Аминоантрахинон сульфокислота

Для получения сульфокислот аминоантрахинонов также часто применяют сульфиты. [c.318]

АМИНОАНТРАХИНОН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА, крас ные крист, раств. в воде, плохо — в сп., не расти, бензоле. Горит в контакте с пламенем при 250 °С, медленно разлаг. при нагревании до 400 °С. [c.34]

Аминирование солей ароматических сульфокислот. Этот метод применяется только для синтеза 1-аминоантрахинона и [c.175]

Ниже приведены технико-экономические показатели обоих методов ироизводства 1-аминоантрахинонов (первый метод — через сульфокислоту, второй метод — через нитросоединение ), [c.272]

Нагревание хлорантрахинонов с аммиаком при 200° позволяет получить аминоантрахиноны, причем присутствие солей меди или окислительных агентов благоприятствует реакции. Хлор, стоящий в а-положении, более подвижен, чем в 8-положении. 1-Хлорантра-хинон, содержащий сульфогруппу в 5-, 6-, 7- или 8-положении, гладко переходит при 100° в соответствующую 1-аминоантрахинон-сульфокислоту. [c.114]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

БРОМ-1-АМИНОАНТРАХИНОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромамипорая к-та), красные крист. раств. в горячей воде, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромиро-панием 1-аминоаптрахинон-2-сульфокислоты жидким ВГ2. [c.82]

Последние-светопрочные кислотные красители синего цвета или промежут. продукты в синтезе дисперсных, активных, катионных красителей для крашения в массе и более сложных кислотных красителей. При нагр. БАК в слабокислой среде в присут. соединений Си в результате биарильной конденсации образуется 1,Г-бкс-(4-аминоантрахинон-3-сульфокислота) [c.131]

Важная р-ция 1-А-сульфирование хлорсульфоновой к-той в нитробензоле при 100-120 °С или в избытке олеума с образованием 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты-про- [c.132]

Общий способ получения 1,5-А. и его Н-алкилзаме-щенных, а также 1,8-А. состоит в частичном аммонолизе 1,5(или 1,8)-антрахинондисульфокислоты в присут. окислителей, напр. л -ннтробензолсульфокислоты, с послед, взаимод. полученной 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты со спиртовым р-ром алкоголята и гидролизе 1-амино-5-алкок-сиантрахинона в конц. Н2304. [c.142]

Химики английской фабрики, известной своими достижениями в области производных антрахинона (S ottish Dyes Ltd), находят практичным готовить а-аминоантрахинон не из а-сульфокислоты, как это обычно принято, но из а-хлорантрахинона, указывая, что процесс протекает полнее и с более хорошим выходом. Присут- [c.203]

Во многих случаях ири нагревании антрахинонсульфокислот с ам-.миаком или аминаш аминоантрахиноны получаются с очень плохиш выходами. Если вести эту реакцию в присутствии окислителей, как перекись свинца, окись меди, бихромат и т. д., то выхода делаются почти количественными. Таким образом из натриевой соли 2,6-антрахинонди-сульфокислоты и аммиака в присутствии сернокислой меди получается [c.283]

Химические свойства сульфокислот антрахинона и его производных определяются главным образом присутствием сульфогрупп свойства, присущие хинонам, проявляются у сульфокислот значительно менее отчетливо, чем у других производных антрахинона. Поэтому эти соединения не могут здесь рассматриваться детально. Подробное описание 114 представителей сульфокислот ряда антрахинона см. работу Гольдберга и Фридмаиа в приложении к журналу Die hemis lie Industrie , вып. 15—21, за август — ноябрь 1909 г. См. также в этом томе главу Сернистые соединения . Интересно отметить, что 2-аминоантрахинон- [c.291]

Особенно большой активностью отличаются а и т р а х и и о н-а-сульфокислоты. Уже при нагревании с известковьм молоком до 180—200 они переходят в оксиантрахиноны, а с аммиаком или первичными алкиламинами в аминоантрахиноны или алкиламиноантрахиноны. При действии едкого кали п растворе метилового спирта сульфогруппа замещается метоксильной группой [c.558]

Аминоантрахинон УИ). В стальной автоклав на 500 мл с мешалкой и термометром вносят 60 г натриевой соли антрахи-нон-1-сульфокислоты, 120 мл 25% раствора NH4OH и 21 г натриевой соли л1-нитробензолсульфокислоты (см. синтез 7.17). Автоклав закрывают, нагревают до 170—175°С и выдерживают при этой температуре 12 ч. После охлаждения спускают давление, открывают автоклав и отфильтровывают 1-аминоантрахинон на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре отжимают, промывают горячей (60— 70°С) водой (порциями по 25 мл, всего 100—150 мл). Осадок с фильтра переносят в стакан на 700 мл с мешалкой, помещенный в водяную баню для нагревания, добавляют 300 мл воды, 2—5 мл конц. НС и кипятят 30 мин. Охлаждают до 50°С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячей (60—70°С) водой (порциями по 25 мл, всего 200—300 мл) помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.99]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, термометром. Загружают 360 мл воды, 1 г активированного угля и пасту натриевой соли 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты и кипятят 30—40 мин. Пбсле этого, не охлаждая, фильтруют раствор [c.99]

Антрахинон, антрахинон-2-сульфокислота и 1-аминоантрахинон используют в качестве активаторов при получении низкомолекулярных полиалкенамеров, например, сополимеризацией циклопентена с линейными олефииами [135]. Указанные полиалкенамеры применяют в лакокрасочной промышленности в качестве добавок к высыхающим растительным маслам. [c.45]

Антрахинон лишь с трудом вступает в реакции электрофиль-)го замещения и они, за исключением сульфирования, практиче- ого значения не имеют При нагревании двойного избытка антрахинона с дымящей рной кислотой образуется антрахинон-2-сульфокислота По-[едняя может служить исходным веществом для синтезов гидрокси-, 1,2-дигидрокси- и 2-аминоантрахинонов [c.282]

БРОМ-1-АМ И НОАНТРАХИ НОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромаминовая к-та), красные крист. раств. в горячей во- О NH де, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромированием 1-аминоантрахинон-2-сульфокпслоты жидким Вг . [c.82]

Нафтиламины и аминоантрахиноны получаются восстанов лением нитросоединений и аминированием (аммонолизом) наф толов, хлорантрахиномов и сульфокислот антрахинонов. Наиболее экономичным является метод синтеза нафтиламинов и аминоантрахинонов из нитросоединений. Другие методы применяются в тех случаях, когда не удается синтезировать необходимые для получения аминов нитросоединения (2-нитронафталин, 2-нитроантрахинон) или выделить их в достаточно чистом виде. [c.242]

Дальнейшее увеличение выхода было достигнуто при замене неорганических окислителей органическими (м-нитробензолсуль-фонатом натрия, или людиколом, как он называется в па-тенте) . Этот последний метод применяется до сих пор. В автоклав загружают натриевую или калиевую соль 1-антрахинон-сульфокислоты, аммиачную воду и людикол. После длительного нагревания снижают давление в автоклаве до атмосферного, разбавляют реакционную массу водой и подкисляют ее. В результате фильтрования ка фильтре остается 1-аминоантрахинон, [c.262]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантрахинон сульфокислота: [c.124] [c.214] [c.179] [c.511] [c.299] [c.189] [c.484] [c.43] [c.266] [c.17] [c.282] [c.283] [c.283] [c.291] [c.444] [c.99] [c.99] [c.348] [c.59] [c.12] [c.305] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология