Сульфаниловая кислота окисление

В уксуснокислом растворе происходит окисление гидроксиламина иодом до азотистой кислоты, образование которой можно доказать, используя реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином [c.537]

Один из способов получения бифункциональных соединений, прИ годных для окисления в хиноны, может быть иллюстрирован синтезом р-нафтохино на из рчнафтола. Нафтол сочетают в щелочном растворе с дназотированной сульфаниловой кислотой и образовавшийся азокраситель оранжевый II без выделения восстанавливают гидросульфитом натрия в аминонафтол, который очищают в виде гидрохлорида и затем [c.416]

В торговой практике содержание нитрита натрия всегда определя известным методом окисления перманганатом калия, одиако этот меп дает всегда несколько saBMmeiiHbre результаты. Небольшая ошибка об словлена тем, что перманганатом калия, кроме азотистой кислоты, они ляются все друг ие окисляющиеся вещества. Несмотря иа это, даннь метод определения применяется на ряде заводов. Для химиков, работа щих иа заводах красителей, имеет значение лишь одии метод определ ния — при помощи сульфаниловой кислоты, по которому при некоторс навыке можно получить точные и более надежные результаты. [c.340]

Озонированный и сульфированный битум Окисленные растворимые асфальтены Окисленные и сульфированные асфальтены Окисленные и сульфометилированные асфальтены Окисленные и обработанные щелочью асфальтены после реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой Метанольный экстракт битума Водный экстракт битума Сульфокислый водный экстракт Асфальтогеновые кислоты [c.480]

Количественное определение проводят фотометрически после окисления элюированных гидроксамовых кислот до азотистой кислоты и определении последней по реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. [c.122]

Нами проведено такое сравнение при изучении активирующего действия дипиридила на серебро(1), которое катализирует реакцию окисления сульфаниловой кислоты [c.32]

Рис. 2. Зависимость скорости реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом, катализируемой серебром (I), от концентрации активатора 1,10-фенантролина.

Так, например, при использовании этилендиамина в качестве активатора серебра(1) в упомянутой уже реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом наблюдается максимум каталитической активности в зависимости от pH (рис. 3, а). Сопоставление этой кривой с вычисленной [c.33]

Рис. 5. Зависимость скорости реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом, катализируемой А0+, от концентрации активатора 2,2 -дипиридила.

Правило можно проиллюстрировать на примере каталитической реакции окисления сульфаниловой кислоты, рассмотренной выше [30, 76, 77]. [c.42]

Мы попытались применить качественные выводы теории Маркуса к задаче подбора активаторов каталитических окислительно-восстановительных реакций, в которых скоростьлимитирующей стадией является окисление восстановленной формой катализатора (У.ЗЗ) [431. В качестве модельной была выбрана реакция окисления сульфаниловой кислоты персульфатом, катализируемая серебром(1) [44]. Как показали наши исследования [45], скорость этой реакции определяется стадией окисления серебра(1) до серебра(П) [c.214]

Абсолютное количество серебра(1), катализирующего реакцию окисления сульфаниловой кислоты персульфатом и определяемого с ее помощью, должно быть не менее 25 мкг [114]. В присутствии же этилендиамина чувствительность метода может быть повышена в 1000 раз [115], а в присутствии 2,2 -дипиридила — в 5000 раз [116]. [c.264]

Аналогичный эффект достигается при активировании серебра(1) в каталитической реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом. В отсутствие активатора медь(П) и железо(1П) мешают определению, так как сами заметно катализируют реакцию, присутствуя в больших количествах, чем 0,6 и 10 мкг соответственно. Введением 2,2 -дипиридила можно добиться повышения чувствительности реакции по отношению к серебру(1) и одновременно увеличить допустимую концентрацию примесей Си(П) до 10 мкг, а Ре(1П) до 100 мкг. Если в систему ввести еще этилендиамин, то медь(П) не мешает определению серебра, находясь в количестве до 50 мкг [114—116]. [c.266]

Для определения небольшого количества спирта, которое образуется в результате этой реакции, чаще всего пользуются двумя методами. Один из них основан на колориметрическом определении красителя, полученного на основе спирта, сульфаниловой кислоты и нафтиламина [64], или же комплекса спирта с азотнокислым раствором церийаммонийнитрата [64—68]. Другой способ заключается в окислении спирта бихроматом калия с последующим обратным электрометрическим титрованием избытка КаСгзО, стандартным раствором (КН4)2Ге(304)2 [69] или обратным объемным титрованием избытка КаСгзО, тиосульфатом натрия [70—73] [c.138]

Кроме реакций комплексообразования, в колориметрии ис-пользуют также реакции других типов, например окисления— восстановления, органического синтеза и т. д. Так, при колориметрическом определении марганца и хрома их обычно окисляют в окрашенные анионы МпО и СгО , при определении нитритов применяют реакцию с органическими реактивами а-нафтилами-ном и сульфаниловой кислотой, образующими с ионами N0 азокраситель интенсивно красного цвета, и т. д. Иногда используют также реакции образования окрашенных перекисных соединений, например [Ti0(H202)]S04 при определении титана и т. д. [c.463]

Количественное определение проводят фотометрически после окисления элюированных гидрокса. ювых кислот до азотной кислоты и определения последней с а-нафтиламином и сульфаниловой кислотой. [c.304]

Если нагревать с концентрированной соляной кислотой альд-оксимы и кетоксимы или гидроксамовые кислоты, производные карбоновых и сульфокислот, то группа —NOH отщепляется и образуется гидрохлорид гидроксиламина (реакции 1, 1а, 16. Гидроксиламин может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе (реакция 2)i o. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой (реакция 3). После удаления избытка иода с помощью тиосульфата (реакция 4) /г-диазо-сульфаниловую кислоту (I) сочетают (реакция 5) с а-нафтил-амином (II), причем образуется красный азокраситель—п-сульфо-кислота бензолазо-а-нафтиламина (III). Реакция протекает следующим образом [c.304]

Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352]

Пиридин-барбитуратный метод. Метод аналогичен предыдущим методам, но взамен бензидина или сульфаниловой кислоты применяют барбитуровую кислоту, а окисление цианидов проводят не бромом, а хлорамином Т — получается хлорциан. Конечным продуктом реакции является соединение пурпурного цвета. Метод исключительно чувствителен — молярный коэффициент светопоглощения е = 124 ООО при X = 584 ммк. [c.1059]

Окись азота может быть определена путем окисления перманганатом калия. Образовавшуюся двуокись азота определяют колориметрическим путем, применяя упомянутые выше реак тивы или используя реакцию с сульфаниловой кислотой и а-наф-тиламином в уксуснокислом растворе. Под действием окиси азота образуется азосоединение, придающее раствору розово-красную окраску. Последний метод может быть использован вообще для определения N0 при любом способе ее окисления до N02- [c.60]

Окись этилена. При взаимодействия с раствором хлористого натрия получается этиленхлоргидрин. При окислении этилен-хлоргидрина диазотированной сульфаниловой кислотой образуется альдегид. При взаимодействии альдегида в щелочной среде с избытком диазотированной сульфаниловой кислоты образуется окрашенный продукт реакции. Пользуясь стандартной шкалой, по интенсивности окраски можно определить концентрацию этилепхлоргидрипа, а отсюда и концентрацию окиси этилена. Подобному методу определения мешают спирты и альдегиды. [c.77]

Одним из характерных свойств как фенолов, так и ароматических аминов является быстрота, с которой 01ш претерпевают замещение в ядро в свободные орто- и ара-положения при действии электрофильных реагентов, например брома это электрофильное замещение, как отмечено в одной из предыдущих глав, следует рассматривать как окисление. Окисление фенола путем сульфирования и щелочного плавления может быть использовано для получения гидрохинона, однако условия последней стадии слишком жесткие, чтобы использовать ее во многих аналогичных случаях щелочное плавление нельзя также использовать в случае аминов, поскольку такие вещества, как сульфаниловая кислота НзК—СеН4—50зН, слишком устойчивы, чтобы реагировать со щелочью при иагревании до температур, которые ниже температуры, приводящей к полному разложению. Многие необходимые продукты окисления фенолов и ароматических аминов можно получить азосочетанием с последующим восстановлением до амина и далее замещением новой аминогруппы. [c.154]

Кроме реакций образования окрашенных комплексов, в колориметрическом анализе используются процессы окисления — восстановления и реакции органического синтеза, сопроюждающиеся образованием окрашенных продуктов. Например, при колориметрическом определении марганца его переводят путем окисления в краснофиолетовые ионы МпО ", а хром — в желтые ионы СгО, . Нитриты, реагируя с а-нафтил-амином и сульфаниловой кислотой, образуют азокраситель интенсивно красного цвета. Реакции окисления— восстановления и органического синтеза применяются в колориметрии значительно реже, чем процессы комплексообразования. [c.406]

Очищенный от примесей газ поступает для окисления в склянку 7 с кислым раствором перманганата калия и затем в последовательно соединенные поглотители 8, содержащие смесь растворов сульфаниловой кислоты и я-нафтиламина или раствор метафенилендиамина для поглощения образующейся двуокиси азота. Ловушки 9 служат для предохранения от перебрасывания растворов. [c.135]

При нагревании оксимов с концетрированной хлористоводородной кислотой группа =NOH отщепляется и образуется гидроксиламин, который может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой. л-Диазосульфаниловую кислоту после удаления избытка иода обрабатывают а-нафтиламином, при этом образуется красный азокраситель — л-сульфокислота бен-золазо-а-нафтиламина. Реакция протекает следующим образом [c.80]

Зависимость избирательности каталитической реакции от окислительно-восстановительного потенциала катализатора можно проследить на примере реакций, основанных на попеременном окислении и восстановлении катализатора. Так, в реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом каталитически активны Ад и Си (потенциалы ионов соответственно составляют 2 и 0,17 В). При введении в реакционный раствор этилендиа-мина (Еп) образуются комплексы с потенциалами 1,5В для А Еп2+/А Еп+ и —0,38 В для СиЕп " /СиЕп . [c.26]

Если лимитирующей стадией является окисление катализатора, то скорость реакции не зависит от концентрации субстрата в широком интервале его концентраций. Например, при окислении персульфатом некоторых красителей и сульфаниловой кислоты в присутствии комплексов Ag с а,а -дипиридилом или этилендиамином лимитирующей стадией является окисление Ag . Аналогично при окислении ариламинов посредством Н2О2 в присутствии галогенидов лимитирующей стадией является окисление галогенида до галогена. Окисление субстрата галогеном происходит настолько быстро, что скорость реакции не зависит от концентрации субстрата даже при 10 М [51]. [c.47]

Реакции окисления органических субстратов персульфатом в присутствии серебра сопровождаются снижением оптической плотности растворов, если в качестве субстрата используют краситель (табл. 49). Это реакции первого порядка относительно концентраций субстрата и окислителя. При окислении сульфаниловой кислоты персульфатом образуются окрашенные в желтый пвет продукты с максимумом поглощения в области 425 нм (е=2,5-103). [c.126]

Разработан метод определения растворимых солей и оксида серебра в кристаллах Agi [199, 200]. Растворимые соли вымывали водой, содержание серебра определяли с помощью реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом в присутствии дипиридила. [c.132]

Металлическое серебро извлекается обработкой кристаллов 1 М раствором HNO3. При анализе учитывают растворимость Agi в азотнокислых растворах с помощью контрольного опыта с использованием анализируемых образцов после их многократной обработки растворителем. Содержание серебра в растворах определяют по реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом в присутствии активатора а,а -дипиридила. Содержание избыточных ионов иодида определяют по реакции окисления железороданидного комплекса нитритом в среде HNO3. Предел обнаружения серебра или иодидов при навеске 1 г с учетом результата контрольного опыта составл,яет 5-10 %- Время анализа 1,5—2 ч, относительное стандартное отклонение 0,2—0,3. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология