Эквивалент ионных енолятов

Легко видеть, что на этой схеме представлено расщепление, соответствующее ретроальдольной конденсации, позволяющее непосредственно выйти к структурам требуемых реагентов, эквивалентов нуклеофила (енолят-иона) и электрофила (карбонильного производного) (схема 2.37). [c.122]

Енамины в этнх реакциях фактически вьшолняют роль синтетических эквивалентов енолят-ионов. Как уже бьшо сказано ранее, этим термином в современной органической химии объединяют два родственных класса соединений, взаимозаменяемых при реализации одного и того же химического превращения. [c.1389]

Этa стадия реакции протекает быстро к > к ). В кислой среде по мере хода реакции увеличивается содержание иона гидроксония Н3О+, что влечет за собой ускорение реакции, т. е. эта реакция автокаталитическая. Скорость реакции иодирования ацетона в кислой среде зависит от скорости первой ее стадии — образования енола и, следовательно, зависит от концентрации ацетона и ионов водорода, но не иода. Это реакция второго порядка. Обозначим исходные числа молей ацетона и ионов гидроксония через а и Ь и их концентрацию через Сд и Св. В момент I в реакцию вступит л молей ацетона и образуется х молей (эквивалентов) Н3О+. В этот момент [c.70]

Катализируемая кислотой циклизация е-оксокислот протекает, по-видимому, путем электрофильной атаки ацилиевого иона или его эквивалента на енол кетона. Так, (52) реагирует с полифосфорной кислотой в уксусной кислоте при 100°С, давая (53) [99]. В основной среде циклизация может идти по типу конденсации Кляйзена. Синтез перистилана (54) [94] требовал ступенчатого построения периферических пятичленных колец получение (55) проводилось или по схеме (65), или альтернативным методом, включающим присоединение подходящего медьорганического реагента к циклопентен-2-ону. Сложный эфир сиссокислоты (55) под действием метилата натрия в метаноле легко циклизуется в (56), однако поскольку реакция легко обратима, наилучший метод выделения этого неустойчивого дикетона состоит в гашении реакционной смеси раствором дигидрофосфата калия. [c.220]

Разборка, показанная на схеме 2.40, соответствует ретрореакции Михаэля, приводящая к двум ионам, синтетические эквиваленты которых довольно очевидны. Это карбонильное соединение как предщественник енолят-иона (нуклеофила) и а,р-непредельное карбонильное соединение (акцептор Михаэля), выступающий в роли электрофила. [c.124]

Для сульфенилирования енолят-ионов кетонов или сложных эфиров была применена одностадийная реакция карбанионов с дифенилдисульфидом в ТГФ илис диметилдисульфидомв ГМФТА или его смеси с ТГФ [105]. При использовании двух эквивалентов основания и дифенилдисульфида вводятся две сульфенильные группы. Эти реакции были использованы при синтезе сс,р-ненасы-щенных карбонильных соединений и а-оксоэфиров (уравнения 104, 105). [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология