Гептиловый альдегид Гептиловый спирт

Гептиловый альдегид -Гептиловый спирт Гептиловый эфир [c.604]

Бензиловый спирт, уксусный альдегид Гептиловый спирт, гексиловый спирт, уксусный альдегид Цитронеллол, уксусный альдегид [c.323]

Энантовый альдегид Гептиловый спирт 79 1044 [c.277]

Метиловый спирт Гептиловый спирт Фурфурол Этиловый спирт Уксусный альдегид Амиловый спирт Алкилсульфонат на основе динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) [c.155]

Изовалериановый альдегид Энантовый альдегид Изоамиловый спирт Гептиловый спирт Р1 (чернь) в воде, 20—25° С [872] [c.1109]

Энантовый альдегид содержится в небольших количествах в эфирных маслах розы и мускатного шалфея, в обезжиренном молоке, служит сырьем для производства жасминальдегида. Впервые получен в 1845 г. пиролизом касторового масла. Получают также каталитическим дегидрированием гептилового спирта над медным катализатором при температуре 250-350 °С. [c.146]

Гептиловый спирт, вода, уксусный, энантовый и каприловый альдегиды, уксусная, энантовая и капроновая кислоты идентифицированы при окислении каприлового альдегида [86]. Окисление каприлового альдегида, меченного С по карбонильной группе, показало, что за счет карбонильного углеродного атома выделяется 30—45% двуокиси углерода от ее общего количества. Образование большей части двуокиси углерода происходит в результате окисления метиленовых групп каприлового альдегида с последующим разрывом углеродной цепи. [c.114]

Рис. 59. Зависимость от gP при экстракции салицилового альдегида смесями нитробензола с н-октаном (/), н-гептиловым спиртом (2), бензолом (3), к-амилацетатом (4), 1,2-дихлорэтаном (5)

На примерах радиационного окисления н-гептана и изооктана рассмотрим превращения отдельных радикалов рбг- Радиационное окисление н-гептана [66] проводили в интервале температур — 78- 90°. Мощность дозы была постоянной и равной 1,8-10 эв/жл-сек, интервал доз составлял 5-10 —Ы0 ° эв мл. Среди карбонильных соединений идентифицированы гептиловый альдегид, гептанон-2, гептанон-3, гептанон-4. Спирты представлены гептанолами с положением гидроксильных групп у 1, 2,-3 и 4-го углеродных атомов. Функциональные группы гидроперекисей гептанового ряда находятся у 1, 2, 3 и 4-го углеродных атомов. Продукты окисления, содержащие в молекуле меньше семи углеродных атомов, не исследовались. Выход этих продуктов не превышал 20% от суммарного образования продуктов окисления. [c.392]

Гептил-1,3-диоксан 2/251 Гептнловый альдегид 1/1023, 1024 Гептиловый спирт 1/866 [c.577]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

Побочная реакция восстановления альдегидов ц кетонов при взаимодействии их с магнийорганическими соединениями была впервые описана М. И, Коноваловым так, продуктом реакции между иодистым этилмагнием и энантолом ( eHia HO) оказался первичный гептиловый спирт (СбНиСНаОН). [c.37]

Энантовый альдегид, СО Гептиловый спирт (I), гептилформиат (II) НСо(СО)4 400—500 бар, 200° С, На СО = = 2,5-ьЗ,1. Выход 1 — 36% II — 16% [1137] [c.812]

Of Гексилен хосинтез с образование. Гептиловый альдегид (I), гептиловый спирт (II) [высококипящие вещества (III)] м, альдегидов и спиртов Кобальтовая соль себациновой кислоты (главный катализатор) и гидрокарбонил кобальта (дополнительный катализатор для сокращения периода индукции), в гептиловом спирте 201 бар, 140—150° С, 40 мин, СО На = 1 1 в продуктах I — 50%, II — 10%, 111 — 35% [650] [c.815]

Пропилен, уксусная кислота Синтез на оси Энантовый альдегид Метилбутират, НаО ове СО, На и кислороде Гептилформиат (I) [гептиловый спирт] (И) Нафтенат кобальта (или кобальтовые соли других карбоновых кислот) 325—5000 бар, 140—375° С [1185] одержащих органических соединений H o( O)i в бензоле, 400—500 бар, 200— 220° С, Нг СО = 2,5—3,1. Выход 1 - 16%, 11 — 36% [1137] [c.816]

Железо-ледяная уксусная кислота. В качестве примера получения первичного спирта из альдегида можно указать метод получения н-гептилового спирта из энантола, описанный в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 156. Применение вместо цинковой пыли железных опилок исходит от Хилла и Насона [79], которые таким путем получили коричный спирт из коричного альдегида. [c.44]

Спирты можно получить из альдегидов и кето-нов восстановлением их алюмогидридом лития (LIAIH4). Напишите уравнения реакций получения по этому способу а) 2-бутанола, б) н-гептилового спирта. [c.18]

Л. Я. Брюсовой и Е. А. Огородниковой [269] для получения геитилового спирта было использовано диспропорционирование алифатических альдегидов под действием алюминатов по реакции Тищенко, с последуюихим омылением образующегося сложного эфира. Общий выход энантовой кислоты и гептилового спирта составил 90—92%, считая на исходный энантовый альдегид. [c.52]

Рис. 60. Взаимосвязь между lgKв и lgi при экстракции салицилового альдегида смесями н-октана с четыреххлористым углеродом (/), н-гептиловым спиртом (2), бензолом (5), хлороформом (4), 1,2-дихлорэтаном (5), нитробензолом (6)

Энантол и ундециленовая кислота употребляются в парфюмерной промышленности как сырье для синтеза многих душистых веществ энантол— для жасминальдегида, гептилового спирта, метилового эфира гептинкарбоновой кислоты, для эфиров энантовой кислоты и др. ундециленовая кислота — для ундекалактона, нонилового альдегида, нонилового сиирта и др. [c.658]

Изменив условия работы в сторону замены водно-спиртовой среды спиртом, повысив температуру гидрирования и уменьшив количество катализатора, удалось восстановить целый ряд альдегидов в соответствующие спирты эпантол в гептиловый спирт, нониловый альдегид в нониловый спирт, дециловый альдегид в дециловый спирт с выходом 70—75% парфюмерного продукта. Загруженный катализатор работал в продолжение 10—12 опытов. [c.672]

В качестве побочных продуктов при получении р-аминокаприновой кислоты были выделены непредельная кислота с эквивалентным весом 264 (очевидно, смесь дециленовой кислоты с гептилбутиролактоном) и капри-ловая кислота. Образование каприловой кислоты следует отнести за счет частичного диспропорционирования исходного альдегида. Возможность подобной реакции наблюдалась нами и ранее при получении р-аминопе-ларгоновой кислоты, где удалось выделить оба продукта диспропорционирования альдегида энантовую кислоту в виде ее соединения с молекулой -аминопеларгоновой кислоты (вещество с т. пл. 140°, кристаллизующееся из воды и не изменяющееся при растворении в щелочи и выделении кислоты) и гептиловый спирт. [c.465]

Помимо указанных кислых соединений, в продуктах окисления ароматических углеводородов присутствуют соединения фенольного типа. Из нейтральных соединений, получающихся в результате окисления углеводородов, обнаружены сложные спирты, альдегиды, кетоны. Из нейтрального продукта от окисления парафина Наметкиным и Зворыкиной были выделены гексило-вый, гептиловый, октиловый, ноииловый, дециловый и другие спирты. Из смеси альдегидов цм же удалось выделить ряд фракций, которые соответствовали альдегидам от СбН1гО до СюНаоО. Наконец, к числу нейтральных продуктов окисления. углеводородов относятся смолы и асфальтены, получающиеся в больших или меньших количествах в зависимости от условий процесса и от характера окисляемых углеводородов. [c.159]

Далее было установлено, что гидрирование протекает быстрее, если применять высокомолекулярные спирты—гептиловый и цети-ловый, в присутствии которых олеаты полностью превращаются в стеараты. Образующиеся в результате реакции альдегиды в значительной степени разлагаются на СО и соответствующий углеводород. [c.447]

СИВУШНЫЕ МАСЛА — смесь одноатомных спиртов жирного ряда (СзН,ОН и высшие) с примесью кислот, альдегидов и других соединений, образующихся при спиртовом брожении. С. м. маслянистая жидкость от светло-желтого до красно-бурого цвета с неприятным запахом раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, ядовита. Перегонкой С. м. можно выделить отдельные компоненты. Смесь амиловых спиртов, выделенную из С. м., применяют в производстве амилацетата, который является растворителем для лаков, целлулоида, а также используют в качестве фруктовой эссенции. Из высокотемпературной фракции С. м. выделяют гексило-вый, гептиловый, октиловый и нонило-вый спирты, применяющиеся в произ- [c.226]

Было высказано предположение, что каталитическое окисление этанола над платиной также протекает через 1-гидропер-оксиэтанол 22, в работе по окислению ряда алифатических спиртов в водном растворе при 10—ЗО С, катализированном окисью цинка и ультрафиолетовым излучением, было показано, что в качестве промежуточных продуктов действительно образуются а-оксигидроперекиси. Низкомолекулярные перекиси такого типа в водном растворе разлагаются на соответствующие альдегиды и перекись водорода, однако перекиси, полученные из высших спиртов (начиная с гептилового), достаточно стабильны Хотя последние выводы основаны только на аналитических данных (органические перекиси не были выделены), следует отметить, что они согласуются с результатами других исследований, в том числе касающихся разложения перекисей кислот в присутствии спиртов (гл. X), при котором образующиеся радикалы также атакуют а-углеродный атом спирта. [c.485]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептиловый альдегид Гептиловый спирт: [c.604] [c.19] [c.228] [c.17] [c.604] [c.115] [c.53] [c.312] [c.428] [c.678] [c.503] [c.558] [c.51] [c.150] [c.428] [c.678] [c.63] [c.218] [c.365] [c.820] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология