Реактив Драгендорфа

Общий проявляющий реагент — реактив Драгендорфа (ДР), окраска красная илн оранжевая. [c.135]

Реактив Драгендорфа. Раствор I. К. 0,85 г висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты и взбалтывают в течение 15 мин. [c.125]

Модифицированный реактив Драгендорфа (см. разд. П.2.1.2.1.1.). [c.197]

Реактив Драгендорфа. Многие алкалоиды в кислых растворах дают оранжево-красные или кирпично-красные осадки. [c.141]

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Реактив Драгендорфа (приготовление см. в разд. II.2.1.2.5.). [c.225]

В качестве реактивов для опрыскивания использовали 1) реактив Драгендорфа, [c.328]

Раствор иодистого висмута в присутствии иодистого калия (реактив Драгендорфа). 8 г основного азотнокислого висмута растворяют в 20 г азотной кислоты (удельного веса 1,18) и раствор вливают в концентрированный раствор из 27,2 г иодистого калия. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 см . [c.223]

Реактив Драгендорфа. Тест на холин. Смешивают 4 мл раствора 1, 1 мл раствора 2 и 20 мл дистиллированной воды. (Раствор 1 1,7 г Bi(N03)3 5Н2О растворяют в 100 мл 20%-ной (об./об.) уксусной кислоты. Раствор 2 40 г KI растворяют в 100 мл воды). Хроматограмму высуишвают при комнатной температуре. Свободный холин дает пурпурное пятно холин-содержащие соединения-оранжевые пятна. См. Амины , разд. 11 и 12. [c.407]

В настоящее время мы чаще применяем системы растворите лей 4 и 7 (см. табл. 2) для хроматографирования на бумаге и систему растворителей 5 для хроматографирования на колон ках. Наиболее пригодны для проявления реактив Драгендорфа и бромкрезоловый зеле.чый. В отношении реагентов для осаждения следует отметить, что, хотя рейнекаты и тетрафенил-бораты — наименее водорастворимые соли, они совершенно не-специфичны и поэтому непригодны для выделения мускарина из смесей. [c.438]

Реактив Драгендорфа (см. разд. II.2.1.2.5.). [c.228]

Обнаружение 1 УФ-свет, 2 реактив Драгендорфа, 3 — хлорид палладия (0,5%-ный слабокислый раствор). [c.312]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Модифицированный реактив Драгендорфа (см. разд. П.2.1.2.1.1.). Силикагель марки О. [c.310]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Получение 2-аминотиазола адсорбцией на катионите КУ- -Раствор солянокислого 2-аминотиазола нейтрализуют при раз-мепшвании 40%-ным раствором едкого натра до pH 4,4 по индикатору метиловый оранжевый (см. примечание 3), помещают в склянку емкостью 2,5 л с притертой пробкой, загружают 500 г катионита ДУ-1 в водородной форме (см. примечание 5) и взбалтывают на аппарате для встряхивания 1 час. Полнота адсорбции продукта контролируется качественной реакцией пробы раствора с йодбисмутатом калия (реактив Драгендорфа), который образует е 2-аминотиазолом. фиолето-во-красный кристаллический осадок. Степень адсорбции 100%. [c.72]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Пинакриптол желтый и модифицированный реактив Драгендорфа (см. разд. III.1.3.5.1. и П.2.1.2.1.1.). [c.312]

Для тонкослойной хроматографии применяют подвижный растворитель хлороформ-метанол-вода (65 25 4) или хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода (25 15 4 2) проявляют раствором родамина или йодом. Для идентификации аминофосфатидов (кефалина) хроматограмму опрыскивают раствором нингидрина для холинсодержащих фосфолипидов (лецитина) применяют реактив Драгендорфа [15]. Идентифицированы следующие фосфолипиды [9J лецитин (R — 0,6) и кефалин (Rf —0,32). В качестве метчиков применяли синтетический лецитин и фосфолипиды желтка яйца. [c.374]

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза сушильный шкаф спектрофотометр хроматоскоп ванна для обработки бумаги микропипетки предметное стекло электролит — 2,5 М СН3СООН смесь хинина, кодеина и кофеина (1 мае. доля, %, каждого алкалоида) реактив Драгендорфа для окрашивания фореграмм бумага хроматографическая бумага фильтровальная 10X10 см 1 М НС1. [c.232]

Или же хроматограмму после высушивания погружают на 0,5 шш в реактив Драгендорфа, промывают водой и сушат прн комнатной темпера-Tj pe. Должно наблюдаться только одно оранжевое пятно аминохинола с Rf 0,75 0,9. [c.370]

Реактив Драгендорфа раствор 1—0,85 г нитрата висм основного растворяют в 40 мл воды и добавляют 10 мл уксус Кислоты раствор 2—20 г иодида калия растворяют в 50 мл во Смешивают равные объемы растворов 1 и 2. К Ю мл получен смеси добавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты. [c.142]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Швайкова для микрохимического анализа анабазина использовала реактив Драгендорфа (раствор иодистого висмута и иодистого калия). [c.122]

По утверждению автора, последние два осадителя по Boefi чувствительности значительно превосходят известный реактив Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. Как видно из приведенных данных, качественные реакции для характеристики алкалоидов А. aphyila изучены еще недостаточно. [c.128]

Полученный специозин растворили в 300мл ацетона и раствор упарили до объема 80 мн. По охлаждении появились плотные розетки призматических кристаллов, с трудом отделяемых от стенок колбы ("бородавки"). Вес перекристаллизованного бледно-желтого вещества 6.49 г, т.пл. 209-211°, температура плавления не изменялась при повторных перекристаллизациях из бензола и ацетона. Индивидуальность вйцества подтверждена хроматографированием на окиси алюминия и на бумаге. Для проявления хроматограммы на бумаге использовали моди шрованный реактив Драгендорфа. [c.272]

Сорбент сидикагедьГ растворитедь хлороформ — метанол — вода (60 + 35 4- 8) время анализа 2 час реактивы для опрыскивания раствор дифениламина, реактив Драгендорфа для обнаружения сфинго-миелина пробы по 50— 100 цг. 1 — смесь сфинголипидов из бычьего мозга [c.165]

Черни с сотрудниками [12] разделяли стерины, стероиды (прегнановые и андростановые соединения) и генины, используя растворители гексан — бензол (70-[-30), бензол, бензол — эфир (70 + 30), эфир, эфир — этанол (98+ 2 или 96 + 4). В соответствии с увеличением полярных свойсгв растворителя для слабополярных стеринов используют первые из перечисленных растворителей, а для полярных стероидов — последние. Для обнаружения наряду с серной кислотой применяется реактив Драгендорфа (реактив № 60) и морин (реактив № 90е). [c.266]

До настоящего времени проведены лишь предварительные исследования [14]. При этом установлено, что вещества для местной анестезии дают четкие пятна на сильно щелочных слоях силикагеля Г, приготовленных с применением 0,5 н. NaOH вместо воды при использовании приведенных в табл. 68 нейтральных растворителей. Анестезин можно отделить от новокаина и пантокаина. При приготовлении пластинок с добавлением 2% флуоресцирующего вещества разделенные компоненты можно обнаружить в УФ-свете (254 л ц.) в виде темных абсорбционных пятен. Для окрашивания пригодны диметиламинобензальдегид и реактив Драгендорфа (реактивы № 48, 60а) ср. стр. 329. [c.322]

УФ-свет (254 МП) (реактив № 90Г) Реактив Драгендорфа (реактив М, 60а) Родамин В (реактив № 129) Иодоплати-нат (реактив № 76) [c.323]

Вещество Ду X 100 УФ-свет реактив Драгендорфа (реактив М 60а) раствор РеС1з (реактив № 62) [c.329]

Образование нерастворимого в воде и разбавленных кислотах пурпурно-красного осадка комплексной соли с тетра-иодвисмутатом калия [1, 2] (реактив Драгендорфа) [c.145]

Модифицированный реактив Драгендорфа. Растворяют 1,7 г основного нитрата висмута (В10з-К0з-Н20) в 20 мл ледяной уксусной кислоты и 80 мл воды при подогревании. В отдельной колбе растворяют 40 г иодида калия в 100мл воды. Оба раствора сливают в мерную колбу емкостью 1000 мл, добавляют 200 мл ледяной уксусной кислоты и доводят до метки водой. Затем два объема этого раствора смешивают о одним объемом 20%-ного раствора хлорида бария. [c.219]

Реактив Драгендорфа. В мерную колбу емкостью 500 мл вносят 0,8 г основного нитрата висмзгга [В10(К0з)Н 0], 10 мл ледяной уксусной кислоты, 50 мл дистиллированной воды, 50 мл 40%-ного раствора иодида калия и 100 мл ледяной уксусной кислоты. Объем раствора доводят до метки дистиллированной [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология