трет-Бутилтолуол

Наконец, было показано [192], что галоидирование, нитрование и сульфирование п-цимола идут преимущественно в о-положение к метильной группе. Аналогично этому нитрование /г-этилтолуола [38] и п-трет-бутилтолуола [19] идет с преимущественным вступлением нитро-группы Б о-положение по отношению к наименьшему алкильному заместителю. [c.420]

При обработке ж-трет-бутилтолуола серной кислотой [119, 120] или олеумом [121] образуется лишь одна сульфокислота, причем сульфогруппа, несомненно, встает в орто-положение к метилу и в иара-положение к третичному бутилу. л-Бутилтолуол, просульфированный Кольбе и Бауром [119], вероятно, представлял собой л-цимол [122]. [c.23]

В этом разделе следует упомянуть также о полузаводском производстве я-тре/тг-бутилбензойной кислоты, которую получают жидкофазным окисле-ние.м воздухом п-трет-бутилтолуола (из толуола и изобутилена, см. гл. 14, стр. 265) [c.342]

Содержание д-трет-бутилтолуола X [в 7о (масс.)], присутствующего в полимеризате наряду с олигомерами, рассчитывают пю формуле [c.120]

При обсуждении влияния нескольких заместителей на региоселективность электрофильного замещения следует учитывать также и пространственный фактор. Например, нитрование 4-трет-бутилтолуола идет почти исключительно в орто-положение к метильной группе. [c.451]

Окислительный аммонолиз и-трет-бутилтолуола. Процесс описывается следующей схемой [c.255]

Распределение продуктов хлорирования пара-трет-бутилтолуола в зависимости от времени можно выразить такими уравнениями [121 [c.25]

При дегидроалкилировании толуола соотношение между получаемыми изомерными продуктами замеш ения зависит от катализатора и температуры. При работе с сернокислотным катализатором и температурах О—30 получают до 96—98% и-пгрепг-бутилтолуола. При применении в качестве катализатора моногидрата фтористого бора можно нри температуре 0° получать 89% га-пг/)ет-бутилтолуола, при 30° — смесь, состояш,ую из п и м-трет-бутилтолуола в соотношении 1 1. При фтористоводородной кислоте аналогичная смесь изомеров получается при 10 . [c.635]

Углеводороды СцН б. Из соединений этого состава интерес представляют пентаметилбензол и. и-трет-бутилтолуол последний является исходным веществом для получения толуольиого мускуса (см. ниже) [c.489]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Рис. 2.7. Хроматограмма смеси ароматических углеводородов, полученная на колонке размером 250x4,6 мм с зорбаксом ОДС (6 мкм), подвижная фаза — метанол — вода (90 10 по объему), расход 1,5 мл/мин, детектор УФ (254 нм), проба 20 мкл 1 — толуол 2 — о-ксилол 3 — трет-бутилбензол 4 — п-трет-бутилтолуол 5 — п-трет-амил-толуол 6 — п-тре/Г7-гексилтолуол 7 — 3,5-ди-/Т7рет -бутилтолуол 8 — трет-гексил-о-ксилол

И. Хлорирование я-трет-бутилтолуола дает большое количество (>90%) 1-метил-2-хлор-4-/мрет-бутилбензола и эквимолярные количества (<10%) га-хлортолуола и трет-бутплхлорида. Ни и-хлор-трет-бутилбензол, ни 1-метил-3-хлор-4-трепг-бутилбензол li этой реакции ие образуются. Объясните эти факты. [c.651]

Одна из причин, способствовавших быстрому росту применения обращенно-фазных сорбентов в ВЭЖХ, — это их способность четко разделять серии гомологов в порядке возрастания их молекулярной массы, делающая их в этом чем-то сходными с популярными в ГЖХ полиметилсилоксановыми фазами. При этом гомологи могут, в отличие от разделяемых методами адсорбционной или нормально-фазной хроматографии, не иметь функциональных групп — обращенно-фазный сорбент может так же четко разделить гексан и гептан, бензол и толуол, фенол и п-крезол, трет-бутилтолуол и я рея -амилтолуол. Это вовлекает в область анализа методом ВЭЖХ такие важные объекты, как углеводороды нефти, продукты нефтепереработки (бензины, керосины, газойли, смазочные масла, ароматические углеводороды), сланце- и углепереработки — очень важные многотоннажные продукты. Если нужно разделить вещества неполярные или малополярные, практически любой обращенно-фазный сорбент может при относительно простом подборе растворителя обеспечить почти идентичное разделение. [c.28]

Восстановление 2,4,6-тринитротолуола обычными восстановителями дает сравнительно плохие результаты как в отношении выхода, так и чистоты продукта. Каталитическое гидрирование fl присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии, приводит к образованию 2,4,6-триаминотолуола1 с хорошим выходом и с высокой чистотой продукта. Наличие заместителей, например, у 2,4,6-тринитро-5-трет.-бутилтолуола затрудняет восстановление нитрогрупп в положениях 4 и 6 при гидрировании 1, 3-диметил-2,4,6-тринитробензола нитрогруппы, находящиеся в положениях 4 и 6, реагировали быстрее, чем группа в положении 2. Это может быть объяснено защитным действием ал кильных группРед.] [c.411]

Из указанных вьпне углеводородов наиболее высокий выход 1иитропроизводных (около 74%) дал трет бутилтолуол при проведении реакции в течение 4—5 час при 105° При нитро- Цнии м-ксилола получен выход нитросоединения 51% (средняя продолжительность реакции 16 час ) п-Ксилол, мезити- [c.235]

Хлор-п-трет- бутилтолуол 1 -Метил-( 1,1 -диме-тилэтил)-2-хлорбензол 0,002 [c.19]

МУСКУС АМБРОВЫЙ (мускус-амбретт 2,6-динитро-З-метокси-4-трет-бутилтолуол), зеленовато-желтые крист. fm, 84—86 °С, 1к п 182—185 °С/15 мм рт. ст. растворяется в спирте ( 3,3%), не растворяется в воде f, 165 °С. Получ. нитрованием З-метокси-4-трет-бу-тилтолуола (продукт взаимод. л-СНзОСбШСНз с изобутиленом). Душистое Б-во (запах мускуса) в парфюмерии. [c.356]

Л1(изо-С4Н9)2С1— олеат N1 (А1 N1 = 100) в присутствии добавок Оа, в трет-бутилтолуоле, проток, 1 бар, О—20° С. Выход 1 — 63,5%, II — 6,5%, 111-25% [2627]. См. также [2567] [c.357]

Бутен-1 тракс-Бутен-2 (I), цмс-бутен-2 (II) цис-Ьутвн-2 Ди-трет-бутилбензоат никеля-диизобутилалю-минийхлорид в трет-бутилтолуоле. —10° С. Выход I —54.1%, И 25.1% 1829) Цианидный комплекс никеля (группа бN частично замещена на трифенилфосфин) [1830] [c.711]

Пропилен Продукты димериза-ции 2-Метилпентен-1 2-Метилпентен-2 (I), 4-метилпентен-2 (II), -гексаны (III) Полипропилен К2А1С1—(R 00)2Ni жидкая фаза, 6 бар, 20° С. Конверсия 40—88% [3245]. См. также [3244] Ацетилацетонат никеля — АКизо-СаНп), 127 бар, 250° С [3246] Олеат никеля — А1( зо-С4Нд)2С1 (А1 N1 = 100) в трет-бутилтолуоле, 1 бар, 0—20° С. Выход I—63,5%, II—6,5%, III—25%. Добавка кислорода (0,1—3 об.%) повышает активность катализатора [3247] N 504 [3248] [c.184]

В реактор коленного типа , снабженный фильтром Шотта, термометром, нижним вводом для пода-, чи хлора и верхней трубкой для сброса выделяюще- гося в результате реакции газа, загружают пара-трег-бутилтолуол, 0,5% катализатора, диспергированного в массе, и равномерно пропускают хлор, поддерживая температуру реакциоиной смеси в пределах 20—25°С. Давление в процессе реакции атмосферное. Конверсия хлора в начале реакции и до образования дихлор-яара-трет-бутилтолуола практически полная, затем начинается проскок хлора (до 10%). По окончании реакции из массы отдувают воздухом частично растворенные хлор и хлористый водород и смесь подвергают разгонке на ректификационной колонне. В процессе протекания реакцип происходит некоторое деалкилирование пара-трет-бутилто-луола и обра , уется до 60% хлортолуолов. После рек- [c.23]

В настоящее время процесс алкилироваиия толуола изобутилеиом принято проводить в непрерывном режиме со степенью превращения толуола 50%- Это требует разделения алкилата на ректификационных колоннах, что влечет за собой дополнительные энергозатраты. Экономически считается доказанным, что мелко-и среднетоннажное производство выгодно осуществлять для получения высокой степени превращения в периодическом режиме. Если учесть, что ири алкили-роваиии толуола изобутилеиом в периодическом режиме можно поднять степень иревращепия по толуолу до 98% и тем самым избавиться от трудоемких процессов разделения толуола и пара-трет- бутилтолуола на ректификационных колоннах, то становится очевидной выгода оформлять этот процесс при средних производительностях в периодическом режиме. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология