Вулканизация при комнатной температуре

Ускоритель очень высокой активности. Вызывает вулканизацию при комнатной температуре. Продолжительность вулканизации 2—4 суток при 20° С или [c.293]

Активный ускоритель вулканизации при комнатной температуре. Дозировка до 2,3 вес. ч. при 1,5 вес. ч. серы. [c.297]

Вулканизация при комнатной температуре основана на использовании ультраускорителей. Для этого применяют комбинированные обкладки, состоящие из двух различных листов резиновой смеси, в один из которых, помимо необходимых ингредиентов, введено 2% серы, а в другой — ультраускоритель в коли-чесгве 4 % [c.177]

Вулканизация таких каучуков происходит за счет взаимодействия этих групп с различными химическими реагентами. Преимущества жидких олигомеров перед высокомолекулярными каучуками — возможность вулканизации при комнатной температуре и на месте потребления, текучесть, позволяющая [c.159]

Вулканизация при комнатной температуре протекает приблизительно за одни сутки, но максимальная прочность резины достигается через 4—5 суток. С повышением температуры продолжительность вулканизации сокращается, с понижением — резко увеличивается. [c.58]

Вулканизующая система для вулканизации при комнатной температуре [c.416]

Полученный шпаклевочный материал доставляется потребителю комплектно с ускорителем, который вводят в шпаклевку непосредственно перед употреблением это обеспечивает ее вулканизацию при комнатной температуре за 10—15 дней. В качестве ускорителя применяют дисперсию из окиси свинца и ускорителя 833, который, как уже указывалось, является продуктом конденсации масляного альдегида и бутиламина. [c.38]

Ультраускоритель вулканизации для смесей на основе натурального и синтетических каучуков (например, бутадиенового), натурального и синтетических латексов. Может быть использован для вулканизации при комнатной температуре (например, для самовулканизующихся клеев), а также для обрыва полимеризации при синтезе некоторых синтетических каучуков (например, бутадиен-стирольного). [c.84]

Ускоритель вулканизации при комнатной температуре. [c.297]

Жидкий тиокол в смеси с мелкодисперсными вулканизирующими агентами (перекись марганца), наполнителями (сажа) и другими добавками в виде паст наносится на грунт (хлоропреновый, эпоксидный и другие) или клей, а затем подвергается вулканизации при комнатной температуре. Тиоколовые покрытия устойчивы к органическим растворителям, они медленно стареют. [c.128]

При прогнозировании свойств резин и уплотнителей по мощности дозы необходимо прежде всего установить зависимость выбранных показателей старения от поглощенной дозы излучения и времени старения. Например, при радиационном старении резины из СКЭП пероксидной вулканизации при комнатной температуре в свободном состоянии изменение статического модуля резиновых образцов с увеличением поглощенной дозы излучения не зависит от мощности дозы излучения. Поэтому зависимость этого показателя от поглощенной дозы при различных мощностях доз излучения описывается одной кривой (рис. 5.20). Однако зависимости того же показателя от времени облучения при различных мощностях доз излучения являются практически прямолинейными (рис. 5.21). Тангенс угла наклона этих прямых зависит от мощности дозы и характеризует скорость радиационного старения резины. Зависимость скорости старения этой резины по указанному показателю от мощности дозы излучения является прямолинейной (рис. 5.22). [c.206]

Большое значение, которое придается в настоящее время ядер-ной энергии, и известные эффекты действия излучения позволяют высказать предположение, что использование этой энергии для вулканизации каучука позволило бы иметь эффективный способ проведения вулканизации при комнатной температуре. Как это ни удивительно, первый патент, связанный с радиационной вулканизацией каучука, был выдан еще в 1933 г. . [c.216]

После нанесения герметиков на поверхность изделия образующаяся пленка теряет липкость через 30—40 мин, приобретает некоторую прочность и адгезию к металлу через 4—5 сут. Поэтому, несмотря на длительность вулканизации при комнатной температуре (до 14 сут), уже через 4—5 сут можно производить дальнейшие работы без риска повредить пленку. [c.48]

Время потери жизнеспособности герметиком (жизнеспособность), а также общая продолжительность вулканизации при комнатной температуре зависят от ряда факторов. Так, жизнеспособность герметиков на основе полисульфидных олигомеров является функцией ряда переменных [c.67]

Вулканизация при комнатной температуре основана на двух принципах 1) с применением сшивающих агентов, имеющих функциональность более трех [11, 24, 27, 38, 39] 2) без применения сшивающих агентов (самовулканизация) за счет содержания в цепях полимера более чем трех функциональных групп [14, 24, 40, 41]. [c.420]

Жидкие тиоколы вулканизуются на холоду окисью цинка, неорганическими перекисями, а также полиамидами в присутствии фурфурола. Процесс вулканизации при комнатной температуре длится двое суток. Вулканизаты на основе жидких тиоколов характеризуются высокой стойкостью к действию различных растворителей, к окислению, к действию озона и кислорода. Предел прочности при растяжении вулканизатов, полученных на основе жидких тиоколов, находится в пределах 30—40 кгс/с.и , относительное удлинение — 200—350%, остаточное удлинение — 10%, температура хрупкости минус 44—45 °С. Жидкие тиоколы применяются в качестве герметиков, для изготовления клеев, покрытий, лаков, красок, шпатлевок, для пропитки кожи и древесины. [c.18]

Активатор вулканизации при комнатной температуре, обеспечивает сокращение времени гелеобразования и цикла вулканизации. [c.199]

Наряду с силоксановыми каучуками, вулканизуемыми описанным выше способом при комнатной температуре (так называемого типа КТУ), определенный технологический интерес представляет также их другая разновидность. Имеются в виду продукты, для которых характерна слишком большая продолжительность вулканизации при комнатной температуре, практически исключающая возможность использования этого метода, но которые с достаточной скоростью вулканизуются уже при умеренной температуре (50—60° С). Преимущество этих типов силоксановых каучуков, вулканизующихся при сравнительно низкой температуре (так называемый тип ЪТУ), в том, что они очень устойчивы при хранении даже в присутствии катализатора при комнатной температуре и обнаруживают высокую скорость вулканизации при незначительном повышении температуры. [c.369]

Продолжительность Вулканизации при комнатной, температуре, V [c.347]

Вулканизация при комнатной температуре. [c.350]

Ультраускоритель вулканизации резиновых смесей на основе натурального и синтетических каучуков диенового типа и латексов. Может быть использован для вулканизации при комнатной температуре для самовулканизующихся клеев), а также для обрыва цепи при синтезе некоторых синтетических каучуков (например, бутадиен-стирольных). Дозировка 0,25—3%- Исходный продукт для синтеза других дитиокарбаматов и тиурамов. Применяется в виде 40—50%-ных водных растворов. .... ... [c.131]

С точки зрения возможности длительного хранения а-полихлоропрена большое значение имеет тот факт, что вторичные ароматические амины, как фенил- -нафтиламин, сильно замедляют вулканизацию при комнатной температуре. Присутствие фенил-Р-нафтил-амина не препятствует, однако, преднамеренной вулканизации, так как его за- [c.344]

Герметики на основе жидких углеводородных каучуков. Вулканизация таких каучуков происходит за счет взаимодействия с различными химическими реагентами. Преимущества жидких олигомеров перед высокомолекулярными каучуками — возможность вулканизации при комнатной температуре и на месте потребления текучесть, позволяющая перерабатывать их на малогабаритном оборудовании (краскотерках, лопастных мешалках и пр.). [c.56]

Высокая прочность растворных пленок ХСПЭ с аминоэпоксидными аддуктами после вулканизации достигается и после длительной вулканизации при комнатной температуре (5 сут при 20 °С). При использовании аддуктов л1-фенилендиамина с низкомолекулярной эпоксидной смолой Э-40 сопротивление разрыву растворных пленок ХСПЭ достигало 23,5—24 МПа при относительном удлинании 250—400%. Высо-кое сопротивление старению, атмосферостойкость, стойкость к действию различных активных химических реагентов позволяют применять растворные пленки ХСПЭ из вулканизатов ХСПЭ с аминоэпоксидными аддуктами в качестве покрытий и, в первую очередь, антикоррозионных покрытий по бетону и металлу [15, 16]. [c.141]

На основании наблюдения, согласно которому система, состоящая из тиурамдисульфида, окиси цинка и сероводорода, вызывает вулканизацию при комнатной температуре, Бедфорд [299] высказывает предположение о противоположном течении реакции Бруни и Романи. В соответствии с его представлениями, тиурамдисульфид в результате восстановления сероводородом распадается на две молекулы дитиокарбаминовой кислоты [c.141]

Как уже указывалось (см. VIII.2.3), для вулканизации силоксанового каучука, как правило, применяются органические перекиси. Так как разложение последних происходит при повышенных температурах, то использование их для вулканизации при комнатной температуре не представляется возможным. [c.367]

Способствует вулканизации при комнатной температуре. Практически не обесцвечивает изделий и придает вулканизатам хорошее сопротивление старении. Применяется при изготовлении быстро вулканизующихся клеев. [c.293]

Благодаря ускорителю удается не только сократить срок термической вулканизации, но и осуществить вулканизацию при комнатной температуре. В последнем случае в гуммиро-вочные составы вводят большее количество ускорителя. Ускоритель вулканизации обычно применяют в сочетании с глетом, т. е. двуокисью свинца, которая является лучшим вулканизующим агентом по сравнению с применяемыми окисью цинка и окисью магния. [c.25]

Формально двухкомпонентные композиции отличаются от однокомпонентных по методу их использования. Предварительно приготовленную смесь каучука, наполнителя и других ингредиентов перед применением смешивают с катализатором отверждения. Обычно используют ОД—4 масс. ч. катализатора на 100 масс. ч. каучука. Однако можно применять и большие его количества, что весьма удобно для потребителей, так как отвердитель не требует точной дозировки и позволяет регулировать длительность вулканизации. В качестве основы двухкомпонентных кремнийорганических смесей холодной вулканизации используют также смесь полиорганилсилоксанов с метильными, алкоксильными, аминными радикалами [216]. В большинстве случаев гидроксильные группы, участвующие в про- ессе вулканизации, при комнатной температуре находятся на кон- цах молекул полиорганилсилоксанов. Однако в последнее время Кч появились композиции на основе кремнийорганических каучуков, имеющих гидроксильные группы и в обрамлении. Описана смесь низкомолекулярных кремнийорганических полимеров, содержащих а каждый атом кремния в среднем 1—1,7 органических групп и более 0,25 гидроксильных групп. Такие полимеры отверждаются под действием ангидридов карбоновых кислот и карбоната или окиси свинца [223], комплексных соединений меди с пиридином [224]. Как компонент смеси, дающей при отверждении кремнийорганические резиноподобные материалы, используют полисилоксаны типа [c.17]

Вулканизующим действием на жидкие тиоколы обладает также фурфурол. Этот альдегид проявляет активность в присутствии муравьиной кислоты, наличие которой позволяет за-верщить вулканизацию при комнатной температуре за 18 ч. Считают, что вулканизация жидкого тиокола фурфуролом приводит к образованию полимера с тиоацеталевыми связями [c.96]

Легко заметить, что измеряемую из этой номограммы задержку времени вулканизации, принимают независимой от температуры, что не всегда оправдано, поскольку в случае вулканизации при комнатной температуре не может быть индукционного периода. С повышением температуры вулканизации появляется индукционный период. Номограмму можно считать точной при температуре 138X. При температурах выше или ниже 138 °С на 15,6 °С получается ошибка в 5%. После того как время задержки вулканизации определено, его суммируют с оптимальной продолжительностью вулканизации пластин для испытаний на прочность при условии, что последняя величина больше первой. Если же значение времени задержки вулканизации (т) больше, чем оптимальная продолжительность вулканизации пластин необходимо вводить поправку, которую получают по кривой на рис. 2.31. Вначале вычисляют отношение t lm, а затем из графика находят отношение Пт. Последний фактор, умноженный на время задержки, дает общую продолжительность вулканизации изделия. Так, напрнмер, если оптимальная продолжительность вулканизацин пластин равна 12. шн, а время задерл<ки вулканизации 120 лгин, то отношение t ln = 0, Из графика Пт= 0,87, и следовательно, I = 120-0,87 = 104 мин. [c.76]

Другим интересным для вулканизации хлорбутилкаучука классом веществ являются полиоксиароматические соединения. Они вызывают быстрое образование большого числа поперечных связей. Например, такие соединения, как пирокатехин, резорцин, гидрохинон и триоксиароматические соединения, эффективны для вулканизации при комнатной температуре. Пирокатехин лучше всего применять в комбинации с кислым катализатором — хлористым цинком и окисью цинка в количествах 1 и 1,5 вес. ч. соответственно. В сажевой смеси, содержащей 50 вес. ч. сажи HAF, [c.273]

Вулкапрены можно вулканизовать, но не с помощью серы,, а с помощью формальдегидных производных (вулкафор VHM),. реагирующих с амидными группировками. Ускорителями вулканизации служат галоидопроизводные, известные под названием вулкафор VD . В некоторых случаях, когда необходимо вести вулканизацию при комнатной температуре, применяются по-лиизоцианаты (вулкафор V ). [c.489]

Вулканизация при комнатной температуре происходит под действием 2—3%-ных растворов полухлористой серы в течение 1—3 минут. Этот метод вулканизации получил очень ограниченное распространение, так как применим только для тонкостенных резиновых изделий (полухло-ристая сера медленно диффундирует внутрь каучука) и связан с большим расходом растворителя и необходимостью работы с токсичным веществом, каким является полухлористая сера. [c.766]

Технически важным является метод вулканизации при комнатной температуре, в котором используют реакционную способность таких групп, как силанольные или алкоксисилильные [60, 246, 334, 396, 453]. Соответствующие катализаторы, например свинецорганические или оловоорганические соединения, способствуют конденсации силанолов с образованием эластомеров, сшитых посредством силоксановых мостиков. Уравнение (121) иллюстрирует реакцию, способную дать сшитый эластомер при комнатной температуре. [c.192]

Порошок белого цвета. Гигроскопичен. Плотность 1,36 г/см . Темп. пл. 150°С (95°С). Применяется в латексных смесях в виде 10%-ных р.гдных растворов в количестве 0,5 вес. ч. В сочетании с дитиокарбаматом диэтиламмония (стр. 30) позволяет осуществлять вулканизацию при комнатной температуре. Дибутилдитиокарбамат натрия [c.29]

Жидкий тиокол тщательно смеотивяют с наполнителем (сажей или двуокисью титана) на щаровой мельнице. В смесь вводят вулканизующий агент и другие добавки. Вулканизация при комнатной температуре в основном заканчивается за 48 ч. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология