Крезолрот

Крезоловый красный (крезолрот) — темно-красный мелкокристаллический порошок. Мало растворим в воде и этаноле, нерастворим в ацетоне и бензоле растворим в растворах щелочей с красно-фиолетовым окрашиванием. [c.222]

Ход определения. 100 мл исследуемой воды нейтрализуют в чашке или в конической колбе по индикатору крезолрот 0,1 н. раствором серной кислоты или едкого натра так, чтобы от прибавления к пробе одной капли 0,1 н. раствора серной кислоты розовая переходила в желтую или при добавлении одной капли раствора едкого натра желтая окраска переходила в розовую. Затем в другую чашку отмеряют 100 мл исследуемой воды, добавляя такое же количество 0,1 н. раствора серной кислоты или едкого натра, которое пошло на нейтрализацию воды в предыдущем опыте, вливают 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют содержимое чашки раствором азотнокислого серебра до появления красно-бурой окраски. Отмечают количество миллилитров азотнокислого серебра, израсходованного на титрование. [c.544]

Крезоловый красный (1-й переход), см. 64 о-Крезолсульфофталеин крезолрот ,0,1 а) 20%-ный спирт б) вода с добавлением 5,3 мл 0,05 ЛГКаОН на 100 мг индикатора оранже- вая 1,9-3,1 желтая [c.168]

Крезоловый красный (2-й переход), см. 19 о-Крезолсульфофталеин крезолрот [c.173]

Опр деление меди. 5 мл раствора, полученного после растворения золы, пипеткой иереносят в капельную воронку емкостью 100 мл. Прибавляют 2 капли раствора крезолрота и перемешивают, затем прибавляют 2 мл раствора лимоннокислого аммония и снова перемешивают Далее прибавляют по каплям концентрированный аммиак, пока окраска раствора не станет рубиново-красной. [c.140]

Крезолрот (орто-крезолсульфофталеин) интервал перехода при Рд=7,2—8,8 от желтого к красному. 0,Р/(,-ный раствор, в 20%-ном спирту (см. ниже Тимолблау). [c.365]

Как пример, назовем 1. Титрование пиридина в 0,1 н. растворе возможно очень точно с диметилгельб-метиленблау (р. = 3,7). 2. Точное титрование фосфорной кислоты как двуосновной кислоты с а-нафтол-фталеином-фенолфталеином (р. . = 9,7) (см. также стр. 352). 3. Титрование уксусной кислоты аммиаком с нейтральрот-метиленблау (p.j, — 7,0) (см. стр. 337) далее приводившееся уже на стр. 357 точное титрование соды в едкой щелочи по W i п к I е г у с тимолблау-крезолрот 6 1 Pj = 8,3. [c.367]

Крезоловы-й красный (крезолрот) 2-й переход, Крезоловый пурпурный 2-й переход. . . . , [c.440]

Крезолрот см. Крезоловый красный о-Крезолсульфофталеин см. Крезоловый красный [c.268]

Концевые МНг - и СООН-группы полиамидов определяют титрованием кислотами и щелочами [9, 73, 74, 220—238]. Исследуемый полиамид можно брать в виде тонко измельченного порошка [220]. Значительно проще проводигь титрование в растворе. В качестве растворителей применяют крезол [222, 223], смесь ж-крезола и хлороформа [234—236], смесь фенил-этилового спирта, фенола и воды [224], смесь фенола с водой [221], смесь фенола с гликолем [225]. Для сополимеров применяют метиловый спирт [222, 226, 235], смесь метилового спирта с хлороформом [235, 236], бензиловый снирт [226]. Для титрования применяют крезольный раствор п.-толуолсупьфокиелоты [222], уксусную кислоту [227], раствор хлорной кислоты в смеси гликоля с изопропиловым спиртом [225]. Конец титрования определяют при помощи индикаторов фенолфталеина [226, 235, 239], фенолфталеина тнмолблау [224, 239, крезолрот [234, 235, 240], либо потенциометрическим [73, 74, 221, 226, 228, 229, 238, 241 ], либо кондукто-метрическим способом [73, 221, 222, 225, 229]. При титровании карбоксильных групп добавляют небольшое количество формальдегида для блокирования аминогрупп [238, 241]. Описаны и другие методы определения концевых групп [242—245]. [c.270]

Ход определения. 100 лл исследуемой воды нейтрализуют в чашке или в конической колбе по индикатору крезолрот 0,1-н. раствором серной кислоты или едкого натра так, чтобы от прибавления к пробе одной капли 0,1-н. раствора серной кислоты розовая переходила в желтую или при добавлении одной капли раствора едкого натра желтая окрас- [c.480]

Суммарное содержание пенициллинов определяется в данном случае по разнице в количестве иода, затраченного до щелочного гидролиза пробы (поправка на окисляемые примеси) и после ее инактивации щелочью. Прототипом этого способа являлся недостаточно точный метод щелочного гидролиза , основанный на оттитровывании избытка щелочи (по крезолрот) при инактивации пенициллинов раствором едкого натра. [c.514]

Определение аминогрупп. Навески (0.01—0.15 г) растворялись в 4 мл смеси хлороформа с трикрезолом (1 1) и титровались 0.1 н. раствором крезолсульфокислоты в смеси крезола с хлороформом из микробюретки в присутствии крезолрота. Титр кре-золсрьфокислоты устанавливался по нейтральной соли Гексаметилендиаминадипинату. [c.1078]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.76 , c.77 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.174 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.172 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.515 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.174 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.172 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология