Хлорекс Дихлордиэтиловый

Хлорекс (дихлордиэтиловый эфир) Хлорбензол [c.256]

Хлорекс (дихлордиэтиловый эфир) [c.281]

Хлорекс (дихлордиэтиловый эфир), кг 30 [c.158]

При замене дихлорэтана хлорексом (дихлордиэтиловым эфиром) образуется более прочный и эластичный тиокол, напоминающий по упругости натуральный каучук. [c.266]

Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]

Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.195]

Хлорекс см. Р,Р -Дихлордиэтиловый эфир [c.522]

ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (дихлорэтиловый эфир,бг(С- 3-хлорэтиловый эфир,хлорекс) С1(СН2)20(СН2)2— [c.189]

Дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) 143,00 2 — — АУ, с [c.476]

Простые эфиры. Для экстрагирования золота применяют диэтиловый эфир, р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) и диизо-пропиловый эфир. [c.85]

По реакции гидролиза р,Р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) содой [c.133]

Простые эфиры используют в качестве разбавителей. Ииогд применяют в качестве экстрагентов смеси простых эфиров, напр] мер для экстракции хлоридов, смесь дибутилового эфира с дихлордиэтиловым эфиром (хлорекс). [c.108]

Р,Р-Дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) 2 3 п [c.299]

Р,Р -Дихлордиэтиловый эфир, хлорекс [c.601]

Р, З -Дихлордиэтиловый эфир (хлорекс). . . 1 U02(N0s)2 Zn (N03)2 [c.32]

Хлорекс, ем р, р -Дихлордиэтиловый эфир Хлороформ, физ.-хим. св-ва 23 AI 217 As 285 [c.589]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), вляющнйся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для нолучення нолисульфндных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилепхлоргидрина на кислотном катализаторе [c.199]

При нагревании этиленхлоргидрипа с концентрированной серной кислотой до 90—100° получается Р,Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), применяющийся как экстрагирующее вещество в производстве смазочных масел. Дихлорэтиловый эфир обра.зуется в небольшом количестве в процессе гипохлорирования по Гомбергу, в результате совместного действия хлора и этилена на хлоргидрин. При этом сначала получается ппохлорит Р-хлорэтило-вого спирта, присоединяющийся затем к этилену [c.393]

Кроме того, в качестве исходных веш еств для получения некоторые специальных видов синтетического каучука применяют дихлорэтан, хлорекс (Р, Р -дихлордиэтиловый эфир), различные кремпийорганические соединения, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [10, И]. [c.593]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Для получения полнсульфидных каучуков вместо дихлорэтана. применяют также дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.291]

Р,Р -Дихлордиэтиловый эфир(хлорекс) по сравнению с диэтиловым эфиром имеет ряд преимуш еств малолетуч, невзрывоопа- [c.86]

Успехи экспериментальной и теоретической химии межфазного катализа (МФК) обеспечили возможность интенсификации технологических процессов с участием несмешивающихся фаз и организации этих процессов на качественно новом уровне. В настоящее время МФК — наиболее бурно развиваемое направление в химической, нефтехимической, фармацевтической отраслях промышленности. Только в США за последние годы внедрено более 40 технологий с применением МФК, причем большинство для производства чистых продуктов [219]. Отечественной промышленностью успешно реализован ряд технологических процессов щелочного дегидрохлорирования в двухфазных системах, например, получение трихлорбензола и 1,1,2,3-тетрахлорпропена — полупродукта синтеза гербицида триаллата при этом выявлен ряд эксплуатационных преимуществ по сравнению с термическим дегидрохлорированием. В еще большей мере это относится к получению дивинилового эфира (ДВЭ) дегидрохлорированием р,р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) [220], поскольку последний при температуре 150 °С начинает разлагаться с образованием летучих продуктов [221]. Вместе с тем, в силу значительной химической инертности атомов С1 в молекуле хлорекса, обычные методы МФК при его дегидрохлорировании оказались неприемлемыми. В то же время потребность народного хозяйства в реакционно-способных полифункциональных полупродуктах, таких как ДВЭ и его аналоги, вызывали необходимость разработки т ехнологий для их получения. [c.281]

При этом он одновременно практически полностью отделяется от рутения, который в этих условиях не экстрагируется ни в форме Ни , ни в форме нитрозокомп-лексов [8]. На рис. 8 показано влияние концентрации серной кислоты на извлечение пертехнетат-, перренат- и молибдат-ионов (в присутствии трифе-нилгуанидинийхлорида) хлорексом (Р,Р-дихлордиэтиловый эфир). Как следует из рисунка, технеций и рений экстрагируются с высокими коэффициентами распределения во всем изученном интервале концентраций кислоты, в то время как молибден экстрагируется значительно хуже. Это, по-видимому, может быть использовано для разработки метода экстракционного отделения технеция и рения от молибдена. [c.333]

Помимо дих.лорэтана, пря гипохлорировании.этилена образуется еще один ценный побочный продукт — /З -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), который применяется как растворитель при селективной очистке смазочных масел, при очистке бутадиена, как исходный материал для синтеза диоксана, эфиров диэтилеигли-коля, соединений морфолинового ряда, специалы ОГо масло- и бензостойкого синтетического каучука типа тиокол и т. д. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология