Гидролазы кислые

Лизосомы кислая фосфатаза, кислые гидролазы [c.67]

Лизосомы — это мембранные органеллы, в которых содержатся гидролитические ферменты, называемые кислыми гидролазами (высокоактивны при pH около 5,0). Эти ферменты расщепляют белки, нуклеиновые кислоты и другие макромолекулы, а также инородные частицы, бактерии. Лизосомы принимают участие и в регенеративных процессах, обеспечивающих гипертрофию и гиперплазию клеток, что наблюдается в отдельных тканях в процессе спортивной тренировки. [c.36]

Лизосомы. Де Дюв выявил в цитоплазме животных клеток лизосомы размером 0,4 мкм. Эти тельца содержат набор ферментов, способных расщеплять белки, нуклеиновые кислоты и другие сложные соединения. Первоначально открытые в животной клетке, лизосомы затем были обнаружены и у растений. Гидролазы (кислая фосфатаза и др.), содержащиеся в лизосомах, проявляют свою активность в кислой среде (pH 5). Лизосомы окружены одной мембраной, и их образование связывают с аппаратом Гольджи. Реакция на кислую фосфатазу позволяет выявить лизосомы в некоторых типах клеток при помощи светового микроскопа. [c.125]

Резорбция органического матрикса требует наличия и действия соответствующих ферментов. К их числу прежде всего относятся лизосомные кислые гидролазы, спектр которых в костной ткани довольно широк. Роль кислых гидролаз в процессах катаболизма органического матрикса заключается во внутриклеточном переваривании фрагментов резорбируемых структур. [c.676]

Пепсин — протеолитический фермент класса гидролаз, расщепляющий в кислой среде белки и пептиды преимущественно по связям, в образовании которых принимают участие ароматические или дикарбоновые аминокислоты. Образуется в желудочном соке. [c.223]

Ферменты, локализованные в органеллах клеток (окислительно-восстановительные — в митохондриях кислые гидролазы — в лизосомах и др.), выходя в кровь, сигнализируют о глубоком поражении клетки. [c.78]

В плодах и ягодах найдены Р-фруктофуранозидаза (инвер-,-аза), расщепляющая сахарозу на глюкозу и фруктозу, и кислая фосфатаза, гидролизующая моноэфир ортофосфорной кислоты на спирт и ортофосфорную кислоту. рТлюкозидаза, также относящаяся к классу гидролаз, катализирует гидролитическое расщепление р-О-глюкозидов на спирт и О-глюкозу. [c.133]

Биохимические и электронно-микроскопические исследования показали, что неспецифическая кислая фосфатаза, так же как и другие кислые гидролазы, локализуется главным образом в лизосомах. Поэтому она считается маркерным ферментом для лизосом (табл. 37). Поскольку лизосомы связаны своим происхождением с комплексе Гольджи, то, как и следовало ожидать, активность этого фермента выявляется также на внутренней мембране этого комплекса и цистерн гладкого эндоплазматического ретикулума. [c.181]

Отмечена определенная связь между липофусцином (в частности, его образованием) и лизосомами важную роль при этом играют кислые гидролазы—например, кислая фосфатаза и неспецифическая эстераза (рис. 6). Липофусцин, меланин и гемосидерин накапливаются в остаточных тельцах и вместе с ними идентифицируются. [c.248]

Вакуолярный сок имеет сложный состав и включает органические вещества и минеральные соли. Помимо органических кислот, углеводов, аминокислот и белков, которые могут быть вторично использованы в обмене веществ, клеточный сок содержит фенолы, таннины, алкалоиды, анто-цианы, которые выводятся из обмена веществ клетки в вакуоль и таким путем изолируются от цитоплазмы. Большинство ферментов вакуолей — гидролазы с оптимумом активности при кислом pH, что позволяет рассматривать вакуоли растительных клеток в качестве вторичных лизосом. Кислотность вакуолярного сока 5,0 —6,5 единиц pH, но может быть равной 1,0 (бегония) или 2,0 (лимон). [c.24]

Фибробласты при стимуляции секретируют нейтральные протеиназы. Секреция двух типов гидролаз (кислых и нейтральных) инициирует разнообразные каскадные процессы в крови. В этом разделе еще раз уместно отметить, что эндоцитоз и экзоцитоз — взаиморегулируемые и взаимосвязанные процессы. Иногда эндоцитозу предшествует экзоцитоз ферментов. Например, в состав соединительной ткани входит коллаген — волокнистая, полимерная структура. Секретируемая коллагеназа сначала рас- [c.71]

Тканевые протеиназы локализованы в основном в лизосомах, содержащих большой набор активных гидролаз, в том числе кислых протеиназ. Внутриклеточные протеиназы, гидролизующие белки в слабокислой области pH, называют катепсинами. В настоящее время различают пять достаточно хорошо охарактеризованных типов катепсинов, которые обозначают буквами А, В, С, D, Е. Они отличаются оптимумом pH, субстратной специфичностью и рядом других свойств. [c.369]

Крупномасштабное производство приходится в основном на такие гидролазы, как протеазы и гликозидазы. Различают три категории про-теаз — сериновые, кислые и металлопротеазы. Первые термостабильны, оптимум pH для них выше 8,0. Поэтому сериновые протеазы широко используются в моющих средствах. Металлопротеазы с оптимумом pH в нейтральной зоне (6,5-7,5) применяются в пищевой промышленности. Основными продуцентами этих ферментов являются бациллы, в то время как основными продуцентами кислых протеаз являются различные виды низших грибов [24]. [c.125]

Крупномасштабное производство приходится в основном на такие гидролазы, как протеазы и гликозидазы. Различают три категории протеаз — сериновые, кислые и металлопротеазы. Первые термостабильны, оптимум pH для них выше 8,0. Поэтому сериновые протеазы широко использзгют в моющих средствах. Основными продуцентами этих ферментов являются бациллы. [c.465]

Круговорот маннозофосфатного рецептора был прослежен с помощью специфических антител, позволяющих локализовать этот белок в клетке. В норме рецепторы маннозо-6-фосфата обнаруживают в мембранах аппарата Гольджи и эндолизосом, но не в зрелых лизосомах. Если некоторые культивируемые клетки обработать слабым основанием (например аммиаком или хлорохином), которое накапливается внутри органелл с кислой средой и поднимает там рП до нейтрального, то рецепторы исчезают из аппарата Г ольджи и появляются в эндолизосомах. Можно вызвать в таких клетках возвращение рецепторов в аппарат Гольджи, либо удалив слабое основание, либо добавив в культуральную среду большое количество маннозо-6-фосфата. При обоих воздействиях рецептор отделяется от связанного с ним фермента в эндолизосоме, в одном случае в результате вторичного закисления среды в органелле, а в другом - за счет конкурентного связывания с рецептором поглощенного маннозо-6-фосфата. Эти эксперименты свидетельствуют о том, что перемещению рецептора обратно в аппарат Г ольджи способствует его конформационное изменение, связанное с отщеплением гидролазы. [c.70]

Для осуществления адсорбционного пиноцитоза внеклеточных гликопротеинов необходимо, чтобы последние содержали специфический углеводный остаток, подлежащий распознаванию. Такие сигнальные остатки связываются с молекулами мембранного рецептора, который выполняет ту же функцию, 410 и рецептор ЛНП. На поверхности гепато-цитов находится галактозильный рецептор, с помощью которого осуществляется адсорбционный пиноцитоз сиалогликопротеинов. Кислая гидролаза, поглощаемая фибробластами посредством адсорбционного пиноцитоза, распознается благодаря ман-нозо-6-фосфатному остатку. Интересно, что этот остаток, по-видимому, играет важную роль в целевом перемещении гидролаз внутри клетки к лизосо-мам (см. гл. 54). [c.144]

Хондроитинсульфаты, дерматансульфаты и гепарин могут активировать или ингибировать кислые гидролазы лизосом. Эти ферменты способны формировать природные комплексы с гликозаминогли-канами с образованием защищенных или неактивных форм. [c.318]

Они образуются, как и сферосомы, из тяжей эндоплазматической сети путем отшнуровывания мельчайших пузырьков. Отличительной их особенностью является явно выраженная реакция на кислую фосфатазу. Очевидно, лизосомная мембрана состоит из веществ, устойчивых к действию гидролаз, что служит необходимым условием для локализации посторонних продуктов, проникающих в клетку. Повреждение мембран лизосом может вызвать лизис фосфорных эфиров, нуклеиновых кислот, белков, мукополисахаридов и сложных эфиров серной кислоты. В связи с этим органеллы и были названы лизосомами. Они принимают активное участие в расщеплении поступающих в клетку в процессе фагоцитоза или пиноцитоза питательных веществ. Вместе с тем лизосомы способны переварить саму клетку, в которой они находятся, но этому препятствует их мембрана. Нарушение целостности мембран лизосом влечет за собой повреждение окружающей цитоплазмы и органелл. [c.46]

Процесс поглощения антигена сопряжен с активацией внутриклеточных молекулярных механизмов, направленных на разрушение чужеродных агентов. Образовавшаяся в результате поглощения опсонизированного антигенного материала фагосома сливается в клетке с одной или несколькими лизосомами, образуя фаголизосому. В фаголизосоме бактериальные и другие антигены оказываются в резко кислой среде (pH 3,5-4,0), которая сама по себе обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами. Кроме того, в результате фагоцитоза происходит усиленное образование кислородпроизводных продуктов, которые крайне токсичны для бактерий. В процесс разрушения и активного переваривания бактерий обязательно включаются антимикробные пептиды (дефенсины и катионные белки), а также основные ферменты лизосом — ЛИЗОЦИ.М и кислые гидролазы. Совместное действие всех этих механизмов приводит к успешному разрушению чужеродных антигенов до биологически инертных низкомолекулярных соединений. [c.258]

Внутриклеточные одетые везикулы отличаются от плазмалем-мальных наличием щелочной фосфатазы, кислых гидролаз, тиа-минпирофосфатазы, гликопротеинов они транспортируют вещества от центра к периферии. Эти одетые везикулы поставляют материал для обновления клеточных мембран, для встраивания в них специфических компонентов, в частности гликопротеинов. В нейронах такие одетые везикулы мигрируют с быстрым аксо- [c.53]

Формальдегид по Холту (Holt) 40%-ный формальдегид-100 мл 0,067 М фосфатный буфер-500 мл сахароза-75 г 18-24 ч От 0 до -М° Кислые гидролазы Перенесение маленьких кусочков ткани после фикса- [c.50]

Важным способом регуляции ферментативной активности являетсялщаисформация.и1ашнтнвЦ. формы фермента (зимо-гена) в активную форму. Это достигается разрушением некоторых ковалентных связей с помощью протеаз, восстанови лением дисульфидных групп, фосфорилированием протеинкина-зами за счет АТР или ассоциацией неактивных субъединиц. Потенциально активные ферменты могут не функционировать из-за их компартментации, например, в лизосомах, причем освобождению лизосомных гидролаз способствуют кислые значения pH, свободнорадикальное окисление мембранных липидов и некоторые жирорастворимые витамины и стероиды. Инактивация ферментов осуществляется путем их связывания специфическими ингибиторами белковой природы, а также разрушения протеиназами. [c.33]

Проникая в клетки, ИУК связывается со специфическими рецепторами, оказывая влияние на функциональную активность мембран, полирибосом и работу ядерного аппарата. Установлено, что в плазмалемме ауксин индуцирует работу -помпы, в результате чего матрикс клеточных стенок закисляется. Это приводит к усилению активности кислых гидролаз и размягчению клеточных стенок, что является необходимым условием для роста клеток растяжением. Включение Н -помпы усили- [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролазы кислые: [c.46] [c.353] [c.1051] [c.151] [c.142] [c.490] [c.217] [c.739] [c.353] [c.154] [c.25] [c.121] [c.67] [c.67] [c.67] [c.70] [c.264] [c.315] [c.38] [c.90] [c.315] [c.365] [c.23] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология