Амины определение содержания в бензол

Для проверки справедливости этой гипотезы в качестве объекта был использован иодистый метил, содержащий тритий. Реакция происходила между радиоактивным иодистым метилом и избытком триметиламина в этаноле, а также в бензоле. Если действительно имеет место обратимое образование промежуточного комплекса, в котором все метильные группы до его распада на исходные вещества являются равноценными, то меченные тритием метильные группы должны быть найдены как в непрореагировавшем амине, так и в галогениде. С целью определения трития в амине последний переводили в хлорид, отгоняли растворитель, после чего амин выделяли действием едкого кали и сжигали в трубке для сожжения. Воду, полученную в результате сожжения амина, подвергали разложению и с помощью счетчика Гейгера измеряли активность водорода. Авторы учитывали возможность обмена водорода на тритий при образовании хлорида, который мог привести к уменьшению содержания трития в амине. Были поставлены контрольные опыты, показавшие, что обмен в этих условиях [c.48]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Для опытов была приготовлена серия растворов с разным содержанием соляной кислоты и хлорида лития согласно вычислениям [2, 3], активность НС1 составляла 0,150 т. Органической фазой служил 0,050 М раствор три-н-додециламина (ТЛА) в бензоле. Содержание вторичного амина в ТЛА, определенное методом ИК-спектроскопии, было <1%. Было установлено, что [c.273]

Таким образом, в настоящей работе рассматриваются данные определений Сорг. нелетучих веществ, таких как смолы, гумус, битум (углеводороды, масла), высокомолекулярные органические кислоты, фенолы, углеводы, аминокислоты и другие, а также данные определений Сорг, летучих нейтральных и основных соединений, к числу которых относятся летучие эфиры, летучие низкомолекулярные спирты (этиловый, метиловый, пропиловый), углеводороды (терпены, бензол и другие ароматические углеводороды), летучие амины и т. д. Общее содержание углерода определялось нами суммированием углерода трех групп органических веществ — нелетучих, летучих основных и нейтральных и летучих кислых (кислоты). [c.53]

Проблема определения содержания замещенных бензола с кислотными и основными группами, особенно в водных растворах, имеет большое практическое значение, так как содержание последних (фенолов, аминов), как правило, лимитируется в сточных водах [1]. Кроме того, анилин, бензойные кислоты и фенолы часто встречаются в качестве примесей в реакционных смесях и готовых органических продуктах. [c.72]

В обзоре [278] рассмотрены конкретные реакции, используемые при анализе смеси анионов и определении их содержаний. Так, для одновременного определения нескольких ионов можно использовать реакции метилирования, этилирования или пентафторбензилирования. Силилирование чаще всего используют для определения борат-, сульфат-, фосфат-, фосфит-, нитрат- и арсенит-ионов. Для разделения смеси бромид-, нитрат-, йодид- и роданид-ионов рекомендуют н-бутилирование. При газохроматографическом определении одиночных ионов (нитрит-, нитрат-, цианид-, роданид- и гало-генид-ионов) используют производные бензола и фенола (нитрат-), ароматических аминов (нитрит-), реакции с бромом и кислотами (цианид- и роданид-ионы), с оксидом этилена (бромид-ион), со смесью КЮ3 и ацетона (йодид-ион) идр. (табл. УП.25). [c.380]

Сероуглерод и тиофен практически всегда присутствуют в промышленных бензолах и их содержание нормируется в зависимости от сорта бензола. Стандартные методы определения этих соединений (тиофена с изатином и сероуглерода с диэтил амином) достаточно точны и чувствительны, т. е. позволяют производить определения с точностью до 0,00005%. Весьма чувствительный полярографический метод не получил распространения из-за сложности и взаимного влияния различных классов сернистых соединений 114, 15]. [c.14]

Е. И. Орлов 61 исследовал нитрование лг-ксилола разбавленной азотно кислотой в присутствии ртути. Смесь л<-ксилола с 45 — 50%-ной азотной кислотой кипятили в присутствии 2"/g ртути с обратным холодильником в течение 6 час. Продукт нитрования подвергнут перегонке с водяным паром, при этом отогналось небольшое количество масла с запахом нитробензола. Остаток состоял из смеси двух веществ, из которых одно представляло собой желтые кристаллы, растворимые при нагревании в воде, эфире, спирте, бензоле и ксилоле, а второе имело вид оранжевых комков. Исследование показало, что второе вещество является таутомерной формой первого. Для определения содержания нитрогруппы в желтых кристаллах последние восстановлены Sn lj в солянокислой среде после удаления H l образовавшийся амин разрушен серной кислотой и азот определен по методу Кьельдаля. [c.52]