Бедфорд

Ф. Бедфорд и Е. Эрдман. ЖРФХО т., 45, 1913, стр. 622. [c.429]

Первая стадия — образование действительного агента вулканизации (ДАВ). На первой стадии серной вулканизации происходит взаимодействие компонентов вулканизующей системы между собой. Впервые представление об образовании активного комплекса ускорителя с серой, который может непосредственно реагировать с каучуком, передавая последнему серу [59, с. 349], было выдвинуто Бедфордом в начале 20-х годов и к настоящему времени подтверждено различными методами [1, с. 219 3]. Реакции в смесях каучук —сера и каучук — ускоритель обычно протекают с небольшой скоростью по сравнению с общей скоростью вулканизации [60 61], поэтому в тройной смеси реакции серы и ускорителя наиболее вероятны. Кроме того, известно, что при нагревании резиновой смеси протекают реакции ускорителя с ускорителем [62], ускорителя с активатором [4 63—66], активаторов друг с другом [6 67], замедлителей вулканизации с ускорителями и серой 68, 69], технического углерода с серой и ускорителями 69] и т. д. В результате взаимодействия компонентов вулканизующей системы (серы, ускорителей, активаторов) образуются активные продукты, которые и являются действительным агентом вулканизации (ДАВ). [c.224]

Бедфорд и Эрдман Журн. русск. физ. хим. о-ва, 45, 616— 643 (1913). [c.521]

Приведенная диаграмма не учитывает действия лучистой теплоты. Бедфорд предложил вместо сухого термометра пользоваться шаром с целью внести поправку на действие лучистой теплоты (температура измеряется обычным стеклянным термометром, шарик которого помещается в центре полой медной сферы, выкрашенной в черный цвет). [c.488]

По мнению Бедфорда и Грея [300], нельзя приводить в качестве довода против предложенной теории тот факт, что цинковые соли дитиокарбаминовых кислот приобретают полную эффективность [c.141]

Помимо указанных выше реакций следует принимать во внимание и другие возможности. Бедфорд [419] полагает, что вначале примеси каучука образуют небольшое количество сероводорода, который реагирует с основаниями и образует соли. Относительно таких сульфидов, нанример о сернистом аммонии, известно, что они могут растворять неактивную серу с образованием полисульфидов. В реакции по этой схеме следует также допустить участие свободных электронных пар. [c.217]

Приведенные объяснения роли аминов применимы в принципе также к ускорителям типа альдегидаминов. Продукты конденсации альдегидов и аминов, по Бедфорду с сотрудниками [429—431], также реагируют с сероводородом и серой, образуя полисульфиды, [c.217]

Так как ацетон извлекает из каучука так называемые смолы, в состав которых входят жирные. и смоляные кислоты, то очевидно, что существует связь между содержанием в- каучуке смол и ускоряющим эффектом окислов металлов. Эта связь стала еще более очевидной после опытов Бедфорда и Винкель-мана 2, которые показали, что жирные кислоты (стеариновая, пальмитиновая) способны обеспечить ускоряющее действие глета на экстрагированный ацетоном каучук. [c.338]

Механизм действия сульфгидрильных ускорителей Бедфорд представляет в таком виде. Сначала они образуют с сероводородом солеобразные сульфгидрильные продукты присоединения. Предполагается, что сероводород выделяется в результате взаимодействия серы с примесями каучука или в результате реакции вытеснения водорода из самого каучука. Солеобразные продукты присоединения реагируют с элементарной серой резиновой смеси, образуя полисульфиды, аналогичные миого-сернистому аммонию. В последующем эти полисульфиды распадаются с выделением активной серы, которая и производит вулканизацию [c.349]

Кембриджская исследовательская лаборатория ВВС, Бедфорд, Массачусетс Институт метеорологии и геофизики Майнцского университета, Майнц, ФРГ [c.11]

Концентрации и N,8 в Бедфорде (Массачусетс) [c.82]

Однако в ближайшие несколько дней ни одной серьезной модели мы не построили. Нам не только не хватало моделей пуриновых и пиримидиновых оснований, но мастерская так и не изготовила для нас ни одной модели атома фосфора. Для того чтобы сделать даже самые простые атомы фосфора, нашему механику требовалось не менее трех дней, а потому после обеда я пошел к себе в Клэр-колледж привести в порядок статью по генетике. Позже, отправившись на велосипеде к Камилле, я застал Бертрана и свою сестру в обществе Питера Полинга, который за неделю до этого очаровал Камиллу и получил разрешение столоваться у нее. Питер горько жаловался, что Перутцы не имеют никакого права держать Нину дома в субботние вечера, но Бертран и Элизабет были в отличном настроении. Один знакомый свозил их на Роллс-ройсе в знаменитое поместье недалеко от Бедфорда. Его хозяин, архитектор и любитель старины, не поддался современной цивилизации и не осквернил свой дом ни газом, ни электричеством. Он, насколько было в его силах, вел жизнь помещика XVIII века и даже выдавал своим гостям специальные трости, когда приглашал их прогуляться по парку. [c.100]

Английский патент Вильбушевича, заявленный в 1910 г. o, в основном эквивалентен русской привилегии 21255, но в нем Вильбушевич критикует английские же патенты Нормана (1515 от 1903 г.) и Бедфорда (2520 от 1907 г.) [c.413]

Б. Н. Т ю т ю н н и к о в. Г. Л. Ю X н о в с к и й. А. Л. М а р к м а н. Указ соч., стр. 195. В данном месте книги названы только Бедфорд и Эрдман, но ранее (стр. 87) Б. Н. Тютюнников четко сказал (в той же связи) ...B. Ипатьев, а также Бедфорд и Эрдман предложил)и... окислы никеля . Публикация Ипатьева появилась первой, и сам он считал, что Бедфорд я Эрдман проверяли его работу (В. Н. Ипатьев. ЖРФХО, т. 46, 1914, стр. 305). Это же сказано Сабатье ( 943). [c.428]

В 1907 г. Ипатьев [126] предложил заменить никель окисью никеля. Касающиеся этого патенты не имеют значения,— говорит Сабатье... [127],— так как окись начинает действовать только после восстановления в металл . Но Бедфорд [128] и его сотрудники после обстоятельных исследований нашли, чтоокис- лы никеля являются активными катализаторами гидрогенизации масел к жиров и обладают некоторыми преимуществами перед металлом (позволяют применять нечистый водород). [c.138]

Сведения о гексаниобатах двухвалентных элементов в литературе весьма ограничены. Бедфорд [1] получил бариевую соль состава ВаО [c.238]

В ненасыщенных шестичленных циклах атом азота может замещать атом углерода с образованием гетероциклических ароматических соединений. Резонансная стабилизация в этих соединениях сопоставима со стабилизацией в бензоле, однако точное сравнение невозможно из-за неопределенности при установлении прочности нормальной связи С = N. Согласно Бедфорду, Бизеру и Мортимеру [93], энергия резонанса пиридина и пиразина равна соответственно 32 и 24 ккал1молъ, а бензола 36 ппалЫолъ. Представление о резонансе важно также для объяснения барьеров, препятствующих внутреннему вращению. Нитрогруппа в алифатических соединениях вращается свободно, по если она присоединена к бензольному кольцу, то возможен резонанс, включающий структуру [ИЗО] [c.518]

Весьма выгодные экономические перспективы гидрогенизации жиров еще в прошлом столетии вызвали интерес химиков к этой области. Однако проводившиеся тогда исследования оказались технически несостоятельными проблему можно было решить только применением каталитических методов. Поэтому после п оя-вления первых исследований Сабатье но вопросу о гидрогенизации этиленовых соединений были начаты ра бо-ты и в области гидрирования жиров. В 1902 г. Лешринц и Сивеке, а в 1903 г. Норман предложили первые способы жидкофазной гидрогенизации масел в присутствии никеля. В 1907— 1909 г. Ипатьевым, Бедфордом и другими исследователями эти способы были улучшены было введено повышенное давление водорода и никелевые катализаторы заменены на более активные смешанные катализаторы. С тех пор проблема гидрогенизации жиров нашла удовлетворительное техническое решение, и процесс стал широко использоваться в промышленности (см. [2-5]). [c.100]

Редфарн и Бедфорд [160] разработали метод ударного отверждения слоистых пластиков пропусканием при температуре [c.194]

В противоположность обоим последним продуктам чрезвычайно большое значение приобрели многие производные 2-меркаптобенз-тиазола (XV). К числу первых таких производных принадлежит, в частности, найденный Бедфордом и Себрелем [259—261], а также Бруни и Романи [262] дибензтиазилдисульфид (XVI). [c.121]

На основании наблюдения, согласно которому система, состоящая из тиурамдисульфида, окиси цинка и сероводорода, вызывает вулканизацию при комнатной температуре, Бедфорд [299] высказывает предположение о противоположном течении реакции Бруни и Романи. В соответствии с его представлениями, тиурамдисульфид в результате восстановления сероводородом распадается на две молекулы дитиокарбаминовой кислоты [c.141]

В последнее время Крэг и сотрудники [311] пришли к такому же заключению, как и Бедфорд [312]. Они также допускают расщепление тиурамдисульфидов сероводородом [см. уравнение (51)] и получение цинковой соли образовавшейся дитиокарбаминовой кислоты 1см. уравнение (52)]. Эта стадия, однако, в некоторых отношениях представляет собой нежелательную побочную реакцию. В основном, по-видимому, происходит своего рода диспропорционирование тиурамдисульфида в три- [уравнение (62)] и моносульфид [уравнение (63)]. Трисульфид при взаимодействии с сероводородом должен снова перейти в дитиокарбаминовую кислоту при одновременном отщеплении активной серы [уравнение (64)] при этом образуется свободный 82-бирадикал, который может привести к появлению серного мостика. Полученная при этом дитиокарбаминовая кислота связывается по уравнению (52) окисью цинка в цинковую соль [c.146]

Ло структуре цинковый комплекс напоминает комплексы дитиокарбаматных и тиазольных ускорителей (стр. 143 и 172). Можно допустить возможность реакций активации, аналогичных реакциям указанных ускорителей. По Бедфорду и Себрелу [431], цинковый комплекс тиокарбанилида присоединяет амин такое соединение способно, по мнению Бейтмена [434] реагировать с серой, подобно [c.218]

Основываясь на приведенных наблюдениях, Бедфорд высказал предположение, что окись свинца образует с сероводородом и с кислыми продуктами, содержащаммся в смолах каучука (или просто с жирными кислотами), смешанные соли, которые в свою очередь способны, взаимодействуя с элементарной серой, образовывать полисульфиды [c.338]

Весьма существенная роль окислам металлов, в частности, ZnO, отводится в теории Бруни и Ромаии i, высказывания которых имеют много общего с только что изложенными взглядами Бедфорда и его сотрудников. Если последние предполагают, что промежуточными соединениями, выделяющими в условиях вулканизации активную серу, являются полисульфиды, то Бруни и Романи считают, что такими промежуточными соединениями являются дисульфиды, образующиеся с непременным участием окислов металлов, в частности, окиси цинка. Основанием к такой предпосылке служит то обстоятельство, что пентаметилентиурамдисульфид в присутствии окиси цинка может вызвать вулканизацию без наличия элементарной серы в смеси. В противовес этому дитиокарбаматы требуют для вулканизации обязательного присутствия серы. Так как Бруни и Романи установили, что тиурамдисульфиды образуются при действии свободной серы на металлические производные дитиокарбаматов, то они предложили следующую схему действия дитиокарбаматов и дериватов тиомочевины [c.351]

Уменьшение размеров растра за счёт сужения междустрочных промежутков ло известных пределов ведёт к увеличению яркости. С другой стороны, сопутствующее этому увеличение нагрузки понижает отдачу. Опыты Бедфорда, описанные Леви и Бестом [169], указывают, однако, на сравнительно малую зависимость светоотдачи от размеров растра. При напряжении 3 кУ и токе пучка 100 рА (0,3 У в пучке) размер растра менялся от 80x60 до 30x18 мм при постоянных размерах пятна. Нагру.зка на экран в [c.243]

Очень мало известно о свотношении между ЗОг и НгЗ. Единственная попытка разделить эти две газообразные компоненты в сравнительно чистом воздухе была сделана Юнге [124]. Измерения проводились в Бедфорде, в 24 км па северо-запад от Бостона (Массачусетс), поздней осенью (табл. 14). Можно считать, что концентрации в воздушных массах, переносимых северо-западными ветрами, достаточно хорошо представляют незагрязненный воздух северо-востока США, а величина общего количества 80 , равная 34 мг/м , согласуется со значениями, характерными для других районов континента. Концентрация НгЗ неожиданно оказалась весьма устойчивой при всех направлениях ветра, так что изменения отношения ЗОг/НгЗ отражают главным образом изменения содержания ЗОг. Флуктуации ЗОг ясно указывают на влияние загрязнений, поступающих из города Бостон, причем максимальные значения концентрации наблюдаются нрн штиле. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология