Этиловый спирт определение фурфурола

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Вредное воздействие токсичных веществ предупреждается также проведением так называемой гигиенической стандартизации сырья и готовой продукции, при которой нормируется содержание вредных веществ в сырье и готовых продуктах. Например, топливный газ, додаваемый в города и на предприятия, согласно ГОСТ 5542—50, не должен, содержать свыше определенных количеств сероводорода, аммиака, цианистых соединений, смолы, пыли. Ограничивается также содержание мышьяка в серной кислоте ароматических углеводородов в бензинах альдегидов, метанола и фурфурола в гидролизном этиловом спирте и-1. п. [c.216]

Определение фурфурола в этиловом спирте [152]. К 1 мл анализируемого 96%-ного этилового спирта прибавляют 3 мл 50%-ного чистого этилового спирта, охлаждают до 12—15°С, добавляют 2 мл перегнанного анилина и 0,5 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,12), встряхивают и оставляют на 15 мин под проточной водопроводной водой. Оптическую плотность измеряют, используя синий светофильтр, по отношению к 50%-ному раствору этилового спирта. [c.113]

Определение 2-нафтиламина в 1-нафтиламине [166]. Метод основан на том, что скорость взаимодействия фурфурола с 2-нафтиламином значительно выше скорости соответствующей реакции с 1-нафтиламином. Навеску 0,2 г исследуемого 1-нафтиламина, содержащего не более 10% примеси 2-нафтиламина, растворяют в 20 мл этилового спирта, добавляют 0,5 мл 20%-ной уксусной кислоты, 2 мл 5%-ного водного раствора фурфурола и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Через 1,5 ч оптическую плотность раствора измеряют при 530 нм. [c.115]

Колориметрические методы дают удовлетворительные результаты и в разных отраслях промышленности их применяют для определения фурфурола. В гидролизной и сульфитно-спиртовой промышленности колориметрический метод применяют для определения фурфурола в этиловом спирте, о чем подробнее будет сказано ниже. Колориметрическое определение фурфурола может быть выполнено также при помощи ацетона в присутствии серной кислоты, при помощи ацетофенона и ряда других реагентов, дающих окраску с фурфуролом. [c.46]

Сравнение окрасок в колориметре и вычисление результатов анализа ведут так же, как рекомендовано при описании колориметрического метода определения фурфурола в этиловом спирте (стр. 175). [c.303]

Точность и воспроизводимость колориметрических и спектрофотометрических методов определения фурфурола зависит от целого ряда факторов, главными из которых являются избирательность цветной реакции и стабильность окрашенного раствора. Для предотвращения осаждения продукта реакции обычно к анализируемому раствору добавляют органический растворитель, который должен давать устойчивый цвет раствора и не поглощать лучи при тех длинах волн, при которых проводят измерение оптической плотности раствора. Наиболее пригодным растворителем оказался этиловый спирт, который удовлетворяет указанным требованиям. [c.238]

Поступающий на производство бутиловый спирт (бутанол) должен, кроме удельного веса, удовлетворять требованиям относительно пределов кипения, содержания механических примесей и по другим показателям согласно ГОСТ 5980—51 (спирт бутиловый заводов синтетического каучука) или ГОСТ 5208—50 (бутанол технический — продукт брожения). Этиловый спирт, кроме содержания спирта в объемных процентах, должен удовлетворять требованиям относительно содержания альдегидов и по другим показателям согласно ГОСТ 5962—51 (спирт этиловый ректификационный) или ТУ Главного управления гидролизной промышленности на этиловый технич -ский спирт из непищевого сырья. Последними предусматривается определение крепости спирта, кислотности, содержания сложных эфиров, альдегидов, сухого остатка, фурфурола, метанола, сивушных масел, серы. Методы определения м. в соответствующих стандартах и ТУ. Для этилового спирта о методах испытания см. ГОСТ 5964—51. (Спирт этиловый. Правила приемки и методы испытаний). [c.130]

Легче других реагируют вторичные спирты, в частности изобутиловый, и изомерные амиловые спирты. В качестве реагентов пользуются бензальдегидом, п-диметиламинобензальдегидом, салициловым альдегидом, фурфуролом и др. Реакцию применяют для колориметрич. определения небольших количеств высших спиртов (сивушных масел) в этиловом снирте. [c.327]

Определение фурфурола [40—42]. Смешивают 5 мл раствора, содержащего 0,02—0,5 мг фурфурола, с 0,5 мл 0,5%-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н. хлористоводородной кислоте. Выпавший осадок гидразона через 1 ч центрифугируют, несколько )аз промывают водой и растворяют в 10 мл этилового спирта. < раствору добавляют Ю мл смеси равных объемов 0,2 н. водного раствора NaOH и 96%-ного этилового спирта. Красную окраску раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. [c.128]

Определение фурфурола [97]. К 2 мл раствора, содержащего 4—12 мкг фурфурола, прибавляют 2 мл 0,1 %-ного раствора ацетофенона в этиловом спирте и 2 мл 60%-ного раствора КОН. Через 10 мин к 2 мл этой смеси прибавляют 20 мл разбавленной (3 2) Н2504 и тотчас измеряют оптическую плотность при 460 нм (8460 = 3,2-10 ). [c.166]

Смешивают 2 мл анализируемого 50% -ного этилового спирта, содержащего 0,01—0,1 мг примеси амиловых спиртов, с 0,2 мл 1%-ного раствора фурфурола в чистом 50%-ном этиловом спирте и медленно при охлаждении водопроводной водой или лучше льдом приливают 3 мл концентрированной Н2504. Таким же образом готовят стандартные растворы. Все сосуды с растворами одновременно помещают в кипящую водяную баню. Через 3 мин все сосуды извлекают из бани, одновременно охлаждают водопроводной водой (или толченым льдом) и сравнивают интенсивность появившихся красных окрасок [272]. Аналогично определяют амилен и амилацетат. Метод пригоден также для определения других высших спиртов и их сложных эфиров. [c.193]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]