Янтарная кислота циклизация

Энантиоселективный синтез предшественника стероидов а-Ацилирование янтарной кислоты с последующей циклизацией и декарбоксилированием Присоединение по Михаэлю Энантиоселективное внутримолекулярное альдольное присоедине- [c.632]

Любой циклический тетрагидродикетон теоретически имеет такое же состояние окисления, как и фенол. Это дает основание полагать, что ацилирование по реакции Фриделя — Крафтса янтарной кислотой или ее ангидридом должно приводить к образованию фенолов, как показано на приведенной ниже схеме реакции. Эта реакция не дает удовлетворительных результатов, возможно, из-за трудности циклизации кетокислоты [35]. [c.317]

Дигидразид янтарной кислоты при действии этилортоформиата претерпевает б с-циклизацию [42, 101] [c.148]

Поликонденсация часто осложняется побочными реакциями циклизации, в которые могут вступать как исходные мономеры, так и полимер. Это происходит, например, при взаимодействии фталевой или янтарной кислоты с диаминами [c.64]

Окситионафтен. Это соединение было получено построением ароматического кольца на основе уже имеющегося ядра тиофена, например при замыкании цикла в продукте конденсации 2-тиофенальдегида с янтарной кислотой [92] или при циклизации хлорангидрида -(2-тиенил)масляной кислоты с последующим дегидрированием серой [25]. [c.122]

Таким образом, в противоположность янтарной и глутаровой, ади-оиновая кислота вместо внутримолекулярной циклизации с образованием семичленного кольца претерпевает лежмолекулярную реакцию [c.65]

Чтобы избежать циклизации и получить диамид янтарной кислоты, используют реакцию ее диэтилового эфира или хлорангидрида с аммиаком.- [c.397]

Другие типы реакций циклизации, особенно образование лактонов, могут быть результатом конденсации диэфиров или других производных дикарбоновых кислот. Область применения реакций этого типа чрезвычайно широка. Несколько примеров, основанных на использовании производных янтарной кислоты, показано на схемах (104) [103], (105) [104] и (108) [105]. Примеры реакций циклизации, в основе которых лежит реакция Манниха, приведены на [c.110]

Производные а-нафтола легко получаются реакцией Штоббе — взаимодействием соответствующего бензальдегида, например п-бром бензальдегида, с янтарной кислотой — и последующей циклизацией, сопровождающейся декарбоксилированием. Укажите положение брома в продукте реакции. [c.324]

В этом случае в качестве продукта образуется замещенный алкай, а не алкен. Это превращение использовалось и для осуществления циклизации [396]. Применение реакции с иодом к енолятам моноэфиров приводит к эфирам янтарной кислоты [397]. [c.308]

Из ряда диэтиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот наименьшую термостойкость имеет эфир янтарной кислоты (сукцинат), наибольшую — эфир адипиновой кислоты (табл. 3.18). Однако по степени декарбоксилирования дикарбоновых кислот, образовавшихся после элиминирования олефина на второй стадии, адипиновая кислота менее устойчива, вероятно, ввиду легкости внутримолекулярной циклизации в циклопентаноп [c.100]

Замыкание цикла Ы-формильных производных, бензольное кольцо которых содержит алкоксильные группы, протекает нормально, и выходы замещенных изохинолинов удовлетворительные [9, 18]. Было осуществлено также двойное замыкание цикла арилэтиламидов неразветвленных двухосновных кислот [19,20]. Эта реакция протекает нормально для амидов двухосновных кислот, имеющих пять и более атомов углерода, но не имеет места в случае амидов щавелевой, малоновой и янтарной кислот [9,19,21]. Циклизация К-карбо-метоксигомопиперониламина приводит к образованию соответствующего диги-дроизокарбостирила [22]. [c.266]

В то же время диэтиловый эфир янтарной кислоты в условиях сложноэфирной конденсации не полимеризуется, а претерпевает межмолекулярную циклизацию с образованием дикетонодиэфира ряда циклогексана [c.196]

Промышленный синтез тиофена (П1) предусматривает циклизацию бутана, бутадиена или бутена с включением в цикл серы при этом компоненты предварительно нагревают до 600°, быстро пропускают (время контакта около 1 сек) через реакционную трубку и выходящие газы быстро охлаждают. Непрореагировавшие вещества циклизуют вновь и после перегонки получают тиофен 99%-ной чистоты [18]. В лабораторных условиях тиофен получают нагреванием хорошо растертой смеси натриевой соли янтарной кислоты и трехсернистргд фосфора [19 а], Этот м тод [c.102]

Конденсация аценафтена с янтарным ангидридом, циклизация аценафтилпропионовой кислоты с последующим восстановлением [c.314]

Алкильные производные янтарной кислоты можно получать 32] алкилированием дианиона, в свою очередь полученного из моноэтилсукцината алкилирование протекает региоспецифнчно схема (28) по соседнему со сложноэфирной группой углеродному атому. Другие а-алкильные производные адипиновой и пи-мелиновой кислот можно получать [33] более сложной последовательностью реакций схема (29) , так как в этом случае анионы легко вступают в циклизацию по Дикману. [c.86]

Замещение в диамине атомов водорода, за счет которых происходит циклизация, алкильными или арильными группами, приводит к образованию линейных волокнообразующих полимеров, как было показано на примере Ы,К -диметилтетраметилен-диамина и янтарной кислоты. [c.131]

Соответствующим комбинированием описанных методов желанию вводить замещающие группы при С С , С замещения во втором крайнем ядре фенантрена гораздо более ограничены.. Применяя в качестве исходного вещества - или р-метилнафталин, необходимо проводить замещение и циклизацию в неметилированном ядре, как указано пунктирной линией в формуле XIV. Однако в случае а-ме-тилнафталина реакции с ангидридом янтарной кислоты и галоидными производными ацилов приводят исключительно к образованию 4-замещенных соединений. Хеуорт применял в качестве исходного вещества амино-метилнафталинсульфокислоту XV. После гидролиза кислотного остатка [c.89]

Циклизация проходит достаточно быстро, так как тот же продукт получают и при восстановлении хлорангндрида янтарной кислоты двумя молями гид-)ида три-н-бутилолова. Образования янтарного альдегида не наблюдается 90]. [c.476]

В циклических ангидридах любого размера кольцевой атом кислорода фикси1)аван в пространстве вследствие появления на нем частичного положительного заряда под влиянием соседних поляризованных карбонильных групп. Наблюдаемая большая скорость циклизации глутаровой кислоты по сравнению с янтарной (см. 15.20) обусловлена различием в пространственном напряжении в молекуле IV имеется два Н Н-взаимодействия (на расстоянии 2,ЗА), тогда как в молекуле V —только одно (на расстоянии 2,бА) [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота циклизация: [c.168] [c.11] [c.16] [c.394] [c.168] [c.400] [c.591] [c.400] [c.405] [c.74] [c.211] [c.583] [c.167] [c.326] [c.330] [c.338] [c.99] [c.160] [c.37] [c.749] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология