Диаминонафталин

Диаминонафталин. К охлажденному до 0° С раствору 50 г (0,54 моль) анилина в 250 мл разбавленной НС1 (1 1) постепенно добавляют холодный (О—5° С) раствор 36 г (0,52 моль) нитрита натрия в 25 мл воды. Полученный диазораствор приливают при перемешивании к раствору 71,5 г (0,5 моль) 2-нафтиламина (примечание) в 500 мл 93%-ного спирта, поддерживая при этом температуру реакционной смеси около 40° С. Затем в раствор вносят 23 г кристаллического ацетата натрия, смесь охлаждают и выпавший красный осадок 1-фенилазо-2-нафтиламина отфильтровывают. [c.86]

Точно так же из 1,5-диаминонафталин-4-сульфокислоты образуется 5-амино-1 -нафтол-4-сульфокислота. [c.137]

Примечание. Продажный 1,8-диаминонафталин перегоняют под вакуумом (т. кип. 203-205 Х/12 мм рт. ст.) и перекристаллизовывают из смеси этанол-вода 1 1, т. пл. 66-67°С. Диметилсульфат перегоняют под вакуумом (т. кип. 75-77 С/15 мм рт. ст.) (осторожно, токсичен ). [c.108]

Для определения Зе и Те в сурьме и ее соединениях применен люминесцентный метод при низкой температуре [445]. В качестве люминесцентных реагентов используют 2,3-диаминонафталин в [c.162]

Метил-1,4-диаминонафталин гидрохлорид (витамин Ке) [c.11]

Если растворить сульфат 1,5-диаминонафталина в 5%-ном олеуме, а затем обработать раствор 25%-ным олеумом [763] и нагреть до 100—110°, то сульфогруппа входит в положение 2. [c.114]

Разбавленная азотная кислота при 150 окисляет 1.5-динитронафталин в иитропроизводиые фталевой и бензойной кислот. Прн действии бисульфита натрия полу чается 1,5-диаминонафталин-сульфоновая кислота [c.167]

Нафтиламин легко вступает в реакцию азосочетания по положению 1. Восстановление образующегося при этом азокрасителя приводит к 1, 2-диаминонафталину. Последний циклизуется с муравьиной кислотой в нафто [1, 2-с1 имидазол [261—263]. [c.86]

Диаминонафталин легко реагирует с муравьиной кислотой, образуя перимидин [266] — один из наиболее доступных пери-кон-денсированных гетероциклов. Эта реакция с другими карбоновыми кислотами протекает значительно хуже, поэтому 2-замещенные пери-мидины получают взаимодействием 1, 8-диаминонафталина с ангид- [c.87]

Успех синтеза 1, 8-диаминонафталина сильио зависит от качества порошкообразного железа. [c.89]

Диаминонафталин чрезвычайно легко реагирует с альдегидами, образуя соответствующие 2, 3-дигидроперимидины (реакция пригодна для количественного определения альдегидов) [270]. Дегидрирование 2, 3 ДНгидроперимидинов пиросульфитом натрия приводит к 2-замещеуным перимидинам [271]. Обе стадии можно проводить в одной колбе или же объединить, взяв не сам альдегид, а его бисульфитное производное [272] (прибавление пиросульфита натрия в последнем случае не нужно). См. обзор [267]. [c.89]

Фснилперимидии может быть также получен с высоким выходом путем дегидрировании 2-фенил-2,3-дигидроперииидина серой [273], палладием на угле [274] или путем взаимодействия 1, 8-диаминонафталина с ангидридом бензойной кислоты [275] [c.90]

Метилперимидин при действии бензоилхлорида в присутствии влажного триэтиламина превращается в Ы-метил-Ы-формил-Н -бен-зоил-1, 8-диаминонафталин. Нагревание последнего со щелочью приводит к рециклизации, ио уже за счет бензоильной группы, в результате чего элиминируется формильная группа (в виде формиат-иона) и образуется -метил-2-фенилперимидин [350]. Эта реакция имеет важное значение в перимидиновом ряду и применяется для введения в положение 2 N-замещенных перимидинов ароматических или винилароматических заместителей [351, 352]. [c.108]

Метил-2-фенилперимидин. Суспезию 3,04 г (0,01 моль) N-ме-тил-М-формил-М -бензоил-1, 8-диаминонафталина (прим. 2) в 50 мл 10%-ного водного раствора КОН нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 ч. Наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до желтой. По охлаждении кристаллы 1-метил- [c.109]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (М-кисло-та), крист. трудно растворяется в воде. Получ. гидролиз 4,8-диаминонафталин- 2-сульфокислоты водой или разбавл. H2SO4 при 140— [c.38]

Нитрование 5,6-бензохинолина впервые было осуществлено Клаусом и Бесселером [216]. Однако строение полученного ими мононитропроизводного установлено не было. Лишь позднее это соединение было определено как 4-нитропроизводное, так как полученный из него амин по реакции Скраупа был превращен в дихинолил, аналогичный соединению, полученному по реакции Скраупа нз 1,6-диаминонафталина [217]. [c.85]

Растворяют 11,6 г (73,3 ммоль) 1,8-диаминонафталина (осторожно ) в 100 мл безводного дегазированного тетрагидрофурана в атмосфере азота и смешивают с 11,0 г (0,46 моль) тонкоизмельченного гидрида натрия. После того как затихнет выделение газа (осторожно, водород ), зеленоватую реакционную смесь нагревают до кипения и в течение 1 ч прикапывают 53,2 г (0,42 моль, 40,9 мл) диметилсульфата. Серо-ко-ричневую смесь кипятят еше 2,5 ч с обратным холодильником, а после этого перемешивают 16 ч при комн. температуре. [c.108]

Ф. С. Бабичев с сотрудниками [27] предложил метод получения (2.231), заключающийся в конденсации,о-хлорметилбензонитрила (1.64) с о-фенилендиамином. В случае реакции (1.64) с несимметричными диаминами (3-метил-о-фенилендиамином, 1,2-диаминонафталином) получено по два изомерных вещества (2.239) — (2.240) и (2.241) — (2.242), которые разделены дробной перекристаллизацией [50]. Структура соединений (2.239) — (2.242) установлена с помощью лантаноидных сдви-. гающих реагентов. Оказалось, что соединения (2.239) и (2.241) более легкоплавки, а резонанс протонов метиленовых групп у них наблюдается в более сильных полях, чем у изомерных соединений (2.240) и (2.242). [c.129]

Диаминонафталин при действии М-сульфиниланилина или диоксида серы в присутствии триэтиламина превращается в нафто [1,8-с]-1,2,6-тиадиазин (322). С более слабым основанием (пиридином) или в отсутствие основания получается циклический [c.652]

Диаминонафталин (пред-) Селен в питьевой воде (Н ЗеОз) 2,1,3-Нафтоселенодиазол )ь = 365 К > 560 5—50 0,001—0,01 0,025—0,001 I И [c.366]

Реагент иолучают алкилированием 1,8-диаминонафталина диметилсульфатом. По данным Альдера и сотр. [1], Д. является очень сильным основанием (рКа 12,34) (даже более сильным, чем обычные алифатические амины). Столь высокая основность объясняется тем, что молекула Д, является очень напряженной структурой, а протонирование снимает напряжение. Вместе с тем Д.— довольно слабый нуклеофил. [c.71]

Взаимодействие солей щелочных металлов фторсодержащих р-дикетонов с орто-фенилендиамином и орто-диаминонафталином приводит к образованию соответствующих 2-дифторметил-4-фенил-ЗН-бензо[Ь]-1,4-диазепинов и 2-ди-фторметил-4-фенил-ЗН-нафто[2,3-Ь]-1,4-диазепинов [3]. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминонафталин: [c.826] [c.243] [c.107] [c.383] [c.90] [c.147] [c.357] [c.188] [c.211] [c.142] [c.159] [c.368] [c.135] [c.156] [c.480] [c.480] [c.68] [c.76] [c.656] [c.128] [c.653] [c.248] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология