Смеси летучесть

Расчет проводим на один моль исходной смеси. Летучесть фракции Св и выше будем рассматривать по к-декану. Давление паров и относительные летучести компонентов определим по отношению к н-С как для смеси идеальных газов (графы 2 и 3 в табл. 1.6), Число молей н-С в остатке [c.62]

Как известно, летучесть химически чистой жидкости измеряется давлением ее паров в условиях равновесия с жидкой фазой. В сложной смеси летучесть компонентов определяется их парциальными [c.47]

Для идеальных смесей летучесть не зависит от соотношения компонентов и равна давлению паров чистого вещества. По закону Рауля для легколетучего компонента 1 идеальной смеси справедливо соотношение [c.81]

Простая перегонка представляет собой процесс однократного частичного испарения жидкой смеси и конденсации образующихся паров. Простая перегонка применима только для разделения смесей, летучести компонентов которой существенно различны, т. е. отношение летучестей (относительная летучесть) компонентов значительна. Обычно ее используют лишь для предварительного грубого разделения жидких смесей, а также для очистки сложных смесей от нежелательных примесей, смол и т. п. Известны несколько разновидностей простой перегонки, которые будут рассмотрены ниже. [c.471]

Отношение парциального давления вещества в парах к его мольной доле в жидкой смеси при определенной температуре. Для идеальных смесей летучесть (при постоянной температуре.— Ред.) не зависит от состава раствора и равна давлению пара чистого вещ,ества [c.561]

Приведенным видоизмененным определением летучести пользуются в применепии к перегонке, желая указать легкость или трудность испарения вещества. В химической термодинамике летучесть компонента jl в газовом растворе выражают общим уравнением р. —Ц д (Т) = ВТ 1а fi, где химический потенциал компонента г в реальном газе, (Г) — химический потенциал этого же компонента в идеальной газовой смеси при давлении, равном единице (1 ат), В — универсальная газовая постоянная, Т — абсолютная температура и / —летучесть компонента I в реальной газовой смеси. В идеальной газовой смеси летучесть компонента совпадает с его парциальным давлением. — Прим. ред. [c.561]

Таким образом, в идеальной газовой смеси летучесть компонента смеси равна произведению летучести чистого компонента (при давлении, равном общ,ему давлению смеси) на его-мольную долю в смеси (правило Льюиса — Рендалла). Уравнение (I. 41) есть не что иное, как уравнение Рауля в применении к идеальным газовым растворам. [c.30]

В условиях, когда пары подчиняются законам идеальных, газовых смесей, летучесть чистой жидкости равна ее упругости-паров и коэффициент активности определяется по уравнению [c.50]

Для чистой жидкости 1=1 и v = p , т. е. летучесть в этом случае идентична с давлением пара. Для веществ в идеальной смеси летучесть остается равной давлению пара чистого вещества, так как приведенное выше уравнение может быть представлено в виде а непосредственное [c.20]

Б]. В идеальной газовой смеси летучесть каждого газа равна произведению его мольной доли на ту летучесть, которую-имел бы этот газ в чистой фазе, температура и давление которой равны температуре и общему давлению смеси. [c.489]

Отсюда с.чедует, что константа Генри прямо пропорциональна давлению пара чистого растворенного компонента при заданной температуре (для неидеальных паровых смесей — летучести) и коэффициенту активности этого компонента в разбавленном растворе. Величина Р (или / ) зависит только от свойств рассматриваемого растворенного вещества. Величина же зависит не только от природы растворенного вещества, но также от химической природы растворителя. Поэтому для разных растворителей значения констант Генри различны. Для идеальных растворов 7° = 1 и ЛГ = т. е. в идеальных растворах, как это очевидно, не только растворитель, но и растворенное вещество подчиняются закону Рауля. [c.130]

Если выполняется закон Рауля (идеальная смесь), то р1= х р1, где р — давление пара чистой жидкости. Таким образом, для идеальной смеси летучесть компонента просто равна давлению пара чистого вещества. [c.519]

Если экстрактивный агент имеет меньшую, чем компоненты исходной смеси, летучесть, то его концентрация быстро достигает области постоянного состава в укрепляющей и исчерпывающей секциях экстрактивной колонны. Видоизменяя обычные уравнения для области постоянного состава (У-72) и (У-73) применительно к экстрактивной колонне, получаем следующие выражения [c.370]

Если закон Рауля выполняется, р —х р, где р —давление паров чистой жидкости. Следовательно, для идеальной смеси летучесть компонента пропорциональна давлению паров чистого компонента. [c.456]

Физические свойства пластификаторов (важнейших торговых марок) для полиамидов сопоставлены в табл. 1 . В таблице не помещены числовые данные, характеризующие свойства комбинаций полиамидов, приготовленных с участием этих пластификаторов, так как важнейшие свойства таких смесей—летучесть при повышенной температуре, ударная прочность при низких температурах и степень выщелачивания водой—весьма существенно зависят от формы и толщины стенок испытуемых образцов.Тонкостенные образцы относятся хуже к тепловой обработке и к обработке водой, чем толстостенные, но они значительно более морозостойки. [c.197]

Для расчета растворимости гелия по уравнению (102) значения Кр выбираются по графикам рис. 50 исходя из общего давления р и температуры Т смеси. Летучесть гелия /, необходимая для расчета В и Хне по уравнениям (101) и (102), в зависимости от температуры и давления может быть принята по данным табл. 34. Значения летучести чистого гелия, приведенные в табл. 34, были вычислены в работе [93] по уравнению Битти - Бриджмена. [c.151]

Как известно, летучесть химически чистой жидкости измеряется давлением ее паров в условиях равновесия с жидкой фазой. В сложной смеси летучесть компонентов определяется их парциальными давлениями. По законам Рауля и Дальтона в условиях равновесия парциальные давления компонента в паровой и жидкой фазах равны между собой [c.118]

Выражения (П.59) и (П.60) рассчитывались для всех точек концентрационного треугольника при определенном щаге по ис> м Xi и Х2- Для принятой упр0Щех1п0 1 модели фазового равновесия (Pi Р, — onst) расчет коэффициентов фазового равновесия, входящих в выражения (11.59) и (11.60), не требует итераций. По результатам расчетов строились пучки траекторий для укрепляющей и отпарной секций (рис. П-19). При этом надо иметь в виду, что траектория обратимой рсктификапии полной ректификационной колонны с заданным составом питания составляется из двух траекторий, соответствующих отдельным секциям и проходящих через фигуративную точку питания. Для сопоставления на рис. П-19,а даны пучки траекторий обратимой ректификации для укрепляющей секции идеальной смеси (летучесть компонентов возрастает в таком порядке 1, 2, 3), а на рис. П-19,б — пучок с-линий для рассматриваемой азеотропной [c.70]