Уксусная кислота отношение plv

Примером третьего компонента, еще более подходящего для рассматриваемой системы, является дихлорэтан (нормальная точка кипения составляет 83,5 °С), смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. Дихлорэтан образует с водой гетероазеотроп, кипящий при 70 °С, поэтому рабочий температурный интервал колонны расширяется от 18 до 48 °С. [c.335]

Корень a et ( ацет ) входит и в названия других соединений с двумя атомами углерода, в химическом отношении родственных уксусной кислоте. В качестве примера можно назвать ацетальдегид II лкетилен. [c.156]

Диссоциация слабых электролитов подчиняется закону действующих масс и может быть количественно охарактеризована константой равновесия. Классическим примером слабого электролита может служить уксусная кислота в разбавленном водном растворе. В таком растворе устанавливается равновесие диссоциации СНзСООН СНзСОО + Н . Количественно этот процесс характеризуется степенью диссоциации и константой диссоциации. Степенью электролитической диссоциации а называют отношение числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу молекул [c.430]

Процесс ведут при 170—180 °С и 0,5—1 МПа, пропуская паро-газовую смесь реагентов через гетерогенный катализатор. Чтобы избежать образования взрывоопасных смесей, применяют избыток этилена и уксусной кислоты. При этом непревращенный этилен возвращают на окисление, что делает обязательным использование в качестве окислителя не воздуха, а кислорода. Исходная смесь состоит из этилена, паров уксусной кислоты и кислорода в объемном отношении 8 4 1. Степень конверсии их за один проход через реактор составляет соответственно 10, 20 и 60—70%. Селективность по винилацетату достигает 91—92%, а основным побочным продуктом является СО2 с образованием только 1 % других веществ (этилацетат, этилидендиацетат). [c.452]

Возрастание скорости коррозии железа по мере уменьшения pH обусловлено не только увеличением скорости выделения водорода в действительности облегченный доступ кислорода к поверхности металла вследствие растворения поверхностного оксида усиливает кислородную деполяризацию, что нередко является более важным фактором. Зависимость скорости коррозии железа или стали в неокисляющих кислотах от концентрации растворенного кислорода показана в табл. 6.2. В 6 % уксусной кислоте отношение скоростей коррозии в присутствии кислорода и в его отсутствие равно 87. В окисляющих кислотах, например в азотной, действующих как деполяризаторы, для которых скорость коррозии не зависит от концентрации растворенного кислорода, это отношение близко к единице. В общем, чем более разбавлена кислота, тем больше отношение скоростей коррозии в присутствии и в отсут- ствие кислорода. В концентрированных кислотах скорость выделения водорода так велика, что затрудняется доступ к поверхности металла. Поэтому деполяризация в концентрированных кислотах в меньшей степени способствует увеличению скорости коррозии, чем в разбавленных, где диффузия кислорода идет о большей легкостью. [c.109]

К уксусной кислоте, отношение ацетамида к аммиаку, место ацетамида среди мира веществ и ряд других отношений. [c.273]

Уксусная кислота, образовавшаяся в живой ткани из углеводородов, может быть разрушена до двуокиси углерода и воды. Но она может быть использована и как кирпичик для построения не только более крупных молекул карбоновых кислот, но и стероидов или опять-таки углеводородов. В этом отношении уксусную кислоту можно считать важнейшим промежуточным продуктом в химии живого организма. [c.157]

Из этих таблиц видно, что отношение концентраций уксусной кислоты и воды приближается к отношению этих компонентов в исходной смеси между 8-й и 9-й тарелками при, / =оон на десятой тарелке — при У = 0,333. Выше этих тарелок, в укрепляющей части, концентрации воды и этилацетата практически постоянны и близки к концентрациям этих веществ в азеотропе этилацетат—вода. В укрепляющей части колонн происходит только отделение уксусной кислоты, концентрация которой по мере приближения к верху колонны быстро уменьщается. [c.241]

Ацетилен пропускают через нагретую до 70—80° уксусную кислоту, поддерживая такие условия, чтобы отношение уксусной кпслоты к ацетилену в смеси отвечало отношению 15 85 но объему. Далее эту смесь подогре- [c.246]

Муравьиная и уксусная кислоты образуются в отношении 1 6. [c.435]

Прежде всего рассчитаем, какова будет величина pH раствора в тот момент, когда оттитровано 50% уксусной кислоты (т. е. к раствору прибавлено вдвое меньше щелочи, чем требуется по уравнению реакции, именно 50 мл щелочи на 100 мл кислоты). Оттитрованная часть кислоты превратилась в соль. Поэтому отношение Скисл Ссоли равно отношению числа миллилитров неоттитрован-нои кислоты к числу миллилитров оттитрованной кислоты (или < равному ему числу миллилитров прибавленной щелочи). Следовательно, в данный момент [c.264]

При нитровании толуола ацетилнитратом в уксусной кислоте отношение получающихся пара- и мета-производных равно 8,5. Оцените значение реакционной константы р в этих условиях, а также соотношение пара- и мета-изомеров при нитровании фторбен-зола. [c.88]

Уравнение (XVIII, 35) показывает, что при диссоциации уксусной кислоты протекают два противоположных процесса. С одной стороны, уксусная кислота стремится отдать протон воде, а с другой — ион Н3О+ стремится вернуть протон иону СНзСОО. Константа показывает, во сколько раз первая кислота сильнее второй. Именно это отношение и интересует нас в первую очередь при оценке силы кислот. [c.475]

В цис-соединении (18) из-за геометрии кольца группы X и ОВз находятся в таком положении, что X не может приблизиться к атому углерода, несущему группу ОВз, со стороны, противоположной этой группе. Поэтому для <г/с-соединения замена ОВз на X с инверсией и образованием трехчленного цикла должна быть затруднена или вообще невозможна в то же время подобные препятствия отсутствуют в транс-соедкяент (19). Экспериментально было найдено, что при сольволизе в уксусной кислоте отношение удельной скорости реакции транс-соединения к удельной скорости реакции г( с-соединения равно 1,12, 3,8, 810 и 2,7>10, когда X представляет собой бромбензолсульфонат, хлор, бром и иод соответственно. Ясно, что природа трехчленного цикла оказывает большое влияние на стандартный потенциал переходного состояния сольволиза в случае брома и еще большее — в случае иода для хлора или арилсульфоната это влияние мало или вообще отсутствует. [c.219]

В табл. 4-3 представлены результаты подобных расчетов для разных объемов титранта вплоть до 24,90 мл в частности следует заметить, что значение pH раствора после добавления 12,50 мл титранта численно равно значению р/Са=4,76 уксусной кислоты, потому что в этой точке оттитрована ровно иолавина уксусной кислоты, отношение концентраций уксусной кислоты и ацетат-иона равно единице. При выполнении этих расчетов пренебрегли автопротолизом воды и не рассмотрели любые точки в непосредственной близости от точки эквивалентности, когда концентрация уксусной кислоты становится очень малой, чтобы не принимать во внимание уменьшение СН3СООН] и увеличение [СНзСОО ] вследствие диссоциации уксусной кислоты. [c.142]

Соли кальция (ион Са+ + ) осаждают ион С2О7 в виде белого осадка СаС,04, растворимого в минеральных кислотах, но не растворимого в уксусной кислоте. Отношение к уксусной кислоте отличает СаС.204 от солей кальция всех других изучаемых нами анионов, за исключением aF (и aS04, который может образоваться в случае большой концентрации иоков S07 в растворе). [c.475]

Если осаждение велось в аммиачной среде, то выпавший осадок следует попробовать растворить в уксусной кислоте. Осадок СаКНН4[Ре(СМ)в] нерастворим в СНдСООН, а ЗгСОд, который может выпасть в аммиачной среде вследствие загрязнения реактива карбонатом аммония, растворяется в уксусной кислоте. Отношение образовавшегося осадка к уксусной кислоте дает возможность отличать СаКМН4[Ре(СЫ)о от ЗгСОд. [c.211]

Сравнивая данные, приведенные в табл. 12 и 14, можно заметить, что величины констант диссоциации кислот изменяются в очень широких пределах. В частности, константа диссоциации циановодорода много меньше, чем уксусной кислоты. И хотя обе эти кислоты — слабые, все же уксусная кислота значительно сильнее циановодорода. Величины первой и второй констант диссоциации серной кислоты показывают, что в отношении первой ступени диссоциации Н2504 — сильная кислота, а в отношении второй — слабая. Кислоты, константы диссоциации которых лежат в интервале 10- —10 иногда называют кислотами средней силы. К ним, в частности, относятся ортофосфорная и сернистая кислоты (в отношении диссоциации по первой ступени). [c.243]

Данные табл. 186 указывают на то, что более 50% растворимых в воде кислородных соединений представляют собой спирты. Из спиртов в преобладающем количестве содержится этиловый спирт, из кетонов большую часть составляет ацетон, а из альдегидов и кислот преобладают соответственно ацетальдегид и уксусная кислота. Отношение содержания нормального пропилового спирта к содержанию изонропилового спирта равно 10. [c.371]

Уксусная кислота является дифференцирующим, а аммиак, так же как и вода, нивелирующим растворителем ио отношению к кислотам. Их действие на диссоциацию оснований будет обратным. В ап-ротных растворителях, не сиособны отдавать или воспринимать протон, например в бензоле, кислоты и основания будут находиться в недиссоциированном состоянии. Если, одиако, оии присутствуют совместно, то между ними возможно кислотно-основное взаимодействие. [c.71]

Первая система трудно поддается разделению и обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипення воды (100°) и уксусной кислоты (118,1°). Цель добавления третьего комнонента состоит в том, чтобы увеличить отпосительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо быть вовсе нерастворимым, либо лишь частично растворимым с НКК, по зато он дол кен полностью смешиваться с ВКК. Поэтому третий компонент образует с водой гетерогеппый азеотроп. Этим условиям отвочает, например, бутилацетат, весьма слабо растворимый с водой и образующий с ней гетероазеотроп с точкой кипения 92 ". Другим примером еще более подходящего для рассматриваемой системы третьего 1Сомионента является дихлорэтан, имеющий нормальную точку кинения 83,5°, смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. [c.294]

Стабильность различных гидроперекисей по отношению к кисло гам, растворенным в уксусной кислоте, меняется в широких пределах. Фактором, определяющим эту стабильность, является основность гидроперекиси, т. с. способность присоединять протон с образованием оксониевого комплекса [68]. [c.298]

Точность данных Ньюитта для статических систем дшжет серьезно оспариваться. Заметное влияние небольших изменений температуры реакции на распределение продуктов и особенно на отношение СОа СО трудно объяснить без учета влияния поверхности. Так, найденная в продукте уксусная кислота, очевидно, образуется в результате окисления ацетальдегида на поверхности сосуда или конденсированных продуктов. Нет никаких данных, позволяющих рассчитать количество поглощенного кислорода. [c.329]

Визевич и Фролих [67] конвертировали смесь, состоящую из 92% пропана и 8% кислорода, при давлении 170 ат, температуре 350° С и времени контакта менее 10 сек., и получили при этом смесь продуктов примерно в следующем молярном отношении формальдегида 1,0 ацетальдегида 14 ацетона 5 метанола 39 этанола 15 пропанола 7 и уксусной кислоты 3. Здесь также обращает на себя внимание высокий выход спиртов даже если количество индивидуальных продуктов определено не совсем точно. [c.337]

Такое промежуточное соединение должно было бы нметь сравнительно малый стерический эффект в отношении о-замещения. Это находится в соответствии с образованием 34,7% о-изомера при хлорметилировании то-лз ола [54]. Подобным же образом высокая степень резонансной стабилизации, которая, как предполагается, существует в этом промежуточном соединении, наводит на мысль, что реакция должна идти с сильной избирательностью. Отношение скоростей реакций толуол бензол, равное 112, подтверждает эго заключение [54]. Большая избирательность заставляет отбросить сомнения относительно предыдущих исследований кинетики некаталитического хлорметилирования ряда ароматических углеводородов в уксусной кислоте. [c.458]

Равновесные отношения при э1той реакции примерно такие же, как при этерификации первичных спиртов (К 4). Для повышения степени конверсии берут избыток уксусной кислоты, отгоняя, кроме того, часть воды в вакууме. [c.404]

Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

Шервуд и Райен показали, что применительно к абсорбции уксусной кислоты раствором щелочи приближенный метод, описанный выше, использовать не обязательно. Уравнения Винограда и Мак Бэйна можно проинтегрировать с получением точного решения без допущений в отношении концентраций и их градиентов. При этом получается [c.145]

В этой колонке дано отношение константы скорости в присутствии укаэан-ной кислоты к константе скорости в присутствии уксусной кислоты при той же концентрации. [c.391]

Первое сообщение о спонтанной турбулентности на поверхности контакта двух жидких фаз сделали в 1953 г. Льюис и Пратт [651. Дальнейшие исследовательские материалы, подтверждающие первые наблюдения, были опубликованы Льюисом [641, Гарнером [35], Зигвартом и Нассенштейном [85, 861, а также Шервудом и Веем [941. Наблюдения проводились на каплях, погруженных в другую жидкость, или на плоской поверхности контакта двух фаз. Явления фотографировались с применением соответствующего увеличения и освещения или снимались на кинопленку с частотой до 40 кадров в секунду. Капля по отношению к окружающей жидкости задавалась третьим компонентом, который во время наблюдений переходил через поверхность касания в другую фазу. Установлено, что прохождение растворенного компонента может давать очень различные картины, как это показано на рис. 1-27. Это увеличенные фотографии конца капилляра 1 с каплей 2 (источник света 5), окруженной жидкостью 4. Фотографировалась система, в которой капли были образованы раствором уксусной кислоты в четыреххлористом углероде, а окружающей жидкостью была вода. Концентрация кислоты составляла 1—10%, На рис. 1-27, а при концентрации кислоты 1 Ч,, с обеих сторон капли видны контуры правильного слоя, через ко- [c.56]

Зависимость массообмена от скорости фаз обнаруживает такой же характер, как в незаполненных колоннах, и кор-релируется также через отношение этих скоростей (табл. 4-2). На рис. 4-13 дана диаграмма зависимости объемных коэффициентов массопередачи Ка. от скорости сплошной фазы для колец Рашига диаметром 12,7 мм. Диаграмма составлена для системы вода—уксусная кислота—бензол [121]. Кривые /, 2, 4 относятся к диспергированному бензолу при разных скоростях и насадках. В этом случае кривые соответствуют зависимости Кц а 1 и и имеют максимум, т. е. их характер такой же, как и части кривых на рис. 4-4 для незаполненных колонн (распылительных). Максимум появляется при значительно меньших скоростях, чём следует из диаграммы 4-5. Крутой наклон кривых говорит о том, что колонны с насадкой очень чувствительны к изменениям скоростей обеих фаз и достаточно даже относительно малых скоростей для суш,ественного увеличения удерживающей способности (ветвь кривой до максимума), а также к слиянию капель (ветвь после максимума). Кривая 3 относится к случаю, в котором диспергированная фаза—вода и Кса=[ и,.). Вода хорошо смачивает керамические кольца и стекает по ним пленкой. Эта система очень малочувствительна к повышению скорости сплошной фазы, так как в этом случае изменение удерживающей способности незначительно. Кроме того, массообмен здесь хуже, так [c.330]

Пepвa стадия протекает значительно быстрее второй, но все же, чтобы тодавить образование этилидендиацетата, необходим избыток ацетилена по отношению к уксусной кислоте. Другими побочными гродуктами являются ацетальдегид, образующийся за счет гидрол 1за ацетилена водой, в небольшом количестве находящейся в реакционной массе, и ацетон, получаемый за счет кетоиизации кислот л [c.299]

При промышленном синтезе винилацетата используют мольное отношение ацетилена к уксусной кислоте от 3,5 1 до 5 1. Ката-лизато]) готовят пропиткой активированного угля ацетатом цинка с последующей сушкой. Свежий катализатор содержит 30% аце- [c.299]

При жидкофазном окислении ацетальдегида в уксусную кислоту в качестве катализатора чаще всего используют ацетат марганца (0,05—0,1 % масс, по отношению к ацетальдегиду), проводя реакцию при 50—80 °С. Выбор и количество катализатора и температура во многом определяются тем, чтобы создать благоприятное соотношение между скоростями отдельных стадий цепного процесса. Так, применение других катализаторов (соли кобальта, меди, железа) и снижение температуры ведут к чрезмерному накоплению надкиспоты, что увеличивает взрывоопасность производства. Верх- [c.405]

Для ссвместного синтеза этих веществ используют два способа. В первом случае процесс осуществляют в барботажной колонне в среде зтилацетата при 50—70°С и 0,4 МПа. Окисление ведут воздух( м (а не кислородом) в присутствии смешанных катализаторов (например, ацетаты меди и кобальта в отношении 10 1 или 2 1). Растворитель, ацетальдегид и катализаторный раствор непрерывно подают в окислительную колонну и барботируют воздух через реакционную смесь. Пары, уходящие с воздухом, конденси-руьэтся в обратном холодильнике воду отделяют, а этилацетат возвращают в колонну. Летучий ацетальдегид поглощают из газа водой, регенерируя его при последующей отгонке. Реакционную массу ььшодят из окислительной колонны и направляют на разделение, отгоняя в первую очередь смесь растворителя с водой и непревращенным ацетальдегидом. Затем в других колоннах последовательно отгоняют уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализаторный раствор, который возвращают на стадию окисления. [c.407]

На этой основе был предложен сопрял<енный метод окисления пропилена п этилбензола с одновременным получением двух ценных продуктов — оксида пропилена и стирола, однако выход оксида пропилена был невысоким. Лучшие результаты получены при сопряженном радикально-цепном окислении пропилена с ацетальдегидом с одновременным получением оксида пропилена и уксусной кислоты. В этом случае ацнлпероксидный радикал оказывается более избирательным в отношении атаки двойной связи (по сравнению с аллильным положением олефина) [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология