Полухлористая сера

Все методы количественного определения содержания непредельных углеводородов в жидких углеводородных смесях основаны на реакциях присоединения различных веществ к этим углеводородам по месту двойной связи. В качестве реагентов применяются полухлористая сера, серная кислота, окислы азота, водород, галогены и их производные и другие вещества. Наибольшее распространение нашли методы, основанные на реакциях присоединения иода или брома, в которых о непредельности моторных топлив судят по бромным или йодным числам. [c.156]

Купрен, как и каучук, способен вулканизоваться при нагревании с полухлористой серой, давая сг/льфо/с(/прен—прекрасный материал для термо- и электроизоляции. Следует указать на применение купрена для получения искусственной пробки, линолеума, кислотоупорных футеровок и т. д. [c.352]

ОТДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ ПОМОЩИ ПОЛУХЛОРИСТОЙ СЕРЫ [c.205]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЭЛЕМЕНТАРНОЙ И ПОЛУХЛОРИСТОЙ СЕРОЙ [c.143]

Постовский и Харламович [24] установили, что при обработке углей полухлористой серой присоединение серы происходит по месту двойных связей с образованием тиоэфирных мостиковых связей [c.144]

Следовательно, обработка крекинг-бензина полухлористой серой является более или менее удовлетворительным способом определения содержания непредельных углеводородов в исходном продукте, а также методом отделения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов от непредельных. [c.511]

Если в исследуемом продукте по предварительному определению содержание непредельных углеводородов превышает 25 %, необходимо продукт перед обработкой полухлористой серой разбавить бензином прямой гонки, имеющим температуру кипения, соответствующую исследуемой фракции. Этот бензин должен быть предварительно освобожден от ненредельных и ароматических углеводородов в дальнейшем при расчете это разбавление должно быть учтено. [c.512]

Присоединение полухлористой серы [c.82]

Образующаяся полухлористая сера может быть использована как агент хлорирования — для этого в первом процессе применяют избыток сероуглерода, с которым полухлористая сера вступает в реакцию [c.159]

Неоднократно предлагались другие методы для определения содержания непредельных метод водородных чисел, метод кислородных чисел, реакция с полухлористой серой и др., но вполне удовлетворительной методики для определения группового химического состава крекинг-бензинов пока нет. [c.182]

В патентной литературе имеется много сведений о методах синтеза органических сернистых соединений. Так, сульфиды и меркаптаны образуются в результате присоединения сероводорода к углеводородам с ненасыщенной связью [1]. Реакция протекает при температуре 50— 100° С и давлении до 70 ат в органических растворителях в присутствии продуктов взаимодействия алкиламина и полухлористой серы. Выход меркаптанов и сульфидов 30-50%. [c.51]

Пентахлортолуол получают хлорированием 184 г толуола при помощи 1485 г хлористого сульфурила в присутствии 1% полухлористой серы и безводного хлористого алюминия. Выход после одной перекристаллизации из бензола составляет 89% т. пл. 217,5—218° [382]. [c.184]

Хлоропрен получают из ацетилена, превращая сначала его в винилацетилен (катализатор — раствор полухлористой серы) [c.180]

Как и все работы с хлором и полухлористой серой, эту реакцию следует проводить в вытяжном шкафу. [c.427]

Отводящая трубка, помещаемая в наиболее низкой части реторты, позволяет удалять собирающуюся на дне полухлористую серу и одновременно служит затвором для хлора. Благодаря этому при соответствующей регулировке подачи хлора его потери очень малы. [c.427]

В отогнанном бензине определяют йодное число, чтобы проконтролировать полноту удаления непредельных углеводородов. При правильно проведенной обработке полухлористо серой (охлаждение льдом, медленное прибавление реагента при умеренном содержании непредельных углеводородов в исходном бензппе) получают низкие йодные числа, свидетельствующие о небольшом остатке непредельнь х углеводородов (0,5—1,5%). Этот остаток следует при расчете учесть и удалить из бензина, например по-вторг ой обработкой бензина полухлористой серой или, что проще и быстрее, обработкой его двумя объемами 85%-ной серной ки-слоть[ (в течение 20 мин при охлаждении льдом). Полностью очищенный бензин готов для определения в нем ароматических углеводородов при помощи смеси серной кислоты и фосфорного ангидрида. При этом содержание ароматических углеводородов мон ет быть определено с точностью 0,3—0,5%. [c.206]

Трубка с хлористым кальцием препятствует доступу влаги из воздуха, которая разлагает полухлористую серу. [c.427]

Для ускорения реакции используют и другие катализаторы—переносчики галоида серу, полухлористую серу, красный фосфор и галогениды фосфора (в небольших количествах). Иногда применяют смеси катализаторов. [c.170]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПОЛУХЛОРИСТОЙ СЕРЫ ПО ДВОЙНОЙ СВЯЗИ [c.222]

Присоединение полухлористой серы к этилену является техническим методом получения иприта [c.222]

Полухлористая сера. Парафины с разветвленными цепями реагируют с полухлористой серой и хлористым алюминием с выделением хлористого водорода и с образованием продуктов, отвечающих общей формуле КЗЗН. [c.91]

Основные компоненты пефти и ее продуктов — углеводороды — неодинаково относятся к действию химических реагентов. Наиболее высокой реакционной способностью обладают непредельные углеводороды, и для их отделения применяют ряд химических реакций (действие галоидами на холоду, разбавленной и концентрированной серной кислотой, полухлористой серой). Ароматические углеводороды также способны реагировать со многими веществами копцоптрировапной и дымящей азотной кислотой, серной кислотой, пикриновой кислотой и др. Эти соединопия употребляют для выделения группы ароматических углеводородов из смесей с пасыщенпымп углеводородами. [c.88]

В предварительно расфракционированном бензине (фракции 60—1)5 С, 95—122 °С и др.) или в соответствующей узкой фракции исследуемого вещества онределяют йодное число и вычисляют npH6nH3HTejfbH0 процентное содержание непредельных углеводородов. Посл е этого переходят к осЕговному определению. Хорошо высушенный бензин (50 мл) охлаждают до О °С и помещают в реакционную КС лбу J прибора (прп этом нижняя часть трубки холо-дильиика 4 закрыта пробкой 8). Затем медленно, при непрерывном перемешивании и охлаждении льдом, в колбу из делительной воронки 7 прибавляют 15 мл полухлористой серы. Смесь [c.205]

Разность между взятым и отогнанным количеством бензина пересчитывают на 100 и получают содержание непредельных углеводородов в объемн. %. Ошибка определения 0,5—1,5%. Если содержание непредельных углеводородов в бензине больше 25%, то перед обработкой полухлористой серой следует ра.збавить бензин подобной же фракцией, но не содержащей непредельных и ароматических углеводородов. [c.206]

К 30 г (0,2 моль) /г-трет-бутилфенола к растворо 1.50 мл бензола медленно, поддерживая температуру 40—45° С, прибавляют 13,5 г (0,1 моль) полухлористой серы. По окончании реакции реакционную смесь обрабатывают по методу, применяемому для получения сульфида и-трепг-бутилфенола, и выделяют дисульфид я.-т/ ( т-бутилфепола, представляющий собой полутвердую прозрачную массу светло-коричневого цвета. Выход его соста1 ляет 36 г. [c.396]

Аппаратура и условия реакции такие же, как и для получения сульфида тг-торе/тг-бутилфенола. К 41,2 г (0,2 моль) п-трет-оитл-фенола в растворе 62 мл бензола постепенно добавляют 13,5 г (0,1 моль) полухлористой серы. В результате реакции получают дисульфид п-трет-октллфеяола в виде твердой массы коричневого цвета. Выход 46 г, что составляет 97% от теоретического. [c.398]

Сапропелитовые угли, отличающиеся высоким содержанием водорода, реагируют, по данным Постовского и Постовской [25], с полухлористой серой гораздо энергичнее гумусовых углей. Так, хахарейский богхед способен присоединять 11,97% серы, а гумусовые угли—только 1,4—4,6%. [c.144]

Забавин [23, с. 76] пришел к выводу, что полухлористая сера реагирует с углем не только по месту двойных связей. Экспериментальные данные показывают, что количество присоединившейся серы пропорционально содержанию в углях кислорода и водорода. Имеет большое значение также и форма связи этих элементов в угольном веществе. [c.144]

Непредельные соединения реагируют с полухлористой серой (ЗаСЬ), образуя соединения типа хлорированных тиосульфидов. Например, реакция ЗаСЬ с этиленом протекает по следующей схеме [c.511]

Продукты соединения с полухлористой серой довольно устойчивы и кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому их можно отделить перегонкой от нафтеновых и парафиновых углеводородов, которые на холоду почти не вступают в реакцию с полухлористой серой. Однако вследствие химической индукции при наличии непредельных углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды могут в какой-то степени реагировать с Sa b на холоду. [c.511]

Обработку бензина полухлористой серой и дальнейшую перегонку удобнее всего проводить в аппарате, предложенном (рис. XVIII. 10). [c.511]

При содержании в исследуемой фракции (или в неразогнанном бензине) непредельных не выше 25% анализ проводят следующим образом. К 50 мл безводного бензина, охлажденного до 0°, приливают по каплям из делительной воронки 15 мл полухлористой серы. Смесь оставляют на 4—5 час. или на ночь. По истечении этого времени к смеси добавляют сначала холодную воду, а потом 25%-ную щелочь для взаимодействия с избытком полухлористой серы, после чего продукт перегоняют с водяным паром из той же колбы Л. Дистиллят перегонки собирают в градуированный приемпик-сульфатор. [c.512]

Трихлортолуол. К смеси из 368 з толуола и 40 з безводного-хлористого алюминия при 70° прибавляют в течение 3 час. смесь из 1680 г хлористого сульфурила и 168 з полухлористой серы. Полученную реакционную смесь промывают горячей водой и перегоняют при обычном давлении. Собирают фракцию, кипящую в интервале 220—245°, которая представляет смесь почти равных частей 2,4,5- и 2,3,4-трихлортолуолов выход равен 72% оттеорет. Фракционной кристаллизацией выделяют 2,4,5-трихлор-толуол с т. пл. 82—83°. Из оставшейся воскообразной массы выделяют [c.172]