Диметил пиридон

Фенил-3,6-диметил-пиразоло-(4,.5с)-пиридон-4. Н. С. Вульфсон, [c.4]

Циан-4,6-диметил-2-пиридон [c.171]

Синтез 1 -фенил-3,6-диметил-пиразоло- (4,5с) -пиридона-4 осуществлен нами по аналогии с ранее описанным методом циклизации фенилгидразонов 4-окси-З-ацил-кумаринов и [c.122]

СХЕМА СИНТЕЗА 1-ФЕНИЛ-3.6-ДИМЕТИЛ-ПИРАЗОЛО-(4,5с)-ПИРИДОНА-4 [c.122]

Цнан-5.6-диметил-2-пиридон [c.616]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон, этиловый эфир 2-метиламино-4,6-диметилникотиновой кислоты и 2-метиламино-3-циан-4,6-диметилииридин [c.534]

Дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридон (3). Смесь 1.2 г (0.004 моль) иодида 1,4,6-триметил-2-(карбамоил)метилпиримидиния 1а, 30 мл 15% спиртового метиламина и 5 мл воды нагревают в течение 20 ч в запаянной ампуле при температуре 90-100°С. Растворитель досуха отгоняют при пониженном давлении, к остатку приливают гексан, отфильтровывают выпавшие кристаллы, которые промывают горячим гексаном, а затем небольшим количеством воды. После высушивания получают 0.54 г 1,2-дигидро-4,6-диметил-3-карбамоил-2-пиридона 3 в виде белых кристаллов. 214-215°С, R( 0.3 (ацетон). Выход 83%о. Из гексано-вого раствора при отгонке растворителя получают также 60 мг (10%о) амида 4,6-диметил-2-метиламиноникотиновой кислоты 2а. 153-154°С, R( 0.5 (ацетон-бензол, 3 1). [c.534]

Ацилирование 1,7-диметил-3(2Я)бензофуро[2,3-с]пиридона 60а хлористым ацетилом в присутствии А1СЬ при температуре 130-135°С приводит к единственному продукту - 6-ацетилпроизводному 73. При бензоилировании соединения 60а был выделен продукт 74, содержащий две бензоильные группы в положениях 4 и [c.459]

С целью получения 4-ацетил(бензоил)-производных 1,7-диметил-3(2Я)-бензо-фуро[2,3-с]пиридонов была проведена перегруппировка Фриса 3-ацетокси(бен-зоилокси)пиридинов 75а, Ь. Однако, вместо ожидаемых продуктов были получены [c.459]

Димети л-2-пиридон-3-альдегид 1-(4,6-Диметил-2-пиридон-3-карбонил)-2-фенил-сульфонил 56 836 [c.308]

Гидроксшшридин протонируется по атому азота, значение составляет 5,2, что типично для пиридинов. Пиридоны же гораздо менее основны и, подобно амидам, протонируются по атому кислорода [129]. Реакция 2,6-диметил-4-пи-ридона с отре/я-бутилбромидом приводит к образованию стабильного бромида [c.126]

Окисление пиридиниевых солей [186] в пиридоны под действием щелочного раствора гексацианоферрита предположительно проходит с участием аддукта пиридиниевого катиона и гидроксид-иона, присутствующего в реакционной смеси в очень малой концентрации. З-Замещенные пиридиниевые соли превращаются в смесь 2- и 6-пиридонов так, окисление иодида 1,3-диметил пиридиния приводит к смеси 2- и б-пиридонов в соотношении 9 1. [c.134]

СХЕМА СИНТЕЗА 1-ФЕНИЛ-3,в-ДИМЕТИЛ-ПИРА30Л0-(4,5с)-ПИРИДОНА-4 [c.122]

Веществом, наиболее широко изученным в связи со структурной проблемой -пиронов, является 2,6-диметил-7-пирон. Он был открыт Фей- стом [78], который получил его из дегидрацетовой кислоты (I), действуя торячей минеральной кислотой, и предложил для него структуру II, главным образом на основании превращения его через стадию образования кри-.сталлического диацетилацетона (III) в 2,6-диметил-4-пиридон (IV). [c.288]

Фейет отметил, что 2,б-диметил-7-пирон не дает фенилгидразона, а двой- ные связи его не восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте.. Эти факты в дальнейшем были подтверждены на многих производных у-пирст ов, Фейст отметил также, что водные растворы 2,6-диметил-7-пирона имеют нейтральную реакцию. Поэтому явилось неожиданным открытие и выделение хорошо образованных кристаллических продуктов присоединения большого числа неорганических и органических кислот к 2,6-диметил-7-пирону [79], В этих соединениях 1 моль пирона был связан с одним эквивалентом кислоты, и такие продукты присоединения, по аналогии с солями у-пиридона, рассматривались как оксониевые соли (V, К = Н) [80]. В то время представление о четырехвалентном кислороде было новым, однако в литературе можно было найти значительное число примеров таких соединений, например диметилового эфира с хлористым водородом [81] или цинеола с хлористым и бромистым водородом (VI) [82]. Строение этих соединений могло быть объяснено лишь в случае допущения существования четырехвалентного. кислорода [c.288]

Взаимодействие II с водным раствором диметиламина приводит к 2,2-диметил-2,3-дигидро-пиридону-4. В условиях кислотной гидратации I превращается в 2,2,5-триметил-2,3-дигидро-, фураноя-3, а алкипаамещенные по концевой тройной связи диацетиленовые спирты образуют смесь дягидропиранонов и дигидрофуранонов.-Этя реакции протекают через промежуточное образование Р-дикетонов. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология