Кадмия нитрат, приготовление раствора

Приготовление раствора. Из нитрата кадмия. 2,744 г соли растворяют в воде и доводят объем в мерной колбе водой до 1 л. 1 мл раствора содержит 1 мг d. [c.254]

Основные этапы производства 1) приготовление рабочих растворов фосфата аммония, аммиачной воды,. нитратов кальция и кадмия 2) осаждение фосфатов Са и Сс1 3) фильтрование [c.125]

Для приготовления раствора хлорида кадмия навеску нитрата кадмия выпаривают дважды с 12—15 мл концентрированной соляной кислоты на водяной бане досуха, затем остаток растворяют в воде и разбавляют водой до 1 л. [c.254]

Были определены теплоты разведения в воде приготовленного раствора спирта и спиртового раствора нитрата кадмия, а также теплота разведения спиртового раствора нитрата кадмия в спирто-водной смеси той же концентрации. [c.141]

Выполнение. В один стакан внести 150 мл раствора В и несколько капель фенолфталеина. Во второй — поместить такое же количество раствора В и несколько капель тимолфталеина. В третий — 100 мл раствора В и 50 мл раствора нитрата кадмия. В каждый из тре измерительных цилиндров поместить смесь 20 мл раствора А и 20 мл раствора Б. Затем по возможности быстро перелить приготовленную смесь по очереди во все три стакана. Через 1—2 мин жидкость в первом стакане внезапно становится красной, во втором стакане — синей, а в третьем стакане выпадает белый осадок в виде снежных хлопьев.- [c.52]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов нитратов железа, кадмия, марганца, меди, никеля, свинца и цинка. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю , 1 10 3-10 1-10-3, 3.10-4 l 10- З-Ю и 1-10 % примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. [c.169]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1 % каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. [c.205]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитрата свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие 3-10-2 ЫО-2 З-Ю-З 1 З-Ю 1 10" 3- 10- и ЫО-5% примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % лримесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.209]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1 %-ных, в расчете на элемент, растворов хлоридов алюминия, индия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемещивают в яшмовой ступке, высушивают под инфракрасной лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие 3-10 2 l -IO- 3- 10 1 10 3- Ю" [c.218]

В четыре пробирки налить немного растворов солей сульфата меди, нитрата свинца, сульфата цинка и сульфата кадмия. В каждую пробирку прилить приготовленную сероводородную кислоту. Что происходит Написать все уравнения реакций (молекулярные и ионные). [c.226]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Основные этапы производства 1) приготовление рабочих растворов фосфата аммония, аммиачной воды, нитратов кальция и кадмия 2) осаждение фосфатов кальция и кадмия 3) фильтрование 4) сушка и таблетирование осадка. Технологическая схема производства катализатора представлена на рис. 55. [c.136]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

Полученный раствор поступает в емкость 8 для отстаивания. Осветленную жидкость через мерник 9 подают в смеситель 10. Туда же поступает раствор Сс1(ЫОз)2, приготовленный в баке 11 растворением сухой соли кадмия в воде. Осаждение фосфатов кальция и кадмия производят в реакторе 6 в течение 2 ч при 30 °С. Далее в реактор 6 заливают раствор нитратов из сборника 10 и одновременно прлЧ непрерывном перемешивании подают расгвор (NH4)зP04 из сборника 5. При этом идет осаждение солей [c.125]

Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иоди-ду, получаются, если сульфид серебра, содержащий тонкоизмельченные хорошо диспергированные AgS N, Ag l, AgBr или Agi, спрессован в форме диска или шарика и вставлен в донышке стеклянной трубки, как показано на рис. 11-8. Смесь иодида и сульфида серебра используется для изготовления твердого мембранного электрода, который подходит для измерения цианид-иона. Индивидуальный поликри-сталлический сульфид серебра, спрессованный обычным методом в шарик, может служить для приготовления твердого электрода, который чувствителен как к сульфид-иону, так и к иону серебра. Кроме того, он является важным индикаторным электродом Для потенциометрических титрований смесей галогенидов или цианида стандартным раствором нитрата серебра. Некоторые аналитические применения твердых электродов, а также мешающие вещества приведены в табл. 11-4. [c.386]

Для приготовления амальгамы кадмия берут 100 г гранулированного кад мия (диаметр частиц 0,5—2 мм), очищают их поверхность, обрабатывая 2 н соляной кислотой, погружают в 1 %-ный раствор хлорида ртути (II) и непрерывно взбалтывают 10 мин. Полученный амальгамированный кадмМй промывают достаточным объемом дистиллированной воды и наполняют им трубку редуктора, на дно которой предварительно помещают слой стеклянной ваты. Переносят амальгамированный кадмий в трубку вместе с дистиллированной водой и заливают его водой так, чтобы вода покрывала его и в колонке не было пузырьков воздуха. Высота слоя амальгамы должна быть около 30 см. Надо следить за тем, чтобы слой амальгамы никогда не обнажался, всегда был покрыт Вйдой. В воду рекомендуется добавить немного аммиака. Работу колонки следует постоянно контролировать, пропуская через нее растворы с известным содержанием нитрата. [c.188]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология