Дезокси глюкоза

Полисахариды животного происхождения. — Хитин представляет собой полисахарид, образующий твердые панцири ракообразных и насекомых. При полном кислотном гидролизе хитина в жестких условиях образуется почти теоретическое количество уксусной кислоты и )-глюкозамина (2-амино-2-дезокси- )-глюкозы). Гидролиз под действием фермента, встречающегося в кишечнике улитки, приводит к Н-ацетилглюкозамину. Хитин является, таким образом, линейным полимером, сходным по структуре и устойчивости с целлюлозой. [c.576]

Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

В заключение хотелось бы отметить одну важную особенность в поведении молекул углеводов. При замене гидроксильной группы (кроме полуацетальной) в монозах на атом галоида последний оказывается весьма инертным. Это следует из экспериментов с б-иод-б-дезоксиглюкозой, галоид которой не склонен к реакции Гриньяра. Производные 2-бром-2-дезокси-глюкозы (XXXIV) получены в ходе магнийорганического синтеза без замещения галоида у второго углеродного атома [c.136]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (( -галактоза, -манноза), 2-дезокси-( -глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-пентоз ( -арабиноза, й-ксилоза, й-рибоза), -рамнозы, и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, -галактозы, -ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в пределах 12000—24 000. [c.226]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепЛение N-ацетилнейраминовой кислоты,, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-/)-глюкозы. На основании этих данных для М-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Г -ацетил-/)-глюкоза-мина [c.624]

Несмотря на эти успехи, имеется еще сравнительно небольшое число работ по конформациям обычных сахаров в водном растворе. Такие работы могут быть легко выполнены, поскольку тяжелая вода является подходящим растворителем для исследования спектров ЯМР. На эту возможность указывает исследование Ленцем и Хишепом [142] глюкозы, маннозы и 2-дезокси-глюкозы. Протон у аномерного углеродного атома дезэкрапиро-вап двумя атомами кислорода и дает сигнал в поле, более слабом, чем любой из остальных протонов. Таким образом, указанный протон удается легко идентифицировать и изучить. Кроме того. [c.471]

Аналогичный метод был применен Картер для синтеза дезоксицеллюлозы из цианэтилцеллюлозы с у = 95. Полученный препарат содержал около 30 элементарных звеньев дезоксиглюкозы на 100 элементарных звеньев макромолекулы. При хроматографическом разделении смеси сахаров, полученной при полном гидролизе, как основной продукт была идентифицирована 2-дезоксиглюкоза около 10% общего количества дезоксихаров составляла 6-дезокси-глюкоза. [c.439]

Лизоцим. В 1922 г. Флеминг открыл фермент, вызывающий лизис (растворение оболочек бактериальных клеток) и назвал его лизоцимом (систематическое название — мукопептид—N-ацетилмурамилгидролаза). Данный фермент чрезвычайно распространен в природе. Он найден в яичном белке, слизи носовой полости, слюне, жидкости, выделяемой слезными железами, в сыворотке и плазме крови, в ряде тканей и секреций животного организма, в растениях и бактериях. Лизоцим катализирует гидролиз -1,4-связи между остатками N-ацетилмурамовой кислоты и 2-ацетиламино-2-дезокси-/)-глюкозы в мукополисахаридах и муко-нептидах. Субстратом лизоцима является также хитин, на который, однако, он действует значительно медленнее. Компоненты, образующиеся в ходе реакции, высокомолекулярны, т. е. фермент действует как полисахари-даза [c.302]

После первого окисления в оставшемся гликопротеине не было обнаружено ни фукозы, ни галактозы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Небольшое количество 2-амино-2-дезоксиглюкозы становится диализуемым, что является результатом окисления маннозы. После трех деградаций окисляются все остатки маннозы и остаются только остатки 2-амино-2-дезоксиглюкозы, присоединенные к белковой части. Это несомненно показывает, что 2-амино-2-дезоксиглюкоза является связуюш им звеном между углеводной цепью и белковой частью [96]. Исчезновение почти 20% 2-амино-2-дезоксиглюкозы и более 50% маннозы после периодатного окисления -кислого гликопротеипа, предварительно обработанного нейраминидазой, заставляет предполагать, что некоторые остатки дезокси-глюкозы связаны через гидроксил при С-6 с галактозой, а гликозидной связью они соединены с С-4 маннозы (рис. 4) (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология