная классификация всех известных в настоящее время нитратредуктаз, основанная на механизме их действия, пока не осуществима. Известные редуктазы, выделенные из множества разнообразных организмов, различаются но растворимости, по типу используемого донора водорода, по конечному продукту (нитрит или аммиак) и по потребности в тех или иных кофакторах. Вполне вероятно, что число этих различий уменьшится после того, как удастся получить более очищенные препараты этих ферментов. Не исключено, что полученные в разных лабораториях препараты содержат фрагменты системы переноса электронов, сопряженные с нитратредуктазой. Следовательно, сложный состав полученных препаратов должен определять количество и характер используемых доноров электронов, а также количество и характер необходимых кофакторов. Несомненно, представление, будто существует только одна нитратредуктаза, функция которой состоит в протонизации гидроксильной группы нитрата и присоединении двух электронов, будет чрезмерно упрощенным, однако верно и то, что на самом [c.281]

Присоединение электрона без разрыва связи. В результате реакции электрона с молекулярным кислородом и нитрит-ионом образуются продукты, кинетически довольно устойчивые в жидком. аммиаке [c.38]

Молекула нитрила акриловой кислоты отличается наличием,-с одной стороны, двойной связи, с другой—нитрильной группы, благодаря чему он легко вступает в различные реакции с химическими соединениями. Двойная связь является причиной склонности его к присоединению целого ряда веществ, например аммиака, галоидов, спиртов и др. Присутствие нитрильной группы (С—Ы) дает возможность получать из нитрила акриловой кислоты также и другие соединения. [c.299]

За последнее время этот же способ стал на практике осуществляться несколько иначе, а именно действуют не отдельно синильной кислотой и аммиаком, а сразу цианистым аммонием, NH N, или смесью цианистого калия с нашатырем. При этом одновременно с присоединением H N образовавшийся водный остаток, ОН, обменивается на группу NHg. Получается нитрил амино-кислоты, который при обмыливании превращается в свободную амино-кислоту. [c.407]

Минеральная кислота тотчас же выводит из системы образующийся аммиак, а основание, наоборот,— образующуюся карбоновую кислоту. Амид является основным продуктом присоединения одной молекулы воды по тройной связи между атомом углерода и азота (V). Конечным продуктом амид является также и в случае гидролиза нитрила концентрированной или слегка разбавленной минеральной кислотой на холоду. Образовавшийся амид хотя и является очень слабым основанием, однако в реакционной смеси содержится в виде соли, из которой выделяется водой [2399]. [c.488]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

Омыление можно объяснить только присоединением воды, происходящим у группы — С = К и сопровождающимся разрывом связей между углеродом и азотом. В самом деле, если бы присоединение происходило в нитриле СНз.СН2.СН4...СН где-нибудь н другом месте, то цепь углеродных атомов должна была бы разорваться и из нитрила не могла бы образоваться кислота с тем же числом атомов углерода. Омыление дает кислоту и аммиак ход реакции можно представить себе следующим образом. [c.93]

Вместо аммиака можно использовать первичные или вторичные амины при этом получаются замещенные амидины, но только в том случае, если нитрил содержит электроноакцепторные группы. Например, СЬССЫ вступает в эту реакцию. Обычные нитрилы в этой реакции инертны, и ацетонитрил часто даже применяют как растворитель для таких синтезов [171]. Однако анилин присоединяется к бензонитрилу при катализе А1С1з. Присоединение аммиака к цианамиду ЫНгСЫ дает гуанидин (НН2)2С = ЫН. [c.348]

Производное аммония удалось изолировать только для а-тринитротолуола повидимому, оно представляет продукт присоединения к нитро соединению 1 Jиoл гипотетического алкоголята аммония или 1 мол аммиака и 1 мол алкоголя). Металлические производные — продукты присоединения алкоголятов — аморфные, глубоко окрашенные порошки разнообразных оттенков — от темнокоричневого до карминово-красного. [c.133]

Однако, для продукта присоединения аммиака к 1 нитро-2-нитр-имино-4-метилимидазолидину четко доказана линейная структура [65] [c.273]

Присоединение аммиака к этиленовым углеводородам происходит только пр,и повышенных давлении и температуре в присутствии катализаторов. Однако эта каталитическая реакция осложняется побочными процессами и потому амины получаются с малыми выходами. Например, при проведении олефина (этилена, пропилена, додецилена) с аммиаком над кобальтовым катализатором при 300—350° и давлении 100—200 атм основная масса образующегося амина дегидрируется в нитрил (наряду с этим протекают также реакции крекинга и полимеризации) [c.37]

Весьма интересной. является реакция присоединения аммиака к (Перфторолефинам. При этом О бразуется не амин, а с отщвплен1ием фтористого водорода нешосредст,венно нитрил [440] [c.210]

В окислении и аммоокислении олефинов углеводород претерпевает частичное дегидрирование, образуя адсорбирующийся радикал, к которому присоединяется кислород. Полученные продукты, сходные с альдегидами, могут затем конденсироваться с аммиаком, а продукт присоединения дегидрируется в нитрил. Необходимые функции — дегидрирование, присоединение кислорода и конденсация — ассоциируются с такими катализаторами, как молибдат висмута и соединения окислов олова и сурьмы. [c.33]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

В некоторых случаях в процессе изомеризации можно выделить продукт нуклеофильного присоединения по двойной связи. Так, был получен продукт присоединения этанола к более низкоплавкому изомеру 2-нитро-2-фенил-1-(п-метоксифенил)этилену при нагревании он превращается в высокоплавкий изомер исходного алкена [351]. Даже превращение относительно малореакционноспособной малеиновой кислоты в фу-маровую можно ускорить с помощью аммиака [352] или пиридина [353]. Аналогичное превращение для диметилового эфира малеиновой кислоты катализируется многими первичными и вторичными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими >аминами. [c.334]

В промышленности Э. получают также при взаимодействии дихлорэтана с аммиаком в присутствии щелочей. Э. может быть синтезирован непосредственно из окиси этилена и аммиака или этаноламина в присутствии дегидрирующих и дегидратирзгюпщх катализаторов. В лабораторной практике применяют еще ряд способов получения азиридинов присоединение нитре-нов к олефинам или карбенов к основаниям Шиффа и другие. [c.508]

Нитрилы восстанавливаются в амины действием иА1Н4 или водородом в присутствии катализаторов. Например, бензо-нитрил при гидрировании над Р10з в хлороводородной кислоте или в хлороформе переходит в бензиламин с выходом 97—98% 212], Побочно при гидрировании могут образовываться вторичные амины вследствие присоединения амина (50) к промежуточно возникающему имину (49) с последующим дезаминированием. Чтобы этого избежать, гидрирование проводят в лрисутствйи ацилирующего агента, например уксусного ангидрида, связывающего первичный амин, или избытка аммиака, сдвигающего равновесие в сторону первичного амина [5, т. 3, с. 362]. [c.574]

В некоторых ранних экспериментах, посвященных разложению серебряных производных, упоминается только об образовании нитрила. Глюкозид, полученный из семян Tropaeolum majus, дал серебряное производное, превращенное при обработке концентрированным а.ммиаком в кристаллический продукт присоединения. Из последнего при действии едкого натра выделялся цианистый бензил, который гидролизовался щелочью образовавшийся при гидролизе аммиак определялся. Тот же продукт присоединения расщеплялся соляной кислотой до цианистого бензила и серы. Цианистый бензил гидролизовался в фенилуксусную кислоту, Однако в этих опытах не приводятся анализы, и нельзя быть [c.154]

Г. Виланд и Е. Саккеллариос- впервые исследовали реакцию конденсации нитроэтилена с анилином и синтезировали нитроэтил-анилин. Установлено, что нитроалкены нитроэтилен, 1-нитропен-тен-1, 1-нитро-2-метилпропен-1, 2-нитробутен-2, 1-нитро-1-бромбу-тен-1 образуют с аммиаком и аминами продукты присоединения менее устойчивые, чем -нитростирол и его производные. [c.265]

Дальнейшие исследования касались влияния адипо-нитрила на организм теплокровных животных при хроническом введении малых доз. Как уже указывалось, по мнению большинства авторов, токсикодинамика АДН обусловлена его гидролизом в организме до N . В организме цианиды подвергаются изменениям, из которых наиболее изучено превращение их в роданиды путем присоединения серы. В механизме образования роданидов важное место принадлежит, по-видимому, веществам, содержащим сульфгидрильные группы. Местом образования роданидов некоторые авторы считают печень. Помимо указанного пути гидролиза цианидов до роданидов, возможно окисление синильной кислоты до циановой, а затем до аммиака и СО2 (И. Д. Гадас-кина, 1939). В обезвреживании цианидов принимают участие и углеводы, образуя циангидрины. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология