Пронионовая кислота

Эта давно известная реакция [83] подвергалась многократным исследованиям и по этому вопросу выдано большое число патентов [84]. Так, например, пронионовую кислоту мон но получать пропусканием смеси этилена (2% объемп.), окиси углерода (90%) и паров воды (8%) при 325"" и под давлением 700 ат над катализатором, фосфорной кислотой на активированном угле [85]. [c.559]

Хлорбензол—пронионовая кислота [c.233]

Также пронионовая кислота получается триплетной реакцией СНа=СН2 [c.618]

ПРОНИОНОВАЯ КИСЛОТА—ИЗОБУТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1253]

Пронионовая кислота- -бензол—> вода............ 879 1000 992 -ь 7 [c.135]

Если подвергаемое окислению соединение содержит только вторичные и первичные углерод-водородпые связи, то основным продуктом реакции является кетон. Так, пропан может быть превращен в ацетон с выходом последнего 75% при употреблении смеси пропана, кислорода и бромистого водорода в отношении 2 2 1. Конверсии подвергаются примерно 75% от первых двух компонентов, причем регенерируется около 83% катализатора. Температура процесса несколько выше температуры, необходимой для окисления изобутана (190° вместо 160° С в последнем случае), и максимальный расход катализатора также больше. В таких условиях около 8% пропана превращается в пронионовую кислоту. Между механизмом образования кетона и приведенным выше механизмом окисления углеводородов с разветвленной цепью можно провести четкую параллель [c.275]

I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]

При получении иропионовои кислоты из этилеиа оказалось, что если вести нроцесс на нижнем пределе рабочих температур, этилеп и окись углерода реагируют в больших количествах, чем это соответствует поданной воде в результате выход ангидрида пропиоповой кислоты достигает 50%. Присутствие последнего в продуктах реакции можно объяснить дальнейшим действием окиси углерода и этилена на пронионовую кислоту, образовавшуюся в первой стадии процесса. [c.494]

Альдегиды, полученные гидроформилированием низших олефинов, легко выделяются из продуктов реакции. Пропионовый альдегид — самый низший алифатический альдегид, который можно производить этим методом. Он обладает большой реакционной способностью и в соответствующих условиях легко окисляется кнслородом в пронионовую кислоту [53 последняя служит исходным продуктом для получения нропионата целлюлозы, пропиопата кальция (средство для консервирования хлеба), пропионитрила (полупродукт в производстве цветной кинофотопленки) и диэтилкетона (химико-фармацевтическая промышленность). Оксосинтезом этилена можно легко перевести в пропиловый эфир пропионовой кислоты — хороший растворитель для нитроцеллюлозы 154]. Вероятно, в будущем приобретет значение н,-пропилнитрит, который у, ке сейчас производят в промышленном масштабе, применяя в качестве добавки к дизельным топливам (55]. [c.538]

Кислотные или амфотерные растворнтелн (в порядке увеличения кислотности) 2-пропанол, целлозольв, пропиленгликоль, этиленглнколь, нитробензол, нитрометан, уксусный ангидрид, пронионовая кислота, уксусная кислота, муравьиная кпслота. [c.70]

Из немногочисленных данных о кинетике гетерогенных каталитических газовых реакций при высоких давлениях укажем еще на исследование разложения и синтеза пронионовой кислоты при 300° на металлическом никелевом катализаторе [211]. Первая реакция замедляется при повышении давления [c.121]

Индолил-а-пропионовая кислота (Х1У) представляет собой интересное соединение, так как она, как было указано, является активным растительным гормоном, в то время как 3-индолил-(3-пропионовая кислота, по имеющимся сведениям, не активна [43, 228]. Позднее, однако, было показано, что р-индолилпропионовая кислота является активной 229]. 3-Индо-лил-а-пронионовая кислота была получена по методу Фишера из а-метил-р-формилпропионовой кислоты [226]. [c.36]

Пронионовая кислота (наряду с уксусной) была недавно получена при использовании видоизмененного метода Куна — Рота [144] из ряда соединений, содержащих С-этильные группы, и в частности из аспидоспермина [147], ибогаина [148] и дигидро-гельземина [149]. В последнем случае уксусную и пропионовую кислоты разделяли хроматографированием на целите и характеризовали по инфракрасным спектрам в виде натриевых солей в таблетках КВг. [c.43]

Структура полученного спирта была установлена окислением. При окислении получены ацетон, уксусная и пронионовая кислоты. Эти данные позволяют считать полученный третичный гекси.ловый спирт 2-метил-нентаполом-2. [c.328]

Р-Хлорпропионовая кислота H2 I—СНг—СООН — кристаллы с темп, плавл. 41°. Она перегоняется при 204°, частично отщепляя хлористый водород и превращаясь в акриловую кислоту., р-Хлор-пронионовая кислота получается из акролеина присоединением к нему хлористого водорода с последующим окислением азотной кислотой. [c.483]

Создание бескислородных условий при хранении семян возможно или при исчерпании кислорода воздуха в результате дыхания семян, или путем введения в семенную массу газов или паров, вытесняющих воздух из межсеменных пространств углекислого газа, азота, дымовых газов. Еще более быстрым оказывается эффект от введения в межсеменное пространство паров пронионовой кислоты, а также паров фумигантов — бромистого метила, дихлорэтана и других, вызывающих гибель микрофлоры и насекомых (химическое консервирование). [c.45]

Сравнивая величины р/Са для пронионовой кислоты СН3СН2СООН (4,87) и глицина МНз+СНгСООН (2,35) при диссоциации водорода карбоксильной группы, мы видим, что за счет положительного заряда в молекуле глицина происходит уменьшение рА" или, другими словами, рост кислотности. В р-аланине (МНз СНаСНгСООН) из-за увеличения расстояния между положительным зарядом и кислотной группой уменьшение величины Р- й (3,55) оказывается не столь значительным. Влияние заряда и расстояния его от места расположения диссоциирующей группы в той же молекуле может быть объяснено с позиций электростатической теории (см. ниже). [c.86]

В стакане емкостью 400 мл к 300 г полифосфорной кислоты (примечание 1), предварительно охлажденной до 5°, прибавляют 28 2 (0,1 моля) этилового эфира а-ацетил-р-(2,3-диметоксифе-нил)-пронионовой кислоты 2. В течение 15 мин смесь тщательно (примечание 2) перемещивают прочным щпателем. Температура, которая вначале держится в пределах 10°, быстро повышается, а затем ее поддерживают при 20—25°, для чего время от времени содержимое стакана охлаждают в бане с ледяной [c.190]

Пронионовая кислота и пропионовый ангидрид в промышленности искусственных веществ играют важную роль для получения пропионата целлюлозы, который в отличие от других эфиров целлюлозы, обладая хорошей текучестью, может формоваться инжекцией или выдавливанием и имеет относительно короткий формовочный цикл [10, 11]. Из него изготовляются различные изделия с хорошим внешним видом — оптические приборы, детали машин и изоляционные материалы. Наряду с трипропионатом целлюлозы получают также смешанные эфиры, например, пропионат-ацетат целлюлозы, а пропионат-бутират дает пленки лзгчшего качества, чем ацетат целлюлозы [12]. [c.169]

Известно (17, 18], что теория гидродинамической нестабильности в ряде случаев не выдерживает даже качественной проверки. Так в работе [18] описан раздельный и одновременный перенос феноле и пронионовой кислоты между четыреххлористым углеродом е водой. В соответствии с работой [8] исследуемая система доллше быть неустойчива только при переносе из водной фазы в органическую. В действительности же при переносе в обратном нанравленик система не только является нестабильной, но интенсивность СПК даже увеличена. Многочисленные опытные факты, находящиеся в противоречии с теорией [8], приведены также в работах [12, 19]. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Пронионовая кислота: [c.561] [c.570] [c.222] [c.86] [c.18] [c.29] [c.128] [c.246] [c.225] [c.840] [c.511] [c.227] [c.248] [c.131] [c.315] [c.144] [c.1098] [c.1253] [c.1254] [c.92] [c.293] [c.235] [c.137] [c.24] [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология