Дерматансульфат, Гепарин

Таким же образом присоединены к белкам дерматансульфат и гепарин [43]. [c.117]

Получение дерматансульфата в больших масштабах производится 113 легочной ткани крупного рогатого скота, причем исходным сырьем служат остаточные растворы, получаемые при промышленном производстве гепарина. Дерматансульфат получают через стадию фракционного осаждения бариевых и цинковых солей [4] и очищают фракционированием медных солей [7]. В меньшем масштабе дерматансульфат получают из кожи свиньи [3]. Обе методики приведены ниже. [c.350]

Гепарин обладает способностью связываться со многими типами клеток, включая тромбоциты, клетки эндотелия артерий и печеночные клетки. Хондроитинсульфат, дерматансульфат и гепарансульфат связываются с разными участками клеточной поверхности, например фибробластов. Именно в этих участках гликозаминогликаны и протеогликаны подвергаются деградации. [c.318]

Глюкозаминогликанов (старое название мукополисахариды) известно семь типов — гиалуроновая кислота, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, кератансульфат, дерматансульфат, гепарин-сульфат и гепарин. Из них шесть представителей обладают родственной структурой и содержат остатки уроновой кислоты и гексозами-на, исключение составляет кератансульфат. Все они, кроме гиалуро-новой кислоты, содержат сульфатированнуе сахара и ковалентно присоединены к белкам. Указанные типы полисахаридов могут различаться по составу входящих в них мономеров, гликозидным связям, а также по количеству и локализации сульфатных заместителей. В соединительной ткани все гликозаминогликаны находятся в соединении с белками. Присоединение полисахаридной части к белку осуществляется ковалентной связью через остаток серина. [c.466]

ПРОТЕОГЛИКАНЫ, углевод-белковые компоненты животных тканей, в к-рых полисахаридные цепи ковалентно связаны с белком, занимающим в молекуле центр, положение. В отличие от гликопротеинов, углеводные цепи в молекулах П. всегда представлены мукополисахаридами (хонд-роитинсульфатами, дерматансульфатом, кератансульфатом, гепарансульфатом и гепарином). [c.111]

Повторяющееся звено гепарина несмотря на многочисленные попытки удалось определить лишь в конце 1960-х годов, когда было наконец доказано положение сульфатных групп. В настоящее время известно, что в молекуле гепарина имеются два повторяющихся дисахаридных звена (44) и (45). Первое содержит 0-суль-фированную в положение 2 L-идуроновую кислоту и 2-дезоксИ 2-сульфамидо-0-глюкозо-6-сульфат, а второе — D-глюкуроновуЮ кислоту и 2-дезокси-2-сульфамидо-0-глюкозо-6-сульфат. Моносахаридные звенья гепарина аналогичны звеньям гиалуроновой кислоты и дерматансульфата, однако они имеют а-конфигураииЮ-Повторяющееся дисахаридное звено в гепарине содержит 2-— сульфогруппы. Гепарансульфат не является (как можно подумать, судя по названию) продуктом 0-сульфирования гепарина. ная его углеводная цепь сходна с гепарином, однако содер> < меньшее число 0-сульфированных остатков и может содержат [c.260]

Хондроитинсульфат В XI, называемый также дерматансульфатом и Р-гепарином, отличается от хондроитинсульфатов А и С моносахаридным составом вместо D-глюкуроновой кислоты он содержит ее эпимер по j — L-идуроновую кислоту в остальном строение хондроитинсульфата В сходно с хондроитинсульфатом А IX, что доказано получением из этих двух полисахаридов одной и той же 4,5-ненасыщенной альдобиоуроновой. кислоты XII при ферментативном расщеплении " [c.543]

Наиболее хорошо изучены протеогликаны соединительной ткани гепарины, хондроитинсульфаты, дерматансульфат, кератвнсульфат. Эти соединения встречаютсй прежде всего в межклеточном пространстве соединительной ткани, однако нх обнаруживают н внутри клеток. Так, гепарин находится во внутриклеточных гранулах тучных клеток, при получении клеткой определенного сигнала содержимое гранул выбрасывается в межклеточное пространство. Углеводная составляющая протеогликанов соединительной ткани представляет собой гликозаминогликаи, построенный из повторяющихся блоков, чаще всего дисахаридных, в состав которых входят остатки уроновых кислот и аминосахаров (табл. 21). [c.510]

В этом методе можно использовать маленькие колонки (50 X Х4,5 мм), и в целом требуется не более 50 мг вещества (рис. 24.3). Очевидно, что в данном случае разделение хондрои-тин-6-сульфата, хондроитин-4-сульфата и дерматансульфата является неполным, но сульфат гепарина и гиалуроновая кислота разделяются четко. В этом методе, как и во многих других [c.141]

Хондроитинсульфат В (р-гепарин, дерматансульфат) содержит В1ме-сто С-глюкуроновой кислоты -идуроновую и сульфирован, по всей вероятности, при С аминосахара [c.89]

Выделенный продукт растворяют в 1,8 л воды и к раствору прибавляют 600 мл ледяной уксусной кислоты и раствор 240 г ацетата бария в 2,4 л 25%-ной уксусной кислоты, предварительно нагретый до 80°. Осадок отделяют центрифугированием и дважды промывают 5 %-пым раствором ацетата бария в 25 %-ной уксусной кислоте. Затем его диспергируют в 1 л воды, прибавляют 1 л 10%-ного раствора карбоната натрия, осадок карбоната бария отфильтровывают и промывают дважды небольшими количествами 5 %-ного раствора карбоната натрия. Фильтрат подкисляют до pH 6 уксусной кислотой и осанедают дерматансульфат 3 л метанола выход 30 г. Продукт отделяют центрифугированием и промывают 95%-ным этанолом и эфиром. Полученный дерматансульфат на этой стадии еще содержит небольшое количество гепарина а]о —32° (в воде). [c.350]

Секреты пищеварительного тракта содержат, кроме кислых гликозами-ногликаноБ (кислых мукополисахаридов), таких, как хондроитин-4-сульфат, дерматансульфат и гепарин, также большое число гликопротеинов. Гликопротеины, обладающие биологической активностью, описаны в гл. 1, ч. IX. В этой части будут рассмотрены только очищенные неактивные гликопротеины. [c.260]

Идуронатсульфатаза—специфический экзофермент, отщепляющий С-2-сульфат от остатков IdUA с нередуцирующих концов гепарина, гепарансульфата и дерматансульфата. Фермент присутствует в норме в сыворотке, лимфоцитах, фибробластах и амниотической жидкости. Врожденный дефицит идуронатсульфатазы вызывает синдром Хантера. [c.316]

Хондроитинсульфаты, дерматансульфаты и гепарин могут активировать или ингибировать кислые гидролазы лизосом. Эти ферменты способны формировать природные комплексы с гликозаминогли-канами с образованием защищенных или неактивных форм. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология