Висмут нитрат, лаб. реактив

Реактив Драгендорфа. Раствор I. К. 0,85 г висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты и взбалтывают в течение 15 мин. [c.125]

Реактив Драгендорфа. 1) 0,85 г нитрата висмута основного растворяют в 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. [c.158]

Реактив Драгендорфа в сернокислой сре-5 е. Растворяют 850 мг основного нитрата висмута в смеси 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты, прибавляют раствор 8 г йодида калия в 20 мл воды. Для проявления хроматограмм к [c.179]

Применение реактива, состоящего из 1 г нитрата висмута, 0,5023 г роданида аммония и 0,0924 г нитрата ртути, дает возможность производить обнаружение цинка как в солях цинка, так и в подготовленных к анализу природных объектах. Реактив должен быть приготовлен растиранием тщательно обезвоженных солей и иметь желтый цвет. К крупинке пробы добавляют 1—2 крупинки реактива и энергично растирают. В присутствии цинка реакционная масса приобретает красно-коричневый цвет. Если реактива недостаточно, масса окрашивается в розовый цвет. При смачивании массы каплей концентрированной соляной кислоты возникает розово-фиолетовое окрашивание. Ионы Fe + и Сц2+ мешают проведению реакции. Их влияние устраняется введением солянокислого гидроксиламина. Подготовка к анализу заключается в разложении пробы нагреванием с суль- [c.136]

На другой день хроматограмму снимают, высушивают на воздухе и проявляют реактивом Драгендорфа. Этот реактив готовят предварительно из двух растворов 1) 0,85 г основного нитрата висмута, 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты 2) 8 г иодистого калия и 20 мл дистиллированной воды. Растворы сохраняют раздельно в склянках из темного стекла. Реактив для проявления 5 мл первого раствора, 5 мл второго раствора, 20 мл уксусной кислоты, 100 мл воды. От реактива на хроматограмме появляются яркие оранжевые пятна в местах присутствия оснований, никотина (в данном растворителе) 0,44. [c.172]

Реактив, а) 17 г основного нитрата висмута и 200 г винной кислоты растворяют в 800 мл воды, б) 160 г иодида калия растворяют в 400 мл воды. Для опрыскивания используют раствор содержащий 25 мл смеси реактивов а) и б) и 50 г винной кислоты на 250 мл воды. Этот раствор стабилен в течение недели исходный раствор можно хранить более месяца. [c.247]

Реактив Драгендорфа 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл 30% азотной кислоты. Медленно при перемешивании приливают раствор йодида калия (27,2 г К1 в 30 мл воды). Выпавший осадок нитрата калия отфильтровывают. Раствор содержит комплекс К[ВП4]. Сохраняют раствор в склянках из темного стекла. [c.402]

Реактив. 1 г основного нитрата висмута растворяют при нагревании в 48 мл азотной кислоты. После охлаждения разбавляют до 100 мл. Перед употреблением к 2 ч. полученного раствора добавляют 1 ч. иодида калия и 7 ч. воды. [c.279]

Реактив Драгендорфа, вариант 1 Раствор А 850 мг основного нитрата висмута растворяют в 40 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор Б 8 г иодида калия растворяют в 20 мл воды. Растворы А и Б смешивают и получают исходный раствор для приготовления реактива. Его хранят без доступа света и перед употреблением разбавляют 10 мл этого раствора смешивают с 20 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл воды. [c.345]

Реактив Драгендорфа, вариант 2. Раствор Л.1,7 г основного нитрата висмута и 20 г винной кислоты растворяют в 80 мл воды. Раствор Б- 16 г иодида калия растворяют в 40 мл воды. Смешивание растворов А и Б дает исходный раствор, который [c.345]

Так, они восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра (ре-актив Толленса) до серебра, а щелочной раствор гидроксида висму та(1П) с добавкой комплексообразователя — винной кислоты (реактив Ньюленда) — до металлического висмута. [c.358]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Модифицированный реактив Драгендорфа. Растворяют 1,7 г основного нитрата висмута (В10з-К0з-Н20) в 20 мл ледяной уксусной кислоты и 80 мл воды при подогревании. В отдельной колбе растворяют 40 г иодида калия в 100мл воды. Оба раствора сливают в мерную колбу емкостью 1000 мл, добавляют 200 мл ледяной уксусной кислоты и доводят до метки водой. Затем два объема этого раствора смешивают о одним объемом 20%-ного раствора хлорида бария. [c.219]

Ход определения К 100 мл холодного разбавленного азотнокислого раствора, содержащего не более 250 мг висмута в виде его нитрата и свободного от сульфат- и хлорид-ионов, а также от элементов, образующих нерастворимые фосфаты в разбавленных растворах азотной кислоты, мёдленно и при непрерывном перемешивании приливают разбавленный (1 1) раствор аммиака до появления мути, которую растворяют добавлением 5 мл азотной кислоты. Нагревают до кипения и прибавляют 30 мл 10 %-ного раствора (МН4)2НР04 в разбавленной (1 9) азотной кислоте. Реактив прибавляют из бюретки, сначала очень медленно по каплям при непрерывном перемешивании раствора. После прибавления всего указанного количества осаждающего реактива разбавляют до 300 мл кипящей водой и дают осадку осесть в течение получаса при 80° С. Затем фильтруют через предварительно взвешенный фарфоровый тигель с пористым дном, переносят в тгигель осадок и промывают его горячим 2 %-ным раствором нитрата аммония, содержащим несколько капель азотной кислоты в 1 л. Промытый осадок прокаливают сначала очень осторожно, потом при 800° С. [c.276]

Очень чувствительна на алкалоиды люпина цветная реакция раствора йодистого висмута в-йодистом калии, или реактив Драгендорфа (KBiJ4). Растворы солей алкалоидов люпина при воздействии этим реактивом окрашиваются в оранжево- или коричнево-красный цвет. Реактив Драгендорфа готовится следуюш,им образом 1) 0,85 г основного нитрата висмута растворяют в 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты 2) 8 г йодистого калия растворяют в 20 мл дистиллированной воды. [c.12]

Реактив Драгендорфа (Wagner et al., 1961). Раствор I 1,7 г основного нитрата висмута растворяли в 100 мл 20%-ной уксусной кислоты. Раствор II 40 г иодистого калия (KJ) растворяли в 100 мл дистиллированной воды. Для опрыскивания смешивали 20 мл раствора I с 5 жл раствора II и добавляли 70 мл НдО. Оранжевые или красно-оранжевые пятна фосфолипидов наблюдаются сразу или после незначительного нагревания. [c.45]

Реактивы. Реактив для осаждения. Раствор А. Растворяют 1,7 г основного нитрата висмута (В10М0з Н20) в 20 мл ледяной уксусной кислоты и дополняют водой до 100 мл. Раствор В. Растворяют 65 г иодида калия в 200 мл воды. Растворы А и В объединяют и после добавления 200 мл ледяной уксусной кислоты дополняют водой до I л. Смешивают [c.140]

Микрокристаллоскопическая реакция с тиомочевиниым комплексом висмута. Реактив готовится сливанием равных объемов 1%-ных растворов тиомочевины и нитрата висмуга. [c.148]

Раствор йодида висмута в йодиде калия реактив Драгендорфа. 5 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл HNO3 (плотн. 1,18) и вливают в раствор 27 г йодида калия в 40 мл воды. Через некоторое время выкристаллизовывается нитрат калия, которому дают осесть в течение 2—3 дней, сливают с осадка прозрачный раствор и доводят его объем водой до 100 мл. Раствор сохраняют в склянках темного стекла. [c.180]

Реактив можно приготовить и так навеску 0,1115 г окиси висмута (В120з), полученной путем прокаливания X. ч. ОСНОВНОГО нитрата висмута, растворяют в соляной кислоте (уд. в. 1,19), выпаривают с Ъ мл H2SO4 (уд. в. 1,84) до выделения паров серной кислоты и разбавляют 10%-ной серной кислотой до 1 л. Этот раствор содержит 0,1 мг висмута в I мл. [c.205]

Раствор йодида висмута в растворе йодида калия (реактив Драгендорфа) Раствор йодида ртути в растворе йодида к5лий Раствор крахмала Свинца ацетат Серебра нитрат То же [c.218]

Реактив Драгендорфа (раствор иодида висмута в растворе иодида калия). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 г азотной кислоты (плотность 1,18 г/см ) (раствор А). В 30 мл воды растворяют 27,2 г иодида калия (раствор Б). В раствор Б при поме1пивании вливают раствор А. Смесь растворов А и Б оставляют на несколько суток, затем фильтруют. Объем фильтрата доводят водой до 100 мл. [c.256]

Раствор висмутоиодистого калия реактив Драгендорфа). 5,0 г основного нитрата висмута растворяют в 20 мл азотной кислоты ( =1,18) и вливают в раствор 27,0 г иодида калия в 40 мл воды. Через некоторое время выкристаллизовывается нитрат калия, которому дают осесть в течение 2—3 дней, сливают с осадка прозрачный раствор и доводят его до 100 мл. Этот раствор сохраняют в склянках коричневого стекла. Осадки дают следующие алкалоиды аконитин—хромовожелтыи осадок атропин—порошкообразный красновато-желтый осадок, переходящий при стоянии в канареечно-желтый кодеин дает желто-вато-красный, затем светлый кирпичный осадок морфин—желтовато-красный осадок стрихнин—светложелтый осадок, постепенно темнеющий, и вератрин— также светложелтый, через некоторое время превращающийся в канареечножелтый. В некоторых случаях осадки при стоянии претерпевают значительные изменения или даже снова растворяются, как, например, в случае морфина. [c.395]

Раствор йодида висмута в йодиде калия В11з-К1 или К.В114 (реактив Драгендорфа). 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в концентрированный раствор из 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калия дает с растворами сернокислых и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а для некоторых из них (никотин, анабазин, кокаин, ареколин) — кристаллические осадки оранжево- или кирпично-красного цвета. [c.199]

Реактив Драгеидорфа для опрыскивания 1,7 г нитрата висмута растворяют в 100 мл 20%-ной уксусной кислоты. 10 г иодида калия растворяют в 25 мл воды. Непосредственно перед использованием смешивают 5 мл раствора иодида калия, 20 мл раствора нитрата висмута и 70 мл воды. Эту смесь применяют для опрыскивания. [c.318]

Реактив. 2 г основного нитрата висмута и 4 г сегнетовой соли растворяют в 100 мл 8%-ного раствора едкого натра. Сегнетову соль можно заменить глицерином 10 г едкого натра, 10 г глицерина и 2 г основного нитрата висмута растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 100 мл. [c.508]