Гидразотолуол

Приведите схемы н механизмы следующих молекулярных перегруппировок а) бензидиновой для гидразобензола и о, о -гидразотолуола б) хлорида N-метиланилиния при нагревании до 350 °С в) фенилгидроксиламина при нагревании в разбавленной серной кислоте г) Ы-нитрозо-Ы-метиланилииа в кислой среде. [c.153]

Таким же путем получена однокислотная соль л1-гидразотолуола Попытки получить соли из более основных о- и /г-гидразотолуолов и о- и п-гидразоанизолов не увенчались успехом получались непо средственно продукты дальнейшего превращения гидразосоедине ний. Двукислотную соль гидразобензола получить не удается. [c.794]

Карлин и его сотрудники [26] определили для перегруппировки о-гидразотолуола порядок по кислоте 1,6, что значительно меньше двух. Они приписали это различие большей основности гидразотолуола, предположив, что он, в отличие от гидразобензола, в условиях реакции в значительной степени превращается в. моносоль. Так же хорошо низкий порядок реакции может быть объяснен при использовании схемы (24). Электро-нодонорный эффект метильных групп должен облегчать заключительную атаку протона и таким образом увеличивать константу скорости k- если в ])езулыаге этого величина / з [Н становится сравнимой с ki, кажущийся порядок по кис. юте должен падать. [c.253]

Окисление гидразобензола протекает сравнительно медленно применение аминозамещенных соединений с водой повышает скорость, но эти соединения образуют эмульсии, с трудом поддающиеся разрушению. Некоторые алкил-замещенные производгшш, например д-гидразотолуол, оказываются наиболее подходящими, поскольку они легче окисляются, чем бензольные производные, и вместе с тем не образуют эмульсии. Этот процесс также изучался в Германии во время второй мировой вой[Ш1, но был оставлен, так как давал худшие результаты, чем антрахиионовый процесс. Фирма Mathieson Со. также отказалась от дальнейшей эксплуатации этого процесса. [c.75]

Однако более подробное исследование показало, что дробный порядок по отношению к иону водорода связан с тем, что о-гидразотолуол перегруппировывается в кислой среде одновременно по двум путям, один из которых соответствует реакции первого порядка, а другой — реакции второго порядка [c.13]

Рассмотренную теорию применяли для определения скорости бензидиновой перегруппировки гидразобензола и л-гидразотолуола. [c.481]

При восстановлении я-нитротолуола, до того как получится конечный продукт— амин, промежуточно образуется еще гидразотолуол H3 6H4NH—HN 6H4 H3. [c.269]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Нитрозобензол, фенилгидроксиламин, азоксибензол, азобензол, ги, разобензол, гидразотолуол. [c.324]

СвНзК2СбН4КНз]2 Н2[Ре(СК)б] " 2С2НдОН, кристаллизующийся в виде пластинок, слаборастворимых в воде, по растворимых в спирте [496]. Подобные же продукты синтезированы с гидра-зобензолом и о-гидразотолуолом. [c.105]

Последнюю реакцию было предложено использовать для производства перекиси водорода по параазотолуоловому методу [88]. Гидразотолуол легко окисляется до азотолуола с одновременным [c.248]

Еще в 30-х годах на заводе Бауэра фирмы И. Г. Фарбениндустри в Леверкузене работала установка по восстановлению нитробензола до азобензола производительностью 3 г азобензола в сутки, Водную суспензию нитробензола обрабатывали при охлаждении 0,2—0,3%-ной амальгамой натрия. Полученный азобензол под действием цинковой пыли превращался в гидразобензол. Позже было налажено восстановление нитробензола прямо до гидразобензола. Процесс вели не в нейтральном, а в щелочном растворе нитробензола в присутствии спирта. Гидразобензол превращался затем в бензидин, используемый в производстве красителей. Подобным же образом на предприятии Бауэра восстанавливают соединения и с другими азотсодержащими группами. Реакция восстановления п-азотолуола до гидразотолуола применялась при производстве перекиси водорода по параазотолуоловому методу [110, 111]. На аналогичной реакции основано производство безводной перекиси натрия. [c.558]

Одной из важнейших стадий получения перекиси водорода по параазотолуоловому методу является восстановление амальгамой натрия азотолуола до гидразотолуола [c.162]

Азотолуол теоретически без потерь вновь возвращается в производство. Используемый для процесса гидразотолуол легко получается из нитротолуола амальгамным восстановлением подобно описанному в третьем разделе восстановления нитробензола до гидразобензола, причем в той же аппаратуре. Процесс ведут в органическом растворителе дитолил-этане, обладающем высокой растворяющей способностью, малой летучестью. Константа распределения такова, что [c.162]

Напишите схему бензидиновой перегруппировки о,о -гидразотолуола. Приведите ее механизм. [c.137]

Расположите приведенные ниже гидразосоединения в порядке их легкости вступления в бензидиновую перегруппировку гидразобензол, л-гидразотолуол, о-гидразотолуол, о-гидра-зофенетол, о-гидразоанизол, о-карбоксигидразобензол. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология