Этанол галогенирование

Образовавшийся алкоксид-анион вырывает протон из растворителя (обычно воды или этанола) или из другой молекулы карбонильного соединения. Все стадии процесса обратимы, и обычно существует равновесная смесь альдоля и исходного альдегида или кетона. Как и в случае галогенирования, при реакции с простыми альдегидами и кетонами затрагивается только атом углерода, соседний с карбонильной группой, например [c.128]

На максимумы поглощения, а иногда на степень выявления тонкой структуры спектра большое влияние оказывает используемый растворитель. Максимумы поглощения наблюдаются при большей длине волны, если спектры определяют в ароматических или галогенированных растворителях, а также в С 2, чем в тех случаях, когда в качестве растворителей используют петролейный эфир, гексан или этанол (рис. 2.6). [c.45]

На аноде можно также проводить галогенирование и другие реакции замещения. В промышленных масштабах такой метод применялся для получения йодоформа из этанола и KI. Процесс протекает при потенциале системы 2—Г, так что первая стадия представляет собой, по-видимому, разряд аниона I. Как было установлено, в последующей реакции участвует ион гипоиодита, а поэтому процесс проводят в слегка щелочной среде при контролируемом pH. Чистый йодоформ выпадает в осадок из водного раствора с хорошим выходом. Анодное галогенирование очень удобно для проведения процесса фторирования, поскольку не требует элементарного фтора. [c.247]

Галогенированные углеводороды Этанол [c.357]

Распределительная хроматография с обращенными фазами применялась для разделения алкилфенолов [77, 78], галогени-рованных фенолов и галогенированных алкилзамещенных фенолов [79] неподвижной фазой при этом служил этилолеат, а подвижные фазы представляли собой смеси этанол—вода в соотношениях 1 3 1 9 3 7 и 3,75 6,25. [c.250]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Многие из методов, обычно используемых при получении алкилгалогенидов, оказываются непригодными для получения арилгалогенидов. Так, невозможно превратить фенол в хлорбензол действием таких реагентов, как НС1 —Zn lj, SO lg и РС1з, которые превращают этанол в хлористый этил. Более того, вообще не имеется сколько-нибудь удобного способа превращения фенола в хлорбензол. Не удивительно поэтому, что некоторые из методов получения арилгалогенидов оказываются неприменимы для получения алкилгалогенидов. Одним из таких методов является прямое галогенирование бензола или его производных действием хлора или брома в присутствии катализатора — галогенида металла, как это было [c.240]

Барк и Грэм провели разделение на оксиде алюминия галогенированных фенолов, галогенированных алкилфенолов [80], алкилфенолов [81] и нитрофенолов [82], элюируя пробы циклогексаном, смесью циклогексан—диоксан (1 1), диоксаном, смесью бензол—метанол (95 5), смесями бензол—этанол (95 5) и бензол—этилацетат (3 7). Сривастава и Дуа [83] разделяли на слое, приготовленном смешением оксида алюминия с гидроксидом калия (2 1), фенол, о-, м- и н-крезолы, о-, м- и л-хлорфе-нолы и салициловый альдегид, используя как растворители хлороформ илн смесь бензол—метанол (9 1). Гидрохинон, о-, м- и л-нитрофенолы, резорцин, пирокатехин, о-, м- и л-аминофенолы и пирогаллол анализировали на слоях смеси карбоната цинка и [c.250]

Изопропенил-о-карбораны быстро дибромируются по двойной связи бромом в четыреххлористом углероде при УФ-облучении но галогенирования карборанильной группы не наблюдается [148]. Однако это же соединение не реагирует с бромом в этаноле в темноте [148]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология