Распределения коэффициент кажущийся

Зависимость к от температуры будет отражать влияние температуры на все три компонента. Истинная константа скорости имеет нормальную температурную зависимость. Коэффициент распределения прп изменении температуры меняется в значительных пределах. Вероятно, температура будет влиять также и на константу диссоциации, так как трудно допустить, что эта реакция не сопровождается теплообменом. Поэтому суммарное влияние температуры весьма сложное и тот факт, что наблюдаемый кажущийся температурный коэффициент равен примерно 2, не может рассматриваться иначе как простое совпадение. [c.370]

Пользуясь уравнением (14.11), можно иа основании экспериментально измеренных коэффициентов распределения вычислить кажущиеся молекулярные веса различных растворителей такое вычисление было проведено [c.374]

Зависимости (4.24) и (4.32) совершенно идентичны, так как они отражают аналогичные физические процессы. Однако входящие в них коэффициенты описываются неодинаковыми выражениями. При кажущейся простоте этих выражений определенную сложность при их использовании вызывает нахождение распределения коэффициентов теплоотдачи по поверхности ребер и их осреднение. [c.197]

Как показано выше, применение закона действия масс для количественного описания равновесий распределения солей металлов требует знания ряда вспомогательных величин, в частности средних ионных коэффициентов активности солей металла в водной фазе различного количественного состава . Поэтому практически расчет эффективных констант экстракции часто вызывает трудности и в настоящее время константы рассчитаны только для нескольких сотен экстракционных систем, в то время как число таких систем, описанное в литературе, превышает 10 тысяч и продолжает неуклонно увеличиваться. Наиболее распространенный способ экспериментального определения коэффициентов активности необходимых для расчета экстракционных равновесий заключается в следующем. На основании данных о коэффициентах распределения рассчитывают кажущиеся константы экстракции [Экстрагируемый комплекс]ррг 2 [c.28]

Определяя кажущийся (средний) коэффициент распределения мономера между дисперсией и ее парами как отношение обшей концентрации мономера в дисперсии Сд и в парах Со [c.142]

Компонент легкого масла Растворимость (коэффициент распределения к между жидкой и газовой фазами) при температуре, °С Кажущийся молекулярный вес газойля при температуре, °С [c.374]

Из анализа полученных уравнений следует, что адсорбционное накопление должно приводить к замедлению массопередачи в первые моменты времени непосредственно после осуществления контакта фаз, которое воспринимается как сопротивление межфазной границы. Максимальное значение кажущегося ПС не превышает 10—20 с/см при времени контакта фаз 10 с. Эта величина быстро уменьшается O временем. Однако адсорбционное накопление не должно приводить к отклонениям ог положения равновесия на границе раздела фаз. Равновесие существует в каждый момент времени сразу же после осуществления контакта фаз, причем граничные концентрации со стороны каждой фазы изменяются во времени так, что их отношение остается постоянным и равным коэффициенту распределения. Таким образом, можно говорить лишь о дополнительном изменении потока во времени, вызванном изменением граничных концентраций. Физически этот эффект проявляется в возникновении поверхностного сопротивления, хотя сама граница раздела фаз в действительности не оказывает никакого сопротивления массопередаче. Математически эффект выражается в изменении уравнения распределения концентраций в фазах. Например, уравнение профиля концентраций в извлекающей фазе имеет вид [c.387]

Величина [А], определяющая распределение ионов металла между различными комплексами, одинакова в обоих растворах. В связи с этим средний или кажущийся коэффициент молярного поглощения [c.166]

Ридберг [62] определяет кажущийся коэффициент распределения формы В как [c.252]

Пары пробы в колонке часто вызывают некоторую перегрузку последней в том смысле, что концентрация вещества, входящего-в колонку, превышает ту концентрацию, для которой коэффициент распределения постоянен. Таким образом, внутри колонки у ее входного конца появляются асимметричные полосы, которые распределяются далее вдоль колонки. Второй эффект может иметь место, когда пары вещества насыщают газ-носитель, в результате чего появляются срезанные пики. Эти эффекты могут быть, уменьшены до минимума путем введения достаточно малых проб. В некоторых слзгчаях кажущаяся эффективность колонки может быть удвоена путем существенного уменьшения величины пробы. По этим причинам эффективность, приводимая в экспериментальных работах для какой-либо конкретной колонки, должна быть. величиной, полученной экстраполяцией к нулевому размеру пробы. В гл. IX указанные эффекты рассматриваются более-подробно. [c.89]

Кажущийся коэффициент распределения и степень экстракции. Пусть вещество А распределяется между двумя растворителями 5 и Тогда [c.109]

Но вещество А может присутствовать в водном растворе в различных формах в виде АВ, АС и т. п. С практической точки зрения интерес представляет величина кажущегося коэффициента распределения, т. е. отношения суммарной концентрации всех форм вещества А.в растворителе х к суммарной концентрации всех форм вещества А в растворителе 5. [c.109]

Но там величина кажущегося коэффициента распределения зависит от концентрации ионов водорода, а здесь от концентрации ионов хлора. Рассуждения все те же. [c.114]

Из последнего уравнения выводим, что кажущийся коэффициент распределения рения равен [c.114]

Добавление иодида приводит к исчезновению свободного иода в водном слое и, следовательно, к переходу его из слоя органического растворителя в воду. Можно вывести формулу кажущегося коэффициента распределения иода, зависящего от концентрации иодида в водном растворе [c.115]

В первом из них О ) в числителе и знаменателе дроби стоят концентрации преобладающих форм в органическом растворителе преобладает вещество в его молекулярной форме, в водном растворе преобладает ионная форма вещества. Во втором кажущемся коэффициенте распределения О") как в числителе, так и в знаменателе стоят суммарные концентрации вещества во всех его формах. [c.117]

Второй кажущийся коэффициент распределения О" равен [c.118]

Пользуясь уравнением (14. 11), можно на основании экспериментально измеренных коэффициентов распределения вычислить кажущиеся молекулярные веса различных растворителей такое вычисление было проведено и для получения кажущихся молекулярных весов, приведенных в табл. 14. 10. Поскольку кажущиеся молекулярные веса изменяются в сравнительно узких пределах, путем интерполяции можно получить достаточно точные основани1я для вычисления коэффициентов распределения при промежуточных значениях температуры или в случае абсорбции других соединений, сходных по химической природе. [c.384]

Увеличение олеофильности растворяемых веществ должно, казалось бы, способствовать повышению их растворимости в мицеллярной микрофазе систем ПАВ — вода. Между тем, как видно из приведенных данных, внутримицеллярная растворимость (оцениваемая величиной предельной молярной солюбилизации 8т) при этом, напротив, снижается. Это кажущееся противоречие устраняется, если способность к солюбилизации оценивать по величине коэффициента распределения добавки между водной и мицеллярной фазами. Как следует из табл. 5, величина Кр возрастает с увеличением длины углеводородной цепи солк>билизата и при переходе от ароматических к соответствующим парафиновым соединениям, от полярных веществ к углеводородам. Это означает, что увеличение олеофильности добавки повышает ее сродство к мицеллярной фазе и увеличивает полноту экстрагирования [c.83]

Мартир и Боэм [82] недавно разработали единую теорию удерживания, которая предсказывает изменение кажущейся константы равновесия между подвижной и неподвижной фазами во флюид-жидкостной хроматографии. Основная особенность этой теории заключается в том, чтобы считать подвижнук> фазу смесью слабого и сильного растворителей, как в жидкостной хроматографии. При низкой плотности подвижной фазы слабым растворителем является пустое пространство. Эта модель приводит к обычным уравнениям (11) и (26), когда плотность газовой фазы низка. Она дает возможность предсказания изменения кажущегося коэффициента распределения с повышением среднего давления газа-носителя вплоть до критического состояния газовой фазы и за его пределами. Это обеспечивает переход к известному выражению удерживания в сверл ри-тической флюидной хроматографии [82]. [c.88]

Зависимость удельного объема удерживания сорбата от количества неполярной (сквалан) и очень полярной (оксидипроиио-нитрил) неподвижной фазы одинакова. После нанесения на носитель первых порций неподвижной фазы адсорбция на его поверхности резко падает вследствие блокирования активных центров молекулами неподвижной фазы в результате кажущийся удельный объем удерживания снижается. По мере заполнения пор носителя неподвижной фазой поверхность раздела газ — жидкость уменьшается, что влечет за собой соответствующее снижение удельного объема удерживания. Одновременно увеличивается доля капиллярной жидкости поскольку коэффициент распределения жидкость — газ для адсорбированного слоя жидкости ниже, чем для капиллярной жидкости, то увеличение доли капиллярной жидкости равносильно росту экспериментально измеряемого удельного объема удерживания. Таким образом, зависимость удельного объема удерживания от количества неподвижной фазы на носителе проходит через минимум. Только при содержании неподвижной фазы на носителе, большем 25% от массы сорбента, удельный объем удерживания не зависит от количества неподвижной фазы на носителе. [c.54]

Изучению теплообмена между чаЪтиЦами и газом в кипящем слое посвящено сравнительно небольшой число работ различных исследователей. Однако имеющиеся экспериментальные данные не согласуются между собой, а значения коэффициентов теплоотдачи различают ся в десятки раз. Основными причинами расхождения конечных результатов являются разнообразие методов обработки опытных данных, а также введение ряда до пущений, обусловленных сложностью рассматриваемого явления. Известные в настоящее время работы По теП лообмену между частицами и средой можно сгруппировать по способам определения коэффициентов теплоотдачи, подчеркнув различие между обычными и кажущимися коэффициентами, которые не учитывают действительное распределение температур в слое. [c.76]

Эта закономерность связана с изменением коэффициента распределения гидрируемого вещества между раствором и поверхностью катализатора в смешанных растворителях. Энергия активации гидрирования пропиоловокислого натрия также оказалась функцией концентрации спиртй в растворе и изменяется для навески в 0,13 г от 5 ккал/моль в воде до 9,5 ккал/моль в 80%-ном этиловом спирте. С уменьшением навески гидрируемого вещества значения кажущихся энергий активации уменьшаются. [c.163]

На рис. 10.4 было показано влияние pH на экстракцию 8-оксихинолина. При образовании хелатов металлов величина pH влияет на кажущуюся устойчивость этого комплекса, т. е. на фракцию металла, присутствующего в экстрагируемой форме (в виде комплекса). Это значительно влияет на распределение, и даже если коэффициент распределения больше ста, экстракция зависит от pH эксперимейтальные кривые приведены иа рис. 15.4а. Кривая для данного иона металла сдвигается по оси абсцисс с изменением общей концентрации добавляемого лиганда для металлов одной валентности, но с различными константами устойчивости комплексов, получается серия параллельных кривых. [c.504]

Несколько подобный подход предложил Дирссен [18], определяя кажущийся коэффициент распределения и по- [c.253]

XLVIII. N-Окиси пиридинов. Корреляции в области частот 1300—650 см- (растворы в СНСЬ). . 586 XL1X. Мезомерные моменты как характеристика нарушения распределения зарядов в ядре. . . 589" L. Ароматические соединения с шестичленными кольцами точечной группы 2v Средние значения частот полос и кажущиеся коэффициенты экстинкции.............590 [c.469]

Как и предполагалось, кажущийся коэффициент экстинкции колебания (VI) (см. табл. L № 13—60) изменяется меньше всего заместитель X влияет мало, Z несколько больше. Изменения интенсивности колебания (III) (табл. L, № 1—4) качественно хорошо согласуются с изменениями распределения зарядов, охарактеризованными в табл. ХЫХ. Колебание (IV) отсутствует или не разрешается в N-окисях в других соединениях его интенсивность (табл. L № 5—8), как и ожидалось, меньше, чем колебания (III), но примерно того же порядка, за исключением пиридинов, содержащих акцепторные заместители, и их комплексов с ВС1з, для которых интенсивность этого колебания выше, чем ожидаемая. Изменения интенсивности колебания (V) хуже коррелируются с величинами мезомерных моментов (см. табл. XLIX) вероятно, оно должно быть интенсивно в соединениях, где с ядром связан какой-либо донор (включая N-окисную группу). [c.589]

И определили объемную долю в ионите, изучая коэффициенты диффузии в смоле при температуре ниже нуля. При температуре выше нуля коэффициенты диффузии экспоненциально зависят от обратной абсолютной температуры, причем кажущаяся энергия активации составляет 6 ккал/молъ. Если температура в системе ниже нуля, эта зависимость имеет другой характер. Различие в изменении коэффициента диффузии при температурах выше и ниже нуля определяет величину объемной доли замерзших пор. В расчетах вводились поправки на потерю воды ионитом При замораживании и на высокую плотность электрических зарядов на поверхности пор. Шлёгль и Шуриг показали, что максимумы на кривой распределения соответствуют порам диаметром 260 и 420 А для ионита с низким числом поперечных связей и порам диаметром 120 и 220 А для ионитов с высокой степенью сшивания. Из-за разрушения ионита при замораживании удалось измерить только поры диаметром больше 100 А следовательно, при таких измерениях учитывалось около 50% всего объема пор ионита. [c.93]

Кан. Д-р Голей сделал замечание в своем вводном докладе по поводу применения термина вихревая диффузия для описания явления, возникающего в набивных колонках в связи с локальными флуктуациями в потоке газа-носителя. Ввиду наличия большого числа неоднородных поверхностей, над которыми протекает газовый поток, точное предсказание распределения потока невозможно. Однако, когда распределент1е потока является равномерным по длине, эффект локальных флуктуаций может быть описан в виде произведения средней скопости (н), диаметра частички ёр и безразмерной константы X. Произведение Хй(1р имеет размерность коэффициента диффузии, и Дамкелер назвал его кажущимся коэффициентом диффузии [2. Е1ек1гос11ет., 42, 846(1936)]. Хотелось бы поэтому рекомендовать термин кажущийся коэффициент диффузии вместо вихревой диффузии . [c.214]

К4АзС1н20 отсутствует это соединение в воде полностью распадается на ионы. С практической точки зрения важен кажущийся коэффициент распределения [c.113]