Методы возбуждения колебаний в растворе

Методы возбуждения ультразвуковых колебаний в моющем растворе [c.224]

Из различных методов обнаружения образования новых веществ в растворах более свободны от осложнений, по-видимому, спектральные методы. Наиболее известны из них исследования спектров поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях, комбинационного и релеевского рассеяния, ядерного магнитного резонансного и электронного парамагнитного резонансного поглощения. Общим для всех этих явлений является процесс превращения энергии у некоторого локализованного центра, например у молекулы растворенного вещества. Такой процесс может включать возбуждение колебания связей, ориентацию магнитного диполя, электронное возбуждение и т. д. Основной проблемой во всех этих случаях является отнесение данного спектрального явления к веществу определенной структуры. В некоторых благоприятных случаях это можно сделать на основании самого спектра. Однако в большинстве случаев приходится обращаться к зависимости интенсивностей в спектре от концентрации. При этом могут снова возникнуть проблемы неидеального поведения растворов. [c.128]

Из динамо-механических методов наиболее удобны методы, использующие разные варианты возбуждения или затухания крутильных колебаний, так или иначе связанные с крутильными маятниками. Характер получаемой информации виден из рис. XII. 4, где дана температурная зависимость логарифмического декремента затухания при разных, но всегда низких частотах. Слишком повышать частоты опасно из-за возникновения механического стеклования , а затем хрупкости. Сходную информацию, но со смещением в область (статического) вязко-текучего состояния дают разные варианты колебательной вискозиметрии. Здесь уже механическое стеклование уступает место механической высокоэластичности, что позволяет, в общем случае, разделить обратимые и необратимые деформации в растворе или расплаве, т. е. упругие и вязкие компоненты отклика на воздействие. [c.305]

Кроме описанных выше трех визуальных методов измерения интенсивности окраски, в течение последних 10—20 лет усилилось применение фотоэлектрического метода. Из уравнения (1) очевидно, что концентрацию (С) окрашенного компонента можно рассчитать, если непосредственно измерить оптическую плотность раствора В), т. е. интенсивность светового потока. Для -этого применяют приборы (фотоэлементы), в которых энергия световых колебаний превращается в электрический ток, отклоняющий стрелку гальванометра. Метод прямого измерения силы тока, возбужденного светом, в настоящее время применяется не очень часто. [c.94]

Калий и натрий определяются методом пламенной фотометрии, который является одним из вариантов спектрального эмиссионного анализа. Анализ основан на свойстве атомов при нагревании переходить в возбужденное состояние и излучать электромагнитные колебания, интенсивность которых из.меряется фотоэлектрическими приборами и служит мерой количественного содержания элементов в анализируемом растворе. Нагревание анализируемых веществ в пламенной фотометрии осуществляется в сравнительно низкотемпературном газовом пламени. [c.87]

Кретцшмаром и Лункенхайме-ром для изучения механических свойств адсорбционных слоев предложен новый метод. Принцип его заключается в следующем. В капилляр, заполненный раствором ПАВ, вводили пузырек воздуха определенного размера. В системе возбуждали колебания различной частоты и амплитуды, обусловливающие периодические изменения объема воздуха. Пузырек проектировали на фотоэлемент, с помощью которого происходящие синусоидальные изменения объема преобразовывались в синусоидальные электрические колебания. В зависимости от частоты измеряли напряжение 11, необходимое для возбуждения колебаний некоторой постоянной амплитуды, регистрируемой осциллографом. Напряжение возбуждения прямо пропорционально изменению объема и, следовательно, изменению давления в пузырьке. Таким образом получены кривые и = = /((о), на которых при определенных условиях обнаружен минимум (рис. 57). [c.113]

Для изучения структуры твердых солей, а также растворов можно использовать колебательную инфракрасную и Раман-(комбинационного рассеяния) спектроскопию [30]. Эти методы позволяют получать данные о симметрии молекул и определять силовые постоянные различных типов колебаний. Так, простота инфракрасного спектра циклогептатриенилбромида, трихлорцикло-пропенилтетрахлоралюмината и трифенилметильных солей свидетельствует, что эти соединения обладают очень симметричными структурами (соответственно О /, и О н)- Силовые постоянные, определенные для двух ароматических ионов, образуют ряды, согласующиеся с рядом для бензола, и коррелируют с кристаллографическими длинами связей С—С. Карбениевые ионы обычно характеризуются поглощением в области 1250—1550 см (табл. 2.7.8), достаточно интенсивным за счет больших изменений дипольного момента при возбуждении. Сравнение ИК- и Раман-спектров ряда третичных алкил-катионов позволяет провести полное отнесение полос поглощения. В частности, спектр грег-бутил-катиона аналогичен спектру изоэлектронного ему триметилбора и [c.526]

Если частоту колебаний пэля увеличивать дальше, то в конце концов можно достичь области, где реализуется колебательное возбуждение молекул растворителя. На этой стадии длина электромагнитных колебаний становится значительно меньше размера ячейки растворителя, в которой находится ион. Преимущество этого способа нагрева в том, что электромагнитные волны не отражаются от стенок ячейки. Однако при этом характерно экспоненциальное затухание поглощения в растворе. Такое поглощение может привести к неоднородному нагреву, а в отдельных случаях нагревается только поверхность раствора. Эта проблема особенно резко выражена в случае нагревания водного раствора инфракрасным излучением. Тем не менее обычно нет резкой границы между очень сильным и очень слабым поглощением. В настоящее время, по-видимому, пока еще трудно найти подходящий лазерный источник для оптимального нагревания небольших объемов воды. Лазерный нагрев периодически обсуждается в литературе начиная с 1964 г. [24]. Приборы для широкого использования метода температурного скачка с лазерным нагревом, по-видимому, еще не разработаны, хотя этот метод имел бы ряд преимуществ ([16], гл. 12). [c.390]

Ошибка, связанная с испарением пробы и возбуждением ее спектра, зависит от ряда факторов. Существенное значение имеет способ введения пробы в зону разряда. Этот вопрос рассмотрен в гл. 1. Здесь подчеркнем лишь, что наименьшая ошибка воспроизводимости получается при использовании тех способов, которые обеспечивают постоянное, равномерное и независимое от состава пробы и колебания напряжения поступление пробы в зону разряда. В частности, при анализе порошков наилучшие результаты дают метод вдувания, а при анализе растворов — методы вращающегося дискового элек-9розоля. [c.120]