Дивиниловый эфир, получение

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

Синтез дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля в литературе не описан. Настоящий синтез осуществлен по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному [c.85]

Таким образом, полученные в работе [499] результаты проясняют весьма сложный вопрос о числе и природе конформеров дивинилсульфида (для дивинилового эфира см. [495]). При экспериментальных исследованиях структуры дивинилсульфида это позволяет перейти от большого числа, подбираемых параметров (заселенностей, структурных характеристик и др.) к определению только двух Энергетических величин Vi h Fj. При этом имеются данные для того, чтобы без увеличения числа подбираемых параметров учесть торсионные колебания молекул. [c.180]

Получение дивинилового эфира в условиях межфазного катализа 281 [c.4]

Получение дивинилового эфира в условиях [c.281]

В качестве мономеров для полимеризации предварительно был опробован дивиниловый эфир дифенилолпропана, представляющий наибольший интерес как бифункциональное соединение. При полимеризации этого соединения в присутствии трехфтористого бора (0,66 вес.%) при 5° С был получен полимер, легко разделившийся на две фракции. Одна из фракций представляла собой продукт, нерастворимый в обычных органических растворителях, а лишь набухающий в них. [c.267]

Восстановлением антрахинона гидросульфитом натрия до 9,10-антра-гидрохинона с последующим винилированием получен дивиниловый эфир [c.312]

По данным Национального центра химиотерапии рака (Национальный институт здоровья, США), сополимер дивинилового эфира и малеинового ангидрида является эффективным противоопухолевым агентом. Было установлено, что некоторые из полученных сополимеров также ингибируют рост опухолей. [c.22]

Что касается конечного продукта схем III и IV, то его получение по уравнению IV более вероятно, так как образование дивинилового эфира глицерина, вероятно, быстрее происходит за счет винилирования первичных спиртовых групп глицерина. [c.92]

Применяют Д э как селективный р-рнтель прн очистке минер, масел и депарафинизации смазочных масел как р-ритель сложных эфиров целлюлозы (в смеси с этанолом), растит, масел, животных жиров, восков, лаков для хим. чистки одежды, для получения морфолина, дивинилового эфира, нек-рых полимеров как мигант. Т. всп. 55 °С, т. самовоспл. 368,9 °С. ПДК 2 мг/мЛ ю а Трегер [c.105]

Исследовано взаимодействие аценафтенхинона и антрахинона с реактивом Гриньяра. Разработан метод получения алкилнроизводных виниловых эфиров. При этом получены 1,2-диэтил-1,2-дивиниловьгй эфир аценафтен-гликоля и 9,10-диэтил-9,10-дивиниловый эфир антрагидрохинона по схеме [c.312]

Аналогично присоединением ацетилиодида к Циклогексену был получен тетрагидроацетофенон с выходом 8.3%. Вовлечь в реакцию с ацетилиодидом бутен-2,2-метил-пропен, стильбен, бензол, 1,2-дихлорэтилен и дивиниловый эфир не удалось. [c.39]

Этерификация спирта — получение из него простого эфира — часто снова повышает токсичность. И в простых эфирах мы встречаем резкое увеличение токсичности с введением в молекулы непредельной связи (напр., дивиниловый эфир О (СН = СН2)з — токсичнее этилового эфира О (СН,-СНз)2) или галоида. Так, дихлорметиловый эфир О (СНз С1)з и его Оромистый аналог — значительно токсичнее метилового эфира О (СНз) и применялись в качестве О. В. [c.22]

А проведение этого процесса при давлении 68 атм и темпера туре 145 приводит к получению смеси дивинилового эфира и циклических ацеталей глицерина [102]. [c.40]

Успехи экспериментальной и теоретической химии межфазного катализа (МФК) обеспечили возможность интенсификации технологических процессов с участием несмешивающихся фаз и организации этих процессов на качественно новом уровне. В настоящее время МФК — наиболее бурно развиваемое направление в химической, нефтехимической, фармацевтической отраслях промышленности. Только в США за последние годы внедрено более 40 технологий с применением МФК, причем большинство для производства чистых продуктов [219]. Отечественной промышленностью успешно реализован ряд технологических процессов щелочного дегидрохлорирования в двухфазных системах, например, получение трихлорбензола и 1,1,2,3-тетрахлорпропена — полупродукта синтеза гербицида триаллата при этом выявлен ряд эксплуатационных преимуществ по сравнению с термическим дегидрохлорированием. В еще большей мере это относится к получению дивинилового эфира (ДВЭ) дегидрохлорированием р,р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) [220], поскольку последний при температуре 150 °С начинает разлагаться с образованием летучих продуктов [221]. Вместе с тем, в силу значительной химической инертности атомов С1 в молекуле хлорекса, обычные методы МФК при его дегидрохлорировании оказались неприемлемыми. В то же время потребность народного хозяйства в реакционно-способных полифункциональных полупродуктах, таких как ДВЭ и его аналоги, вызывали необходимость разработки т ехнологий для их получения. [c.281]

Ди(Г-изоцианатоэтилокси)этан (метод Д) [370]. К смеси 36 г (0,84 моль) изоциановой кислоты и 0,1 г безводной га-толуолсульфокислоты в 100 мл бензола в течение 20 мнн добавляют 22,8 г (0,2 моль) дивинилового эфира этил енгликоля. Температуру поднимают до 50 С. После перемешивания в течение 20 мин бензол и избыток изоциановой кислоты отгоняют в вакууме. Полученный остаток сначала перегоняют в вакууме (0,3 мм рт. ст.) с очень коротким холодильником или без него, а потом разгоняют на небольшой колонке Вигре. Выход продукта 31,8 г (80 %), <кип 65 °С [c.33]

Получение тривинилового эфира нентаэритрита можно объяснять ступенчатым винилированием моно- и дивинилового эфиров нентаэритрита (I, III). [c.264]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Японские исследователи /45/ рассчитали распределение полной зарядовой П..0ТН0СТИ в некоторых виниловых и дивиниловых эфирах и сульфидах по методу /Ю/2. При этой для расчета сульфидов были использованы как зр так и зрс1-приближения. На графике (рис.1) сопоставлены полученные нами химические сдвиги с полной зарядовой плотностью об- и -углеродов /45/ для дивиниловых и винилиетиловых эфиров и сульфидов. Как видно из рисунка, наклон прямой для эре -базиса дает основание для абсурдного заключения, что электронная плотность на атоме углерода растет по мере того как сигнал этого углерода сдвигается Б более слабое поле. В то же время результаты квантово- [c.71]

Дивиниловый тиоэфир, или сернистый дивинил, СНз=СН—S—СН=СН, встречается в природе как составная часть эфирного масла одного из видов лука Allium ursinum. При действии окиси серебра он обменивает серу на кислород и дает дивиниловый эфир СНз=СН—О—СН=СН2- Последний получен также действием едких щелочей на [3,р -дихлордиэтиловый эфир ( H l—СН2)зО. Дивиниловый эфир представляет собой жидкость с т. кип. 28,3° С и относительной плотностью 0,773. [c.455]

Наряду с моновинило.вым эфиром при винилировании гликолей с высоким выходом можно получать и дивиниловый эфир, технология получения которого в последнее время разработана в опытно-промышленном масштабе на Карагандинском заводе СК [3]. [c.337]

Известно, что высокоэласгичность,наблюдается у всех аморфных линейных полимеров, макромолекулы которых имеют цепное строение и достаточно большую гибкость. Гибкость цепных молекул существенно зависит от природы химических связей в главной цепи молекулы, а также от химического состава и строения боковых заместителей [4]. Поэтому при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля с а-метилстиролом можно было ожидать получения линейного полимера, обладающего некоторой эластичностью и растворимостью в доступных растворителях благодаря строению дивинилового эфира диэтиленгликоля. [c.337]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Образование трехмерных (сшитых) молекул на основе метилметакрилата было предметом особых исследований в результате которых было установлено, что сшивающими агентами могут быть соединения типа СНг=СН—R—СН=СНг, где R — радикал —О— —S— SO SO2 —СН=СН— —Сн С—. При этом было установлено, что активность этих сшивающих агентов в процессе сополимеризации неодинакова. По активности их можно расположить в убывающем порядке так дивинилацетилен, дивинилсульфид, дивинилсульфон, гексатриен, дивиниловый эфир. Дивиннлсульфоксид, гексадиен и изопрен оказались непригодными для получения сшитых молекул. [c.335]

Предложенный метод синтеза виниловых эфиров фосфористой кислоты оказался применим и для получения виниловых эфиров фосфинистых кислот. Так, из дихлорфенилфосфина и меркурбисацетальдегида получен дивиниловый эфир фенилфосфинистой кислоты. [c.306]

Ряд дивиниловых эфиров был получен из дифторангидридов полимерных перфтордикарбоновых кислот [38] [c.203]

См. ответ к задаче 553. 555. Действие оксида серебра на mpem-бутилиодид. Первые два способа приведут к получению изобутилена. 557. Конечным продуктом является дивиниловый эфир СНг=СН—О—СН=СНа. 565. См. [4], I, стр. 48— [c.195]

Комплексы с переносом заряда в растворах таких сомономеров, как дивиниловый эфир и малеиновый ангидрид, идентифицированы методом УФ-спектроскопии. Для некоторых из этих комплексов определены константы равновесия и молярные коэффициенты экстинкции. Можно предположить, что циклические звенья в молекулах сополимеров образуются в результате свободнорадикальной сополимеризации при участии комплексов с переносом заряда, в присутствии которых достигается предварительная ориентация молекул, способствующая получению сополимеров, характеризующихся соотношением мономеров 1 2. [c.22]

Получение 1-третичнобутил-1-бора-4-оксациклогексана (VIII) [172]. В трехгорлую колбу помещено 22,5 г (0,173 моля) сырого триметиламин-третичнобутилборана [174]. Колба снабжена холодильником, наполненным твердой углекислотой, мешалкой, капельной воронкой и вводом для азота холодильник присоединен к промывной склянке. Дивиниловый эфир (12,0 г, 0,173 моля) налит в капельную воронку. Система промыта азотом и нагрета. После того как температура реакционной смеси достигла 60° С, добавлен по каплям дивиниловый эфир (3 часа). На верхней части реакционной колбы и стенках холодильника постепенно образовались белые кристаллы. Реакционная смесь охлаждена до комнатной температуры в токе азота, затем через холодильник добавлено 50 мл пентана. После охлаждения пентанового раствора до —80° С выпали обильные кристаллы продукта реакции. Вследствие крайней чувствительности к кислороду воздуха продукт сложно выделить из реакционной смеси фильтрованием можно перегнать пентановый раствор на дистилля-цнонной колонке. Получено (в результате перегонки) 17,0 г (10%) 1-третичнобутил-1-бора- [c.102]

Под руководством Б. А. Кренцеля ведется спстематт1ческое изучение процессов синтеза противовирусных веществ на основе маленнового ангидрида и его производных, образующих чередующиеся сополимеры с дивиниловым эфиром, днметн.лал.леном, фу-раном и его производными и другими циклическими углеводородами. Получен ряд соединений, по свое11 противовирусной активности не уступающих зарубежным. В развитии этого направления принимают участие Л. Л. Стоцкая, Л. В. Осипова, С. А. Ми-кули. [c.77]