Пластификаторы физические свойства

Таблица 3 8. Физические свойства пластификаторов [13, с. 623—624 14, с. 684—694 15 21]

Какая межмолекулярная сила или силы удерживают молекулы полимера (скажем, поливинилхлорида) близко друг к другу Учитывая это, как вы объясните влияние пластификатора на физические свойства полимера [c.351]

Как видно из приведенных формул, диоктилфталат имеет более длинные боковые цепи и более высокий молекулярный вес. Такое различие в химическом строении обусловливает существенное различие важных для пластификаторов физических свойств (табл. 6). [c.126]

Высшие хлорированные парафины ( js— ia и С22—С25) нашли практическое применение в ряде отраслей промышленности, в том числе и в производстве полимерных материалов, применяемых в строительстве. Они часто используются в качестве пластификаторов при производстве поливинилхлоридных мягких изделий различного назначения (материалы для полов, трубы и шланги, пленки и искусственная кожа и др.). С этой целью применяют жидкие хлор-парафины с углеродной цепью, содержащей 15—18 и 23—25 углеродных атомов (содержание хлора соответственно 46—53 и 40— 42%). Стоимость поливинилхлоридных изделий при этом снижается без снижения качества. Жидкие хлорпарафины, не ухудшая физических свойств, придают полимерам огнестойкие свойства и повышают их стойкость к действию бензина и других растворителей. Они используются для пропитки тканей, бумаги, брезента, древесины и многих других материалов. Такая обработка придает им не только огнестойкость, но и гидрофобные и погодоустойчивые свойства. Хлорпарафины широко используются и для изготовления химически стойких водо- и огнезащитных красок на основе некоторых полимеров. Все это имеет важное значение для строительной индустрии. [c.99]

С повышением температуры переработки механические свойства пластикатов возрастают, достигая определенного значения [43]. В связи с различной способностью пластификаторов растворять ПВХ, пластикаты с оптимальной прочностью могут быть получены при различных температурах переработки [177]. Время переработки также влияет на прочность пластиката [1781. При этом возрастание прочности на-. <одится в зависимости от содержания пластификатора в пластикате чем меньше пластификатора, тем больше эффект повышения прочности в зависимости от времени вальцевания, что объясняется автора.ми работы [178] структурными и меха-но-химическими процессами, происходящими в системе ПВХ— пластификатор. Существенны.м является и способ введения пластификатора- В работе [1791 показано, что при введении сложноэфирного пластификатора в ПВХ при простом нагревании пли вальцевании с разрушением надмолекулярных структур можно получить пластикат одного химического состава с разными физическими свойствами. Так, относительное удлинение у вальцованного пластиката больше, чем у не- [c.208]

Физические свойства пластификаторов [c.126]

Основной составной частью пшеничного теста, определяющей ЕГО структурно-механические свойства, является нерастворимый белок, который с водой дает упругую, пластичную, способную растягиваться массу — клейковину. Для улучшения физических свойств теста в него иногда вводят при замесе в небольшом количестве неионогенные пищевые ПАВ. Адсорбируясь на пачках белковых макромолекул, молекулы ПАВ ослабляют межмолекулярные связи в клейковине и увеличивают пластичность теста, В данном случае добавляемое к тесту ПАВ служит пластификатором. [c.247]

Сведения о таких физических свойствах пластификаторов как дипольный момент, термический коэффициент линейного расширения, диэлектрическая проницаемость очень ограничены (см. табл. 3.15). Информация о различных формах теплового расшире- [c.93]

Смолы, второй основной компонент смолисто-масляных веществ, по физическим свойствам мало отличаются от их углеводородов и, очевидно, представляют собой те же ароматические структуры, но с большей степенью конденсации и значительным содержанием гетероатомов. Такие вещества могут быть использованы также в качестве пластификаторов типа рубракс. [c.43]

Уменьшая межмолекулярное взаимодействие, пластификатор изменяет и ряд физических свойств полимеров. Прежде всего возрастает деформируемость при определенном снижении прочности и твердости. Полимер становится мягче, эластичнее. Жесткий поливинилхлорид — винипласт при введении пластификаторов превращается в мягкий пластикат. Кроме того, несколько снижаются температуры размягчения и плавления. [c.23]

Строение полимера определяет его свойства. Скелет (основная цепь) большинства полимерных молекул представляет собой цепочку, состоящую из углеродных атомов, но в отдельных случаях может состоять из других элементов, например, из кремния. В полиолефинах атомы в основной цепи связаны углеродными связями, в других полимерах можно найти амидные, эфирные и другие связи. Некоторые из этих связей, такие, как эфирные или амидные, способны сильно взаимодействовать с соседними молекулами, влияя тем самым на свойства полимеров. В некоторых полимерах, например в поливинилхлориде, основная цепь образована углеродными атомами, но вдоль цепи располагаются полярные атомы хлора, что, в частности, позволяет прочно удерживать молекулы пластификатора. Другие полимерные цепи несут громоздкие боковые группы, например в молекулу полистирола входят крупные бензольные ядра. Они препятствуют плотной упаковке и сильно влияют тем самым на физические свойства полимера. [c.57]

Сополимеры бутадиена с акрилонитрилом при облучении сшиваются труднее, чем сополимеры бутадиена со стиролом [171]. Введение наполнителей в бутадиеннитрильные каучуки увеличивает предельную дозу радиации, до которой материал еще сохраняет удовлетворительные физические свойства, однако облучение высокими дозами вызывает снижение разрывного удлинения, усадку материала и повышение хрупкости [186, 187]. При облучении сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, пластифицированного триэтилфосфатом, в тепловыделяющем элементе реактора было обнаружено избирательное разрушение пластификатора [134]. Механизм сшивания сополимеров бутадиена с акрилонитрилом под действием радиации не ясен. Количество образующихся поперечных связей в сополимерах бутадиена, содержащих 20—50% акрилонитрила, по данным об изменении степени набухания [188] прямо пропорционально поглощению у-лучей. В другой работе при облучении сополимеров бутадиена с акрилонитрилом в аналогичных условиях, но другими методами исследования была показана ингибирующая роль звеньев акрилонитрила в процессах радиолиза при дозах до 3-10 — 5-10 рентген, при более высоких дозах ингибирующий эффект исчезает и последующее сшивание протекает более интенсивно [175]. Механизм этого явления непонятен. [c.183]

ПЛАСТИФИКАТОРЫ Таблица 1. Физические свойства пластификаторов [c.312]

При данных температуре, давлении и относительной влажности воздуха на поверхности твердых тел образуется тонкая водяная пленка, соответствующая равновесному состоянию. В зависимости от химических и физических свойств материала образуется сплошная поверхностная водяная пленка или же влага проникает во внутренние слои материала. В первом случае существенно снижается поверхностное сопротивление и практически исключается возникновение электростатического заряда. Водяные же пары, проникшие внутрь материала, не только не препятствуют возникновению электростатического заряда, а, наоборот, в некоторых случаях могут способствовать увеличению его. Это явление объясняется тем, что во многих случаях вода действует как пластификатор и при соприкосновении двух тел способствует достижению максимальной площади контакта и возникновению настолько большого электрического заряда, что при разъединении тел происходит разряд. Даже если поверхностное сопротивление относительно мало, этого недостаточно для отвода статического заряда, [c.95]

Как показывает ряд специальных обзоров, за последние десять лет использование инфракрасной спектроскопии в исследованиях физических свойств и химического состава высокополимеров чрезвычайно сильно возросло. Однако по тем или иным причинам многие стороны такого рода исследований не находят отражения в научных журналах в то же время публикуется множество работ, связанных с обнаружением и определением примесей и веществ, специально добавляемых к полимерам, таких, как пластификаторы и антиоксиданты. При подготовке данного обзора автор счел правильным не включать в него такого рода публикаций и касаться только спектров самих полимерных веществ. Но даже и при этом в разделе, посвященном спектрам отдельных полимеров, оказалось возлюжным рассмотреть лишь очень немногие из большого числа интересных и важных работ. Что касается остальных исследований, то, помимо списка использованной в обзоре литературы, в конце дается отдельный список статей. [c.269]

Присутствие посторонних примесей на поверхности или в объеме полимерного материала часто в сильной степени влияет на его электрические, химические и физические свойства. На срок службы полимерного материала в значительной степени может влиять изменение его прочности и твердости, вызываемое сорбированием растворителя (оказывающего пластифицирующее действие) или, наоборот, испарением введенного пластификатора. Величина равновесного влагосодержания и степень изменения химических свойств в результате воздействия агрессивных реагентов имеют исключительно важное значение, особенно при использовании полимерных материалов в электротехнике. [c.193]

Не вызывает сомнения, что необходимо учитывать молекулярную структуру, размер и форму молекул пластификаторов, полярность и степень их химической устойчивости, так как все это предопределяет эффективность, совместимость, характер сил межмолекулярного взаимодействия компонентов, механизм пластификации, комплекс. механических и других физических свойств, а также устойчивость лри хранении и эксплуатации полимерных материалов. [c.125]

Высшие хлорированные алканы (С15— ie и С22—С25) нашли практическое применение в ряде отраслей промышленности, в том числе и в производстве полимерных материалов, применяемых в строительстве. Они часто используются в качестве пластификаторов при производстве мягких поливинилхлоридных изделий различного назначения (материалы для полов, трубы и шланги, пленки и искусственная кожа и др.). С этой целью применяют жидкие хлор-алканы с углеродной цепью, содержащей 15—18 и 23—25 углеродных атомов (содержание хлора соответственно 46—53 и 40—42%). Стоимость поливинилхлоридных изделий при этом снижается без снижения качества. Жидкие хлоралканы, не ухудшая физических свойств, придают полимерам огнестойкие свойства и повышают их [c.94]

Во всех предшествующих главах было показано, что физические свойства полимеров обусловлены химическим строением цепей и их взаимным расположением. Однако свойства полимеров можно изменять путем введения в них в процессе переработки специальных веществ — пластификаторов. [c.470]

В работе [146] методом ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа было показано, что при введении в ПВХ относительно небольших количеств пластификатора (ДОФ) степень упорядоченности полимера проходит чере максимум при содержании 10—15% ДОФ. Сопоставление данных структурных исследований пластиката с его физическими свойствами показало, что появление экстремальных зависи.мостей свойств ПВХ при добавлении пластификаторов действительно связано с ростом степени упорядоченности его структуры. Это подтверждается и данными исследования абсолютных значений теплопроводности к и плотности пластиката в зависимости от содержания ДОФ. Авторы работы [147] установили, что при увеличении содержания пластификатора теплопроводность уменьшается линейно. Образцы, в которые пластификатор не вводился, имеют меньшее значение теплопроводности, чем -МОЖНО было бы ожидать из этой линейной зависимости. То же самое наблюдается и в характере изменения плотности. Из этого делается вывод, что при содержании пластификатора 10—20 (вес.% изменяется структура полимера— увеличивается плотность упаковки, т. е. степень кристалличности. По данным ДТА, пик кристаллизации наблюдается при добавлении именно 10—20 вес. ч. пластификатора. По эффективности действия малых количеств пластификаторы располагаются в следующий ряд ДОС>ДБС> >ДОФ>ДБФ>ТКФ [148]. Необходимо отметить, что эффект действия малых концентраций пластификатора используется при оценке совершенства структуры ПВХ, получаемого раз-личны.ми метода.ми [141]. [c.204]

Физические свойства пластификаторов (важнейших торговых марок) для полиамидов сопоставлены в табл. 1 . В таблице не помещены числовые данные, характеризующие свойства комбинаций полиамидов, приготовленных с участием этих пластификаторов, так как важнейшие свойства таких смесей—летучесть при повышенной температуре, ударная прочность при низких температурах и степень выщелачивания водой—весьма существенно зависят от формы и толщины стенок испытуемых образцов.Тонкостенные образцы относятся хуже к тепловой обработке и к обработке водой, чем толстостенные, но они значительно более морозостойки. [c.197]

В табл. 3 приводятся некоторые физические свойства и ДКМ пластификаторов, наиболее часто используемых в производстве полистирольных пластиков. [c.85]

Рассмотрим, как совместимость ПВХ с пластификаторами связана с химической природой и физическими свойствами компонентов. [c.52]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Заметим, что сопоставление свойств полимеров, содержащих различные концентрации одного и того же пластификатора, при произвольной (обычно комнатной) температуре является не очень корректным. При таком сопоставлении может оказаться, что композиции, содержащие различное количество пластификатора, будут находиться в разных физических состояниях. Так, при одной и той же температуре полимер с малой концентрацией пластификатора может находиться в стеклообразном состоянии, а с большой — в высокоэластическом. Понятно, что такое сопоставление не позволяет выяснить механизм влияния пластификатора на физические свойства полимеров. В связи с этим в работах - предлагалось сравнивать свойства полимеров в таких условиях, когда они находятся в одинаковых физических состояниях. [c.133]

Другим примером является радикальное изменение физических свойств твердого поливинилхлорида при введении в него пластификатора. Пластифицированный продукт при нормальной температуре каучукоподобен и остается эластичным вплоть до —60° С То чистого поливинилхлорида -f 75° С). [c.20]

Наиболее типичным материалом для изготовления термопластических лаков на летучих растворителях (по его растворимости, смешиваемости с пластификатором, физическим свойством покрытий) является поливинилэтилаль. Так, поливинилэтилаль используется для изготовления спиртовых лаков и эмалей для применения внутри помещений. Такие лаки (для них применяются низковязкие сорта поливипилацеталей, папример алвары 4-80 и 7-70) образуют твердые, блестящие и стойкие к истиранию пленки. Для получения лака по дереву ноливинилэтилаль (включая лаки для карандашей) растворяется в летучем растворителе, например в техни- [c.261]

Различные пленкообоазовятели обрааяют—ппашт,-различными физическими свойствами. Некоторые пленки очень эластичны, другие тверды и прочны, некоторые тверды, но хрупки и т. д. Свойства пленки зависят от химического состава образующего ее полимера, структуры пленки, от вида и относительного содержания пластификаторов и других ингредиентов. Так, углеводородные пленки при отсутствии в полимере кратных связей обладают более высокими электроизолирующими свойствами и стойки к химическим воздействиям окружающей среды. Полимеры, содержащие полярные группы ОН, СООН и др., а также содержащие двойные связи, вследствие их более высокой реакционной способности обладают меньшей хими-[ ческой. стойкостью.у .......... ................................................................- [c.211]

Пластификация поливинилбутираля. Пластифицированный по-ливинилбутираль применяется при изготовлении безосколочного стекла триплекс. Физические свойства поливинилбутирального промежуточного слоя в триплексе в значительной мере определяется типом и количеством пластификатора, введенного в композицию. [c.165]

Выпускаемые промышленностью полимерные материалы содержат различные добавки, улз чшаюпще или модифицирующие физические свойства полимеров (стабилизаторы, пластификаторы, наполнители). [c.289]

Вода оказывает заметное влияние на физические свойства многих полимерных материалов, она может вызывать набухание, растворение, гидролиз или выщелачивание некоторых добавок, действовать как пластификатор. Хаук [66] рассматривает изменение размеров и других свойств на примере большого числа промышленных смол, он же приводит данные о влиянии природы связующего на свойства стекловолокнистых композиционных материалов. [c.22]

Проведены исследования по использованию кремнегеля в качестве пластификатора литого бетона. Предложена схема получения кремнегеля с улучшенными физическими свойствами. Схема включает репульпацию осадка с ленточных вакуум-фильтров и обработку его под давлением на льтр-прессах. Создание опытно-промышленной установки производства товарного кремнегеля и отработка технологического процесса предполагается в 1979 году в Невинномысс-ком ПО "Азот" [c.4]

Для определения практического влияния морфологии и физических свойств порошкообразного ПВХ на скорость набухания и температуру монолитизации интересно оценить, насколько различаются между собой Гр и Гм промышленных марок ПВХ, перерабатываемых с пластификатором. Этот вопрос решался изучением термомеханических кривых ряда промышленных и опытных образцов с константой Фикентчера 68—75, наиболее различающихся по морфологии и физическим свойствам порошка [194]. Оказалось, что Гр тем выше, чем меньше плотность, чем больше содержание монолитных зерен и чем больше плотность утряски образца. Это подтверждает правильность приведенных выше закономерностей. В соответствии с высказанными выше предположениями четкой зависимости Гр от среднего диаметра зерна не обнаружено. [c.112]

Поэтому первым требованием к пластификатору является требование растворимости пластификатора в полимере. Если же растворимость слишком мала, то как бы хорошо ни был введен пластификатор в полимер, рано или поздно произойдет разделение фаз и избыток пластификатора выделится сперва в виде микрокапелек, вкрапленных в полимер, а затем на его поверхности. Ясно, что такая неоднородность системы всегда вредна с точки зрения использования механических или электрических свойств полимера, поскольку основная цель— изменение свойств полимера — при этом не достигается, а неоднородность всегда ухудшает ценные физические свойства системы. [c.159]

При исследовании влияния на свойства полимера солей различных жирных кислот было установлено, что с увеличением длины углеводородной цепи кислотного остатка (каприиновая и более высокомолекулярные кислоты) заметно улучшаются пористость и скорость поглощения пластификатора и т. д. Практически для улучшения физических свойств порошка полимера особенно часто используются стеараты металлов кальция, бария, кадмия, свинца. Эти добавки способствуют также поддержанию постоянной величины pH среды в процессе полимеризации и повышают термическую стабильность получаемого полимера. [c.77]

Мембраны из чистой целлюлозы используют главным образом в почечном диализе и изготавливают либо экструзией растворов в аммиачном растворе оксида меди ( uoxam) (1), либо гидролизом мембран из АЦ или ТАЦ, полученных из растворов в органических растворителях (5, 8). Растворы целлюлозы в аммиачном растворе экструдируют в виде как полых волокон, так и плоских листов, в водные солевые или щелочные растворы, а затем в водные кислотные и глицериновые. растворы. Глицерин играет роль и пластификатора, и порообразователя, предотвращает чрезмерное уплотнение и кристаллизацию во время сушки. Однако подобные целлюлозные мембраны довольно плотные, с объемом пустот в сухом состоянии —20%. Механические свойства целлюлозных мембран, полученных из растворов (1, 8), почти аналогичны, а в некоторых случаях и превосходят свойства мембран, полученных из раствора (5) (табл. 5.2). Это объясняют главным образом природой порообразователя. Основанием для этого утверждения служит то, что при формовании из раствора (8) с пластификатором ПЭГ 400 вместо непластифицирующего наполнителя изобутирата ацетата сахарозы (ИБАС) получаются АЦ мембраны с физическими свойствами, близкими к свойствам мембран, полученных из раствора (5). [c.204]

Физические свойства важнейших пластификаторов для сопо-лиамидов представлены в табл. 112 [38]. [c.609]