Цезиевый ИСЭ

Селеновые фотоэлементы заменены в нем сурьмяно-цезиевыми, что позволяет использовать светофильтр с .эфф = 360 ммк (ближняя ультрафиолетовая область). Фотоэлементы включены по дифферен- [c.379]

Приемниками излучений служат два сурьмяно-цезиевых фотоэлемента. В качестве источников излучений в приборе используют [c.473]

Элементы с запирающим слоем (вентильные), из которых наибольшее распространение получил селеновый фотоэлемент, и фотоэлементы с внешним фотоэффектом (вакуумные и газонаполненные баллоны), из которых наиболее известны сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые. Первые используются для работы в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, вторые — в инфракрасной. [c.470]

В ФЭК-Н-57 использованы сурьмяно-цезиевые фотоэлементы, поэтому имеется возможность применять светофильтр с Ямакс == = 360 нм, захватывающий ближайшую ультрафиолетовую область. [c.473]

Исследуя потенциалы щ,елочных металлов — лития, натрия, калия, рубидия, цезия, — Плесков установил, что э. д. с. цепи Rb Rb s+ s оказывается неизменной во многих растворителях. На основании этого Плесков высказал предположение о том, что потенциал цезиевого или рубидиевого электродов следует считать неизменным в различных растворителях, т. е. считать, что э. д. с. Pt(H2)lH+ l s+l s при переходе от одного растворителя к другому изменяется не за счет цезиевого электрода, а только за счет водородного электрода. [c.417]

Так как приборы работают в достаточно большом интервале длин волн, то в них имеются два фотоэлемента сурьмяно-цезиевый для работы в интервале от 220 до 650 нм н кислородно-цезиевый — в интервале 600—1100 нм. [c.474]

Установить сурьмяно-цезиевый фотоэлемент. Движок фотоэлемент 5 должен при этом быть полностью вдвинут. 8. Вывести при закрытой шторке фотоэлемента (рукоятка 6) рукояткой темповой ток 7 стрелку миллиамперметра 8 в пулевое положение. 9. Установить каретку с кюветами в такое положение, чтобы свет проходил через кювету с растворителем пли через пустую кювету. Движок /4 при этом должен быть выдвинут до положения, отмеченного цифрой 2 к. 10. Открыть шторку фотоэлемента, повернув рукоятку 6 в положение открыто . 11. Установить стрелку миллиамперметра 8 вновь в нулевое положение изменением ширины щели. Для этого необходимо повернуть рукоятку щель /0. Более точно установить нулевое положение рукояткой потенциометр чувствительности 2. 12. Установить каретку [c.36]

Приемно-усилительное устройство состоит из кислородно-цезиевого фотоэлемента и усилителя постоянного тока (схема аналогична схеме спектрофотометра СФ-4). [c.560]

Спектрофотометры. Спектрофотометр двухлучевой СФ-26 предназначен для измерения коэффициентов пропускания и оптической плотности жидких и твердых веществ в области спектра от 186 до 1100 нм. Оптическая схема и внешний вид спектрофотометра приведены на рис. 15.12 и 15.13. Для обеспечения работы прибора в столь широком диапазоне спектра используют два источника излучения дейтериевую лампу ДДС-30 для работы в области спектра 186-350 нм и лампу накаливания ОП-33-0,3 д1я работы в области 340-1100 нм. Приемниками излучения служат также два фотоэлемента. Сурьмяно-цезиевый с окном из кварцевого стекла применяется для измерений в области спектра от 186 до 650 нм, кислородно-цезиевый - для измерений в диапазоне от 600 до 1100 нм. Длину волны падающего излучения устанавливают поворотом кварцевой призмы. Анализируемый образец может быть как в твердом виде (тогда его помещают в специальный держатель), так и в виде раствора [c.143]

В случае прибора СФ-26 после линзы 9 свет проходит через эталон (или образец), линзу и с помощью поворотного зеркала собирается на светочувствительном слое одного из фотоэлементов сурьмяно-цезиевого (для измерений в области длин волн 186—650 нм) или кислородно-цезиевого (600—1100 нм). Источниками сплошного излучения, обеспечивающими широкий диапазон работы прибора, служат дейтериевая лампа (в области длин волн 186—350 нм) и лампа накаливания (320— 1100 нм). [c.212]

Однако помимо сурьмяно-цезиевого фотоэлемента прибор снабжен также кислородно-цезиевым фотоэлементом, что позволяет проводить измерения в ближней ИК-области спектра до 1000 нм. [c.76]

Рукояткой 3 установить в рабочее положение сурьмяно-цезиевый (рукоятка вдвинута) или кислородно-цезиевый (рукоятка выдвинута) фотоэлемент. [c.80]

В. А. Плесков высказал предположение, что с увеличением радиусов катионов различие в энергии их сольватации в различных растворителях будет стремиться к нулю. На основании этих соображений Плесков предложил пользоваться в качестве стандартного электрода во всех растворителях цезиевым электродом. [c.398]

В качестве приемника излучения применяются фотоэлементы сурьмяно-цезиевый лри работе в области 220—650 нм и кислородно-цезиевый при работе в области 600—1100 нм. Фототок от фотоэлементов усиливается усилителем постоянного тока, и подается на потенциометрическое отсчетное приспособление. [c.38]

При длине волны 320 нм следует перейти от дейтериевой лампы к лампе накал,ивания. Переключатель зеркала источника светового потока находится на задней стенке осветителя 4. При длине волны 600 нм следует заменить прие,мни к излучения сурьмяно-цезиевый фотоэлемент на кислородно-цезиевый. Для этого рукоятку 7 следует повернуть из положения с меткой Ф в положение К . По окончании измерений закрыть шторку 8 фотоэлемента, открыть крышку кюветного отделения, вылить растворитель и раствор из кювет, вымыть кюветы. Установить зеркало источника излучения [c.43]

М нт для диапазона спектра от 186 до 700 нм и кислородно-цезиевый фотоэлемент для диапазона от 600 до 1100 нм. Переход от одного к другому фотоэлементу следует при длине волны 685 нм. [c.45]

Селеновые фотоэлементы заменены в нем сурьмяно-цезиевыми, что позволяет использовать светофильтр с Лэфф=360 нм (ближняя ультрафиолетовая область). Фотоэлементы включены по дифференциальной схеме через усилитель на стрелочный нуль-гальванометр. Схема включения предусматривает компенсацию темнового тока , т. е. установку электрического нуля. Прибор может быть использован и как нефелометр. Для этого необходимо линзы, расположенные непосредственно перед кюветным отделением, заменить на точечные диафрагмы 12 и переключатель поставить в положение нефелометр . Для нефелометрических измерений используют три особых светофильтра 9 , 10 и И . В остальном принцип работы на этом приборе ничем не отличается от работы на фотоколориметре ФЭК-М. [c.366]

Наименьшую температуру перехода в плазменное состояние имеют щелочные металлы (например, цезиевая плазма). В технике используют калиевую плазму. [c.377]

Спектральная чувствительность фотоэлементов зависит, главным образом, от материала катода и его обработки, что позволяет в довольно широких пределах менять работу выхода электронов на катоде фотоэлемента, и тем самым меняют длинноволновую границу чувствительности фотоэлемента. На рис. 118, б показана спектральная чувствительность различных типов катодов. В зависимости от рабочей области спектра применяют фотоэлементы с разными катодами. Например, для работы в ультрафиолетовой области и в видимой вплоть до А, = = 6000 А применяют фотоэлементы с сурьмяно-цезиевым, а в области более длинных волн с кислородно-цезиевым катодом. При выборе фотоэлемента следует обращать также внимание на прозрачность его колбы. Так, для работы в ультрафиолетовой области колба фотоэлемента должна быть изготовлена из плавленого кварца или увиолевого стекла. [c.188]

Такнм образом, по Писаржевскому, переход ионов из металла в раствор совершается не за счет физически неясной электролитической упругости растворения металла, а в результате его взаимодействия с молекулами растворителя. Явление электролитической диссоциации электролитов и возникновение электродного потенциала основаны, следовательно, на одном и том же процессе сольватации (в случае водных растворов — гидратации) ионов. Из уравнения реакции (10.20) следует, что при растворении образуются не свободные, а сольватированные ионы, свойства которых зависят от и >ироды растворителя. Поэтому в отхичие от теории Нернста значение стандартного потенциала данного электрода должно меняться при переходе от одного растворителя к другому. Подобная зависимость была действительно обнаружена и послужила предметом исследований многих авторов (Изгарышева, Бродского, Плескова, Хартли, Измайлова и др.). Было установлено, что изменение электродного потенциала при переходе от одного растворителя к другому оказывается тем большим, чем М зньше радиус и выше заряд иона, участвующего в электродной реакции. По Плескову, меньше всего изменяются потенциалы цезиевого, рубидиевого и йодного электродов, в установлении равновегия на которых участвуют одновалентные ионы значительных размеров. Напротив, эти изменения особенно велики в случае ионов водорода и поливалентных катионов малых размеров. Именно такой зависимости электродных потенциалов от природы растворителя следовало ожидать на основе представлений Писаржевского о роли сольватационных явлений в образовании скачка потенциала металл — раствор. Для количественного сравнения потенциалов в разных растворителях применяют в качестве стандартного нулевого электрода цезиевый [c.221]

Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

Направление реакции изменяется также при замене металла-противоиона (натрий) на другие щелочные металлы. Если при действии диметилсульфата в ГМТАФ на натрийацетоуксусный эфир выход продукта (99) составляет 69%, то при использовании цезиевого производного выход достигает 81%, а литиевого— 62%. Из соединения, в котором протнвононом является ион серебра (электроотрицательность 1.9). образуется только 11% продукта (99) (правда, в этом случае реакцию проводили не в ГМТАФ. а в абсолютированном эфире). [c.246]

Сурьмяно-цезиевый и кислородно-цезиевый фотоэлементы устанавливаются поочередно в одни и те же гнезда. Для замены фотоэлемента нужно снять крыщку 8. [c.78]

Для работы в широком интервале спектра в приборах используют в качестве детекторов два фотоэлемента с внешним фотоэффектом (что требует предварительной компенсации темпового тока ) сурь-мяно-цезиевый для работы в области 185—650 нм и кислородно-цезиевый — в области 600—1100 нм. Длина волны, при которой следует переходить от измерений с одним фотоэлементом к измерениям с другим, указана в аттестате прибора. [c.79]

Для определения оптической плотности применяют фотоколориметры двух типов визуальные и фотоэлектрические. В последних в видимой области света применяют, главным образом, селеновые фотоэлементы (наиболее чувствительные при к = 680 нм) — с внутренним фотоэффектом (см. стр. 270) или, реже, сурьмяно-цезиевые (А, = 480 нм)—с внешним фотоэффектом. Наибольшей точностью отличаются дифференциальные фотоэлектрические приборы, основанные на уравнипанци интенсивности двух световых пучков с номощьво щелевой диафрагмы. [c.177]

Этот вывод был сделан па том основании (см. гл. IX), что изменение потенциала цени Hg( s) s l ] Ag I, Ag при переходе от воды к спирту близко к изменению потенциала цепи Pt(H2)lH llAg l, Ag. В этих цепях анионы одинаковы следовательно, изменения потенциалов водородного и цезиевого электродов (во всяком случае при переходе от воды к спиртам) близки между собой. Поэтому не было оснований предполагать, что изменение потенциала цепи Pt(H2)lH+ s j s во всех растворителях обязано только водородному электроду изменение потенциала обязано и водородному и цезиевому электродам. Это говорит о том, что в общем нельзя основывать оценку кис-.лотности в неводных растворах на предположении Плескова. [c.417]

В качестве источника излучения применяется дейтериевая лампа, которая работает в диапазоне длин волн от 186 до 350 нм, и лампа накаливания, которая работает от 340 до 1100 нм. В качестве приемника излучения применяется сурьмяно-цезиевый фотоэле- [c.45]

Последовательность выполнения работы. В зависимости от диапазона длин волн установить рукоятку переключения 1 (рис. 23) в полол<ение Ф или К . Положение Ф означает, что включен сурьмяно-цезиевый фотоэлемент, положение К — кислородно-цезиевый. Переключателем 1 необходимо установить источник излучения 3 —дейтериевую лампу или лампу накаливания. Закрыть шторку 6 фотоэлемента, поставив ее в положение закр . Рукояткой 8 установить ширину щели 0,1. Включить тумблер сеть 15, при этом должны загореться сигнальная лампа сеть , и сигнальная лампа Д 13 или Н 14 в соответствии С выбрадны м ясточни- [c.45]

Дуговой разряд постоянного тока. Дуга постоянного тока представляет собой, стационарный газовый разряд, в котором прохождение тока обусловливается электронами и ионами. Для спектрально-аналитических целей преимущественно используют дугу низкого напряжения между угольными (графитовыми) электродами (ток 5—15 А, питающее напряжение 220 В, ток ограничивают балластным сопротивлением). Температура дугового разряда зависит от подводимой электрической мощности и от природы газа в межэлектродном промежутке. В смесях эта температура определяется наиболее легко ионизируемым элементом (например, для дуги с чисто угольными электродами Т 7700 К при потенциале ионизации 1 = 11,3 эВ, а для дуги между цезиевыми электродами Т 2900 К при , = 3,9 эВ). Вводя легко ионизирующиеся элементы в плазму дуги, можно регулировать ее температу- [c.187]

Водородный электрод с этой точки зрения оказался непригодным, поэтому измерения потенциалов в неводных растворителях, по предложению В. А. Плескова, проводятся относительно цезиевого или рубидиевого электродов, так как ионы этих металлов обладают большим радиусом и сольватация их незначительна. Кроме того, работа выхода этих ионов из раствора [c.168]

Калий, рубидий и в особенности цезий применяют в фотоэлементах. Это приборы, в которых электрический ток возникает за счет энергии света. Если на поверхность металла падает свет, то с нее вылетают электроны при условии, что энергия кванта падающего света равна (или больше) работе выхода электрона. Конечно, работа выхода электрона с поверхности различна для разных металлов, а потому и неодинакова энергия квантов, вызывающих отрыв электрона. Наименьшей работой выхода электрона обладают щелочные металлы, например у цезия она составляет всего лишь 1,18 эв. Принципиальная схема сурьмяно-цезиевого фотоэлемента представлена на рис. 9. Посеребренное дно вакуумного резервуара А) покрыто тонким слоем сплава цезия с сурьмой состава СззЗЬ ( ), соединенным с внешней цепью. Над [c.42]

Очень ценен для технологии цезия минерал поллуцит — редко встречающийся цезиевый алюмосиликат состава s2 [AlSi40i2]-НгО. [c.9]

Сообщалось также о получении (взаимодействием F IO2 с тонкодисперсным sP) цезиевой соли дифторзамещенной хлорноватой кислоты — СзСЮгРг- При 25 °С она термически устойчива, но дымит на воздухе и энергично реагирует с водой. Для иона lO F даются следующие значения силовых констант к (СЮ) = 8,3 и к(С1Р) = 1,6. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология