Три поли фосфат натрия

Наличие шестичленного фосфатного цикла стабилизирует пурин-гликозидные связи к действию кислых агентов. В этих условиях особенно неустойчивой оказывается гликозидная связь в уридин-3, 5 -циклофосфате и в соответствующем производном тимидина (но не в цнтидин-3, 5 -циклофосфате). При щелочном гидролизе едким натром рибонуклеозид-3, 5 -циклофосфатов происходит сильное общее разложение, включая и разрыв гликозидной связи. Это особенно характерно для пуриновых производных, но с тимидин-3, 5 -циклофосфатом и, вероятно, с другими 2 -дезоксипроиз-водными этого не происходит. При действии гидроокиси бария образуются нуклеозид-3 - и нуклеозид-5 -фосфаты в отношении 5 1. При гидролизе пиримидиновых рибо- и дезоксирибонуклео-зид-3, 5 -циклофосфатов, катализируемом ионами бария, полу- [c.136]

Поступающая извне вода должна полностью компенсировать постоянные потери воды через почки (с мочой), кожу (с потом), легкие (с дыханием) и, наконец, через кишечник (с калом). Эти потери воды неразрывно связаны с осуществлением ряда важнейших физиологических функций организма, выработавшихся у человека и наземных животных в длительном процессе эволюции. Действительно, основная масса конечных продуктов азотистого обмена у человека и высших животных выводится из организма через почки с мочой. У человека, в зависимости от веса и пола, таким путем, например, выделяется в течение суток около-1,2—1,5 л воды. Разумеется, при выпивании большого количества жидкости (вода, различные напитки) объем отделяемой мочи (диурез) соответственно увеличивается, и, наоборот, при ограничении питья количество мочи уменьшается. Но сгущение мочи возможно лишь до некоторого предела. Чрезмерное ограничение поступления воды неизбежно приводит к расстройству одной из важнейших функций организма,—выведению наружу конечных продуктов обмена, в частности азотистых шлаков . Точно так же с мочой в растворенном виде выводится из организма и значительная часть подлежащих выделению минеральных солей — хлористого натрия, фосфатов, и др. Задержка в организме этих солей, так же как и различных азотистых составных частей мочи, быстро привела бы к несовместимому с жизнью изменению осмотического давления плазмы, крови, межклеточной жидкости и тканевых соков. [c.386]

Важнейшим органическим продуктом молекулярного присоединения перекиси водорода является пергидрат карбамида, - O(NHa)2 Н2О2. Он полу шется при охлаждении до —5° растеора яочевины в 30%-ной перекиси водорода. Путем добавления незначительных количеств кислых веществ — лимонной, салициловой, борной кислот, таннрна, бисульфата натрия или кислого фосфата натрия стойкость продукта может Сыть повышена, [c.407]

В рассматриваемой работе показано, что атомно-абсорбционному определению кальция практически не мешают натрий, калий и магний. Что касается фосфатов, то их влияние столь же значительно, что и в эмиссионном пламенно-фотометрическом анализе, и сильно зависит от типа и состава пламени, а также от высоты участка пламени, поглощение которого измеряется. В своих исследованиях автор применял воздушно-ацетиленовое пламя, так как обнаружил, что влияние фосфатов при его использовании значительно слабее, чем Б пламени воздух—светильный газ. Наиболее оптимальные условия для пламени найдены следующие свет от полого катода фокусируется в участке пламени, расположенном на [c.139]

При двукратном проведении термогравиметрического анализа вторичного фосфата натрия (рис. 3-25) было показано, что суммарная потеря массы составляет 61,5% (рассчитанное значение 61,36%) [362]. Термогравиметрическое изучение моно- и полу-гидратов гидроксида меди(П) показало, что потеря гидратной воды происходит между 53 и 125 °С, после чего выше 150 °С начинается дегидратация до оксида меди [141]. Состав кристаллических фаз контролировали с помощью дифракции рентгеновских лучей. Аналогичное изучение так называемых гидратов оксида меди показало, что эти вещества образуются в результате хемосорбции воды и их состав не соответствует стехиометрическим соотношениям [142]. Такое же поведение отмечено для гидратированных арсенатов кобальта и никеля, полученных при взаимодействии мышьяковой кислоты с гидроксидами или карбонатами соответствующих металлов [91 ]. Например [c.160]

Аналогично полифосфату аммония для исследованных поли-фосфатов наблюдается эндотермический эффект при растворении соли, причем абсолютная величина теплоты растворения увеличивается с ростом длины цепи стекловидного полифосфата.. Для кристаллических пирофосфатов теплота растворения мало отличается у солей с одно- и двухвалентным катионом. Исключение составляет пирофосфат натрия, у которого теплота растворения приблизительно в 1,5 раза больше, чем у пирофосфатов лития, кальция и цинка. У полифосфатов, содержащих два катиона, теплота растворения больше в случае, если соль содержит два двухвалентных катиона, как это видно из данных, приведенных ниже [c.66]

Анализируемый кварц 0,5 обрабатывают при нагревании смесью плавиковой и серной кислот до полного удаления кремния. Ск таток сплавляют с 3 1 кислого сульфата калия, плав растворяют а 2%-ном растворе серной кислоты и разбавляют воДой до 50 мл, К 5лл полу, ченного раствора прибавляют Ю раствора реактива, разбавляют до 100 м фосфатной буферной смесью (рП 9,5), содержащей в 1 литре воды 7Ь6 среднего фосфата натрия и 4. мл 1 и. раствора едко-го натра, и фотометрируют при 478 нм. [c.40]

В качестве диспергаторов применяются как неорганические, так и органические соединения. К первым относятся жидкое стекло, кремнефтористый натрий, фосфаты, поли фосфаты, карбонаты, сульфиды, гидроокислы щелочных металлов и др. К органическим диспергаторам относятся лигносульфонаты, низкомолекулярные полимеры и другие соединения. [c.212]

К очень интересной разновидности таких замутненных стекол относятся двухфазные стекла с цветной дисперсией , описанные Кнудсеном В этих стеклах при наложении кривых оптической дисперсии двух составляющих фаз наблюдается избирательная дифракция и окраска. Кнудсен показал, что в сложной системе кремнезем — окись свинца — окись натрия — фосфат кальция могут быть выделены различные концентрационные поля, в которых при добавлении извести, окисей свинца, титана и таллия происходит смещение проходящего света от красного к фиолетовому, в то время как добавки фосфатов щелочей и щелочных земель не оказывают заметного действия [c.913]

Литий и бериллий, открывающие 2-й период, были вероятно, исключены из биохимической эволюции из-за того, что их химические свойства не вполне подходили к требованиям тонко сбалансированных систем клетки. Литий занимает особое положение он имеет наименьший -атомный радиус и, следовательно, наиболь ший ионизационный потенциал среди щелочных металлов. При отрыве от атома лития валентного электрона обнажается весьма устойчивая двухэлектронная оболочка. Ион Ы+ мало поляризуется под действием ионов, но весьма сильно сам поляризует другие ионы и молекулы. Малым ионным радиусом и, следовательно, сильным электрическим полем объясняется тот факт, что литий не образует устойчивых соединений с комплексными анионами. И, напротив. его карбонаты, фосфаты и фториды, в отличие от аналогичных соединений натрия и калия, труднорастворимы. Ион лития, имеющий наименьший среди щелочных металлов радиус, в водных растворах так сильно гидратирован, что его размер в гидратированном состоянии намного превышает радиусы гидратированных ионов Ыа+ и К+. Это препятствует Ь1+ проникать сквозь мембраны клетки и играть роль, которую играют ионы N3+ и К+. Однако, регулируя активность некоторых ферментов, он может влиять на ионный Ыа+—К+ баланс клетки. В повышенных концентрациях соединения лития — яд для организма. [c.177]

Исследовался анионный состав продуктов взаимодействия периклаза и полифосфата натрия сп = 21-24. Образующаяся в интервале 20—900°С фосфатная связка состоит из сложной смеси натриево-магниевых орто-, пиро-, поли- и циклических фосфатов [375]. С повышением температуры обжига содержание ортофосфатов и полифосфатов с и < 20 увеличивается при одновременном уменьшении циклических фосфатов. [c.59]

В заключение следует остановиться на катионитах с карбоксильными группами [48 ] и на хелатных катионитах, которые также применяются для разделения металлов рассматриваемых групп. Известен метод разделения кобальта и никеля с помощью хелатных катионитов [18] следует, однако, иметь в виду, что разделение этих металлов легко и точно осуществляется с помощью анионитов в солянокислой среде. Тем не менее, использование халатных катионитов имеет определенные преимущества в тех случаях, когде анализируемый раствор содержит анионы или неэлектролиты, мешающие определению этих металлов. Практическим примером может служить активационный анализ следовых количеств металлов (марганца, меди и никеля) в три(поли)фосфатах натрия [25]. Индуцированная радиоактивность натрия-24 и фосфора-32 маскирует у-сцинцияляционные пики слабо радиоактивных веществ. Анализируемый раствор при pH 5 пропускают через колонку с катионитом дауэкс А-1 в Na-форме затем колонку промывают раствором не-радиоацтивного хлорида натрия. При этом удаляются натрий-24 и фосфор-32. Двухвалентные металлы остаются в колонке поскольку радиоактивность никеля-65 слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить в присутствии сильно радиоактивного марганца-56, последний подвергают селективному элюированию раствором, содержащим двузарядные катионы нерадиоактивпого марганца. [c.366]

Ма20(Р2 О5) на величину среднего молекулярного веса ]У стекловидных полифосфатов натрия. Определены условия получения стекловидных полифосфатов натрия с М= 600 + 11500 Осуществлен опытно-промышленный выпуск стекловидных поли-фосфатов натрия с М, равным 650, 1000, 2000, 3340, тем самым показана возможность промышленного получения стекловидных полифосфатов натрия с определенным молекулярным весом. - Табл. 1. Ил. 2. Библ. 10. [c.200]

Очень. хорошие выхода бутадиена получены пропуск ание.м 1,3-бутиленгликоля вместе с водяны.м паро.ч над некоторы.ми дегидратирующи.ми катализаторами. Так например, пропуская с.месь 80 /о гликоля и 20 / водяного пара при 270"" над катализатором — кислым фосфатом натрия i (со скоростью 100 г в час на 1 л катализатора) — пол> чают бутадиен в количестве до 85—90% теоретического выхода - . [c.696]

Стекло, полученное при быстром охлаждении расплава метафрсфата натрия, является высокополимерным полиметафосфатом. Его можно приготовить, нагревая любой фосфат натрия с отношением Ма Р = 1 1 до образования прозрачного расплава и быстро охлаждая этот расплав. ЫаНгРО , ЫагНгРгО или наиболее низкие поли- [c.100]

Крашение по напечатанной протраве. Наиболее характерным примером является печать мареной. Вначале наносят протраву (например, ацетат алюминия), которая закрепляется путем сушки, запаривания и обработки теплым раствором фосфата натрия или карбоната аммония, после чего ткань подвергают расшлихтовке (для удаления крахмальной загустки). Протравленную ткань окрашивают суспензом протравного красителя (главным образом Ализарином), к которому добавляют клей, ализариновое масло, мел и таннин затем промывают, маслуют , сушат и вновь запаривают. Процесс завершает мыловка и обработка раствором белильной извести для очистки белого поля. Этот вид печати является одним из самых старых, но он находит применение из-за яркости и прочности получаемой печати. Многоцветная печать может быть получена при нанесении на ткань различных металлических протрав и крашении такими полигенетическими красителями, как Ализарин. К этому виду печати относится также двустадийный метод печати азоидными красителями, при котором на ткань наносят печатную краску, содержащую нафтолы , после чего ее проявляют путем пропитки раствором диазониевой соли. [c.341]

Сравнивая ИК-спектры водных растворов фосфатов натрия (см. рис. 34) со спектрами тех же фосфатов натрия, находящихся в твердофазном состоянии (рис. 35), нетрудно убедиться, что наименее сильно отличаются друг от друга спектры тринатрийфосфата. Что касается остальных изученных фосфатов натрия, то их спектры, полученные для твердофазных соединений, являют собой значительно более сложную картину, чем спектры растворов соответствующих соединений. Данный факт можно объяснить искажением структуры ионов Н2РО7, НРО4 , Р2О7 , РзО под действием кристаллического поля. Кроме того, следует учесть, что твердофазные фосфаты натрия включают в себя гидратную (кристаллизационную) воду, а это, в свою очередь, обусловливает наличие большего числа полос в спектрах. [c.64]

За последние годы начато в больших размерах производство поли-фосфатов (особенно трифосфата натрия Na5PзOlo), применяемых для умягчения воды и в качестве составной части синтетических моющих средств (детергентов). Значительный перспективный интерес для производства специальных стекол, моющих средств, удобрений и других продуктов представляют различные полимеры фосфатов, особенно метафосфатов. [c.55]

М-стафилококковый бульон для определения стафилококков методом мембранных фильтро з на питательных подкладках. (Стандартные методы США, 1975). Триптона или пол)шептона 10 г, дрожжевого экстракта 2,5 г, лактозы 2 г, маннита 10 г, фосфата калия двуосновного 5 г, хлорида натрия 75 г, дистиллированной воды 1000 мл. Стерилизовать при 112°С 15 мин, pH 7,0 после стерилизации. [c.243]

Полиметафосфат натрия (соль Грема) рассматривалась раньше как гексаметафосфат. Однако более поздние исследования с использованием ионообменных и других методов показали, что эта соль характеризуется гораздо более высоким молекулярным весом. При пспользовании слабоосновного анионита с высокой степенью поперечной связанности соответствующая кислота поглощается лишь в незначительной степени, а ортофосфорная и пирофосфорная кислоты поглощаются количественно [5, 16, 18]. Поглощение поли-метафосфорной кислоты анионитом в ОН-форме возрастает с увеличением длины колонки и уменьшением размера зерен ионита. Это относится и к поглощению полиметафосфат-иона ионитом в С1-форме, При использовании сильно основных ионитов, нанример в С1-форме, количественное извлечение может быть достигнуто даже с помощью умеренного количества тонкоизмельчепной смолы. Полиметафосфат, поглощенный анионитом, удерживается очень прочно, что облегчает его отделение от низкомолекулярных фосфатов (гл. 16. 4). [c.276]

На примере раадробленного флюорита с диаметром частиц 100 мц Корренс решал практически важную задачу, изменяется ли показатель светопреломления у частиц коллоидных размеров относительно компактного вещества. В жидкости с пoкaзateлeм светопреломления п меньше 11,4332 этот флюорит вызывал слабое рассеяние света, наблюдаемое под ультрамикроскопом. Частицы флюорита также наблюдались в среде с показателем светопреломления п больше 1,4343. Между этими значениями светопреломления жидкости суспензия была почти оптически пустой . У частиц размером 100 тр,, очевидно, никакого заметного изменения показателя светопреломления по сравнению с компактным веществом не происходило. Частицы пластинчатой или игольчатой формы для точного определения их оптического анизотропного эффекта необходимо ориентировать в магнитном или электростатическом поле. Из теории Рейли следует, что ультрамикроскопическая гетерогенность исчезает, если показатели светопреломления среды и взвешенных частиц одинаковы. К этой области относится одно из характерных явлений — световое рассеяние от хроматически дисперсных двухфазных стекол, описанное Кнудсеном з и стекла совершенно прозрачны только при той длине волны, для которой кривые оптической дисперсии пересекаются. Все же другие световые волны обладают дифракцией. Стекла таких сложных систем, как кремнезем — окись свинца— окись натрия — трехкальциевый фосфат, можно использовать для получения почти монохроматических фильтров. [c.262]

Нитрофоски, содержащие нитрат аммония и хлористый кал , обладают гигроскопичностью средней между гигроскопичностаю нитрата аммония и нитрата натрия и поэтому быстро слеживаются или становятся липкими при лежании в сырой атмосфере. Это свойство сильно вре т в большинстве климатов рассеиваемости этого материала, если до самого разбрасывания на поле его не хранить в воздухонепроницаемой таре. Смеси, содержащие диаммонийфосфат из фосфорной кислоты, полученной по мокрому СПОг робу и не 05 ище р0й от фосфатов железа и алюминия, могут со-держат небольшое количество нерастворимой в воде, но лимоннорастворимой фосфорной кислоты. Все другие смеси легко растворяются в воде. Чистый диаммонийфосфат дает слегка щелочную реакцию и, смоченный водой, медленно теряет аммиак при обыкновенных температурах. Некоторые из смесей нитрофоска обладают приблизительно такой же щелочностью, как и диаммонийфосфат, другие же являются почти нейтра ьны Эта пониженная щелочность некоторых из смесей вызйвает ероятно потерей аммиака в процессе производства. Ни одна из смесей не теряет аммиака в сухом состоянии при обычных температурах. [c.371]

В НИИХиммаш проводились опыты по отфильтровыванию кремнефторида натрия, полученного при азотнокислотном разложении фосфатов, на отстойных центрифугах типа АОГ. Опыты показали, что такие центрифуги непригодны для отделения осадка ЫагЗ от раствора, из которого предварительно был выделен шлам, так как унос твердой фазы с фильтратом в отдельных случаях достигал 80%. Для отделения от раствора кремнефторида натрия вместе со шламом может быть рекомендована отстойная центрифуга. При этом степень извлечения твердого остатка составляет 90% (как и для шлама), но в твердой фазе, уносимой фильтратом, преобладает Ма251Рв, который плохо осаждается в поле центробежных сил. [c.653]

Озоление образцов при определении в них ванадия проводят в платиновых тиглях, фарфоровые тигли применять нельзя, так как ванадий взаимодействует с глазурью фарфора при 475—525 °С [5.104] и при 600 °С [5.98]. Золу растворяют в разбавленной или концентрированной хлороводородной кислоте. Однако поскольку последующему определению ванадия может мешать образование поли-ванадатов и фосфорванадатов, если присутствуют фосфаты, то лучше золу сплавлять с карбонатом натрия [5.102], дисульфатом калия [5.104, 5.101 ] или недолго кипятить со щелочью [5.98]. [c.139]

Зависимость яркости свечения от концентрации активатора ещё не поддаётся теоретическому расчёту. Наличие плоского максимума на концентрационной кривой сначала приписывалось поглощению излучения поверхностными слоями активатора, атомы которого по той или другой причине лишены способности излучать, но в полной мере сохраняют свою поглощательную способность. Основанное на этом принципе уравнение удовлетворяет катодолюминесценции марганца в фосфате кальция, но не оправдывается на других люминофорах [38, 40]. Позже предполагалось, что в случае близкого расположения двух атомов активатора поля их перекрывают друг друга и взаимно понижают излучательную способность [214]. На основе обеих идей было дано уравнение, удовлетворительное для люминесценции уранила во фторидах кальция и натрия [184]. Оба уравнения, однако, в равной мере не обладают универсальностью и не приложимы к любым концентрационным кривым. Взаимоотношение между активатором и трегером усложнено рядом привходящих, трудно контролируемых в эксперименте факторов. Для определения эффективного радиуса действия атома активатора в каждом частном случае необходимо учитывать форму внедрения чуждых атомов в решётку, равномерность их распределения и степень взаимодействия энергетического спектра включения с потенциальньш полем кристалла. [c.53]

Причина этого несомненно заключается в следующем гидроокиси, фосфат и карбонаты железа относительно слабо растворимы, особенно в растворах, содержащих избыток анионов гидроксила, фосфата или карбоната. Добавка этих солей в достаточном количестве, очевидно, вызовет возникновение коррозии в уязвимых точках с последующим самоторможением. При добавке недостаточного количества этих веществ коррозия не будет предотвращена полностью, однако, площадь, подвергающаяся воздействию, уменьшится, увеличивая таким образом площадь, на которой будет иметь место катодная реакция. Так как скорость коррозии регулируется в основном катодной реакцией (при условии, что анодная площадь не слишком мала), увеличение площади катодной реакции увеличит скорость коррозии. Это и объясняет факты, полученные эксперихментальным путем. Результаты работ Траверса и Обера Менье и Бире а также Лохте и Поля дают основание полагать, что пассивность, вызывае.мая гидроокисью натрия, а также карбонатом или фосфатом, требует присутствия кислорода. [c.375]

Можно проследить влияние природы катиона и типа органического соединения на процесс. Для однозамещенных фосфатов металлов обнаружен эффект влияния катиона на реакщюнную способность ОН-групп. Ранее в литературе эффект описан не был. Не все исследуемые фосфаты вступают во взаимодействие с диолами, что зависит от природы катиона. Полиэфир образуется лишь в системах с фосфатами с большой силой поля катиона (отношение заряда к квадрату радиуса) литием (1,65), натрием (0,83), кальцием (1,67), магнием (1,61). Крупные катионы с малым силовым полем калий (0.52), рубидий (0,49), цезий (0,46), таллий (0,54) не способствуют поликонденсации. Фосфаты в реакцию с диолами не вступают, что, как можно предположить, связано с недостаточной реакционной способностью ОН-групп фосфатов. [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Три поли фосфат натрия: [c.468] [c.259] [c.205] [c.205] [c.295] [c.188] [c.362] [c.99] [c.171] [c.84] [c.331] [c.227] [c.209] [c.229] [c.25] [c.506] [c.51] [c.98] [c.7] [c.96] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология