Давление паров над растворами фосфатов аммония

За рубежом независимо от средств, используемых для уменьшения слеживаемости соли, ее охлаждают перед упаковкой в тару. В отечественной промышленности для уменьшения слеживаемости аммиачной селитры широко применяется добавление к соли продуктов азотнокислатпого разложения фосфатов или доломитов, а в некоторых случаях — растворов кальциевой селитры. В присутствии таких добавок понижается растворимость нитрата аммония, следовательно, при охлаждении или подсушивании соли выпадает меньшее количество ее кристаллов из насыщенного раствора ЫН.Л Оз. Добавки оказывают также влияние на температуру полиморфных превращений нитрата аммония, способствуют понижению давления паров насыщенного раствора ЫН ЫОз, изменению его вязкости и некоторых других физико-химических свойств нитрата аммония. Все эти сложные изменения приводят к уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.398]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

На рис. У1П-2 приведены значения pH (при 60—75 °С), а на рис. УП1-3 — давление паров ЫНз Для насыщенных водных растворов фосфатов аммония [8]. [c.235]

Рис. У1П-3. Давление паров ЫНз над насыщенными водными растворами фосфатов аммония.

Регулирование производительности (нагрузки) выпарного аппарата 1-й ступени производится косвенным путем в зависимости от нагрузки аппарата посредством ручного управления изменяют объем продувочных инертных газов, поступающих из греющей камеры. Изменение объема продувки влияет прежде всего на концентрацию раствора, а в результате воздействия регулятора концентрации раствора соответственно изменяется нагрузка. Концентрация регулируется в зависимости от температуры раствора. Давление сокового пара, поступающего на выпарку 1-й ступени, стабилизируется при помощи регулятора, который воздействует на расход свежего пара, добавляемого в линию сокового пара (подпитка). Другой регулятор воздействует на расход воды, подаваемой в барометрические конденсаторы в зависимости от температуры воды, выходящей из конденсаторов. Регулируется также подача азотнокислого раствора фосфатов в сборник упаренного (в 1-й ступени) раствора нитрата аммония. [c.129]

Для расчетов можно использовать диаграмму растворимости в системе NHa— HsP04—Н2О при 75 и 100 °С, дополненную данными по температурам кипения и по давлению водяного пара над растворами, насыщенными фосфатами аммония, с разным отношением (NH4)aHP04 и NH4H2PO4 [60]. Эта диаграмма позволяет наметить оптимальные условия аммонизации кислоты и ее термической обработки. [c.236]

При термическом разложении фосфатов аммония образуются газообразный аммиак и пары воды, давление которых определено динамическим методом в широком интервале температур [58]. В качестве носителя использовали предварительно очищенный и осушенный воздух, который просасывали через сосуд, заполненный образцом фосфата аммония (ортофосфатом или полифосфатом) и помещенный в трубчатую печь. Скорость потока воздуха была равна 10 мл/мин при диаметре ячейки 25 мм. Воздух, насыщенный аммиаком и парами воды, проходил через сосуд, заполненный 0,1 н. раствором серной кислоты и через хлоркальциевую трубку. Количество аммиака, поглощеннбго воздухом, определяли обратным титрованием 0,1 н. раствором щелочи. Содержание воды определяли по разности масс поглотительной склянки и хлоркальциевой трубки до и после опыта. Давление аммиака и паров воды вычисляли по уравнению [c.45]

Основным недостатком аммиачно-циклического способа при использовании его для обогащения низкоконцентрированных сернистых газов является большой расход пара на отгонку ЗОг (до 10 т на 1 т ЗОг). Для устранения этого недостатка в НИУИФе разработан усовершенствованный способ, позволяющий сократить расход пара в несколько раз. Сущность этого способа, называемого моноаммонийфосфатным, заключается в том, что в циркулирующий раствор сульфит-бисульфита аммония в определенной точке вводят фосфорную кислоту для повышения относительного содержания бисульфита в растворе. Это приводит к резкому возрастанию равновесного давления ЗОг над раствором и соответствующему сокращению расхода пара. Образующийся при этом фосфат аммония выпадает из охлажденного раствора после достижения предела его растворимости в данной солевой системе. После отделения кристаллов моно-аммонийфосфата к раствору добавляют аммиак и возвращают раствор в цикл орошения абсорбционных аппаратов. [c.222]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.250 ]

Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.300 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.353 , c.360 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология