Ализариновый плав

Также проводится в автоклаве окислительный ализариновый плав р-сульфокислоты антрахинона (в ализарин), о котором выше было уже упомянуто. [c.173]

Автоклавы для ше.тючного плавления бывают или вертикальными (рис. 17), или горизонтальными. Последнюю систему применяют для ализаринового плава. В этом случае применяют цилиндрический, гладкий внутри (без заклепок) стальной котел с мешалкой по оси. Лопасти мешалки почти касаются стенок котла, что облегчает соскабливание со стенок густой и вязкой массы, а следовательно, и перемешивание. Ответственной частью аппарата является сальник в месте входа оси мешалки в крышку автоклава. [c.337]

Введение вместе со щелочью в плав окислителей (селитры НаНОз или соли хлорноватой кислоты НаСЮв) позволяет проводить так называемый окислительный плав , дающий возможность остановить процесс сразу на получении антрахинонового, а не гидроантрахинонового замещенного и без потерь в выходе, получаемых из-за затраты части исходного антрахинонового производного на окисление в). Ализариновый плав в производстве является именно таким окислительным плавом. [c.169]

Автоклавы (см. рис. 8,. стр. 230) для проведения сплавления со щелочами бывают или вертикальными или горизонтальными. Исключительно последняя система применяется для ализаринового плава. Здесь применяют вполне цилиндрический, гладкий внутри (без заклепок) стальной или железный котел с мешалкой по оси его. Лопасти мешалки почти касаются стенок котла, что облегчает соскребание со стенок котла густой и вязкой массы, а следовательно и перемешивание. Очень ответственной частью аппарата является сальник при месте входа оси мешалки в крышку автоклава. Большинство современных автоклавов делаются стальными. [c.176]

Место вступления аниона щелочи в значительной мере определяется катионоидной полярностью некоторых атомов углерода ароматического ядра, активированных влиянием заместителей. Нестойкий вообще продукт присоединения щелочи легко распадается при подходящих условиях, причем в некоторых случаях добавление к плаву окисляющих агентов (ализариновый плав) обеспечивает наилучшие результаты, устраняя влияние восстановителей (в том числе и КагЗОз) и разрушая промежуточные вещества типа продуктов восстановления. [c.335]

Для определения общего содержания окиси алюминия могут быть использованы те же стандартные растворы щелочных плавов и раствора А. Как и в случае кремнезема, определение выполняется с использованием спектрофотометра и окрашенных комплексов, образуемых алюминием. Л. Шапиро и В. В. Браннок [16] рекомендовали пользоваться кальцием и ализариновым красным С, как описано у К. А. Паркера и А. П. Годдарда [9], ввиду того, что их метод дает много большую абсорбцию для данного количества алюминия, чем при использовании просто ализаринового красного С. Для работы этим методом необходимы следующие реагенты. [c.83]

Среди методов щелочного плавления, применяемых для получения производных антрахинона, как мы уже видели, заслуживают упоминания два. Первый метод окислительного плава (для ализариновых красителей), с введением в плав окис-ляюще действующих солей, позволяет довести процесс до стадии получения замещенного антрахинона, а не гидроантрахинона, и увеличить выход продукта [c.345]

В чан загружают воду, подогревают острым паром до температуры около 100°, принимают из гасителя разбавленный ализариновый пла,в и размешивают массу до образования однородной суспензии с установленным удельным весом. По окончании разварки горячий плав передают центробежным насосом 9 в воронку для нефильтрованного ализарата 10, где температуру массы поддерживают подогреванием острым паром при 85—90°. [c.431]

Соосаждение с фосфатом титана. Раствор навески после выщелачивания плава разбавляют водой в стакане емкостью 300 мл до 100—120 мл и нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. В зависимости от содержания железа прибавляют 10—25 мл раствора комплексона III, 5—6 мл раствора сульфата титана, затем 10 мл раствора фосфата аммония, несколько капель метилового красного и нейтрализуют аммиаком до желтой окраски индикатора, нагревают до кипения, охлаждают и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают холодной водой 2—3 раза. Осадок с развернутого фильтра смывают минимальным количеством горячей воды в стакан, где велось осаждение. К содержимому в стакане прибавляют 5—6 мл 5%-ного раствора едкого натра, тщательно перемешивают, упаривают до объема 10—15 мл, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50—100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Для флуориметрирования берут аликвотную часть по табл. V-2, прибавляют комплексообразующий раствор, затем 5 капель ализаринового синего, серной кислоты (1 19) до перехода зелено-синей окраски в желто-коричневую, осторожно нейтрализуют едким натром до обратного перехода, приливают буферный раствор, морин и флуориметрируют, как в основном варианте. [c.214]

При кипячении с водой нафтазаринового плава наряду с Нафтазарином выделяются и другие промежуточные продукты, применяющиеся для получения других красителей, э Так, кислый краситель, Кислотный Ализариновый серый G(IG), получается нагреванием 1,5-динитронафталина с серной кислотой и серой при 105—108° в течение 12 часов, после чего серу отфильтровывают, фильтрат выливают на лед и высаливают продукт в виде двойной соли с хлористым цинком. Полученную соль обрабатывают анилином [c.913]

Фтор определяют из тех же навесок, что и другие элементы, в аликвотной части раствора плава. Здесь будет описано ториметрическое определение фтора, наиболее распространенное в настоящее время. Титрование фтора нитратом тория в присутствии ализаринового красного в качестве индикатора, будучи трудным само по себе из-за нерезко выраженного перехода окраски индикатора в точке эквивалентности, осложняется еще присутствием большого количества щелочных катионов в растворе плава. Удаление катионов из анализируемого раствора облегчает титрование. Для этой цели используют катиониты СДВ-3 или КУ-2. [c.132]

Для облегчения процесса крашения требуется, чтобы ализарин находился в тонкодисперсной форме. С этой целью на красочных заводах его выделяют из плава подкислением при нагревании. Его можно переводить, в мелкодисперсное состояние и непосредственно на текстильных фабриках ализарин растворяют в воде или в едкой щелочи и осаждают из растворов подкислением. По исследованиям С. М. Липатовароль ализаринового масла (продукта обработки касторового масла серной кислотой), применяемого при крашении ализарином, также заключается в переводе красителя в мелкодисперсное состояние, обеспечивающее более полное взаимодействие его-с соответствующими реагентами. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология