Порфирин из порфириногена

Железо может быть введено в протопорфирин IX без участия ферментов путем нагревания с солью железа(II) в уксусной кислоте или в пиридине. При физиологических значениях pH, однако, неферментативное включение железа осуществляется довольно медленно. Железо вообще не включается в порфириногены, конформация пиррольных колец которых не столь идеально соответствует образованию комплекса, как планарная сопряженная кольцевая система порфирина. В то же время цинк способен связываться с порфириногенами и порфиринами как ферментативным путем, так и без участия ферментов нежелательное образование комплексных соединений с цинком затрудняет изучение железопорфиринов. [c.658]

С ПОМОЩЬЮ окислителей порфириноген может быть вновь окислен до порфирина. [c.310]

При полярографическом исследовании некоторых порфиринов установлено, что продуктом двухэлектронного восстановления является флорин, шестиэлектронного восстановления — порфириноген или его анион [164]. [c.207]

Острая форма порфирии отмечалась по преимуществу у женщин 40—60 лет, в течение длительного времени злоупотреблявших приемом сульфонала, трионала и веронала. Указанные лекарства, накопленные в организме в результате длительного приема, возможно, оказывают токсическое действие или усиливают уже имевшиеся нарушения порфиринового обмена и приводят к порфирии. Патологические изменения появляются главным образом в нервной системе. На фоне признаков отравления, пигментации кожи и иногда желтухи больные погибают. Диагноз заболевания основывается на присутствии в моче больших количеств различных порфиринов (отличающихся по спектрам поглощения). При порфиринурии моча обычно красного цвета. Иногда такой цвет появляется в моче только при нахождении ее на свету, если в моче выделяются порфобилиноген (стр. 367) и порфириноген (бесцветное соединение), которые под влиянием солнечного света (или окислителя) превращаются в порфирины, придающие моче красную окраску. [c.376]

Благодаря отложению порфиринов в тканях, кости н зубы могут приобретать красно-коричневую или пурпурно-красную окраску. Моча может иметь различную окраску — от розовой до темно-красной, почти черной, в зависимости от содержания порфиринов. Иногда такая окраска в моче появляется только после воздействия света (порфириноген - порфирин). Содержание порфиринов в кале обычно также возрастает. [c.399]

Наиболее сильно искаженные додеказамещенные порфирины (10) были нами получены конденсацией альдегидов с 3,4-дизамещенными пирролами (11), причем методы их синтеза мало отличаются от таковых для наиболее известных синтетических лезо-тетрафенилпорфиринов. Это две известные модификации метода конденсация пиррола с альдегидом в кипящем растворителе, содержащем кислоту в присутствии кислорода воздуха (А) или конденсация под действием кислотного катализатора в мягких условиях до порфириногена (12) с последующим его окислением производными бензохинона (Б) (схема 4, табл. 4) В отличие от порфириногенов ряда тетрафенилпорфина, додеказамещенные порфириногены 12 достаточно устойчивы к окислению, что позволяет выделять их в чистом виде и хранить. [c.370]

Прежде чем произойдет образование хелатного комплекса с металлом, порфириногенный макроцикл в результате удаления шести водородных атомов должен быть превращен в сопряженный окрашенный порфирин (рис. 5.22, Л). Последовательность их удаления неизвестна. Продукт этой реакции— протопорфирин IX (5.60) является последним промежуточным продуктом, общим для биосинтеза хлорофилла и гема. [c.201]

Другие порфириногены были получены Фишером с сотрудниками при восстановлении порфиринов [168]. Для этих веш,еств характерна легкая окис- чяемость их в порфирины этот процесс происходит самопроизвольно при оставлении твердых кристаллов лейкосоединения на воздухе. В ацетонпир-роле такое окисление затрудняется мостиковыми метильными группами.-Вследствие такой легкости окисления нормальных порфириногенов следует ожидать, что любая конденсация, которая должна бы дать порфириногены, в действительности приведет к образованию порфиринов, если не принимать тш,ательных предосторожностей, чтобы избежать окисления. [c.258]

Бесцветный порфириноген (фиг. 179) образуется при восстановлении порфирина, например уропорфирина, амальгамой натрия, водородом в присутствии палладия и другими сходными агентами. Пиррольные кольца в порфириногене соединены насыщенными (метиленовыми) углеродными мостиками. Спектр поглощения нор-фириногена является суммой спектров поглощения составляющих его нирролов. Порфирино-гены легко окисляются до порфиринов под действием иода или кислорода при соответствующих условиях окисление протекает количественно. В отличие от порфиринов молекулы порфириногенов не являются плоскими и не образуют хелатпых комплексов с металлами. [c.440]

Далее протопорфириноген оксидаза (КФ 1.3.3.4) окисляет протопорфирино-ген IX до протопорфирина IX путём отщепления 6 атомов водорода. Продукт реакции — порфирин (окисленная форма), в отличие от тетрапиррольных предшественников (порфириногенов) — восстановленных форм. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология