Пентадиеналь

В трехлитровую колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 2 литра 7,5-проц. раствора едкого натра затем, поддерживая т-ру смеси при 20°, и при энергичном перемешивании в течение 10 минут прибавляют 100 г свежеперегнанного фурфурола, после чего в течение 2,5 часов постепенно приливают 200 г 40-проц. водного раствора ацетальдегида. По прибавлении всего ацетальдегида реакционную смесь перемешивают ещё 20 минут. Красно-желтое масло, выделившееся в результате реакции, экстрагируют 2—3 раза эфиром. Эфирный раствор сушат прокаленным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 130—160 при 14 мм. Эта фракция представляет желтую кристаллическую массу, к которой примешивается немного желтого или красного масла. После отжатия на Пористой тарелке и перекристаллизации из бензина (температура кип. 70—90°) при добавлении небольшого количества животного угля получают чистый 5-(а-фурил)-пентадиеналь. Выход 45 г или 34 % от теоретического. [c.54]

Получающийся 2-этокси-А -дигидропиран (XVIII) при гидролизе кислотой не образует ожидаемого пентен-2-ол-5-аля, но вместо этого дает с 55-процентным выходом пентадиеналь [14, 15]. Присоединение к дигидропирану бромистого водорода приводит к 2-бромтетрагидропирану, из которого с помощью магнийорганических соединений может быть синтезировано большое количество 2-алкилтетрагидропиранов [86]. [c.273]

Соль Кенига. Соль Кенига (красная), непредельная система которой построена на основе пиридинового цикла, при О" восстанавливается Н. б. в водном этаноле до енамина, дающего при кислотном гидролизе пентадиеналь (Греве 1221). [c.385]

Пиперилен 2,4-Пентадиеналь-1 СиО с добавкой WO3, МоОд, на силите 410° С, I Ог Nj = 1 1,1 1,75. Селективность 50% [490]. См. также [510] [c.524]

Целью настоящего исследования была разработка новых катализаторов для проведения процессов окисления углеводородов и галоидоугле-водородов, содержащих в своей структуре метильные или метиленовые группы, активированные сопряжением с двойной связью или ароматическим кольцом,— в непредельные или ароматические карбонильные соединения. Кроме того, мы попытались выяснить некоторые стороны механизма процесса, связанные с его селективностью. Введение добавок окислов тяжелых металлов позволило увеличить селективность медных катализаторов и разработать методы каталитического синтеза (таблица) ряда труднодоступных веществ пентадиеналей — путем окисления пиперилена и изопрена гексадиеналя — из гексадиена-2,4. [c.153]

В присутствии закиси меди происходит окисление диолефинов в ненасыщенные карбонильные соединения бутадиен превращается в акролеин [4, 50] изопрен — в а-винилакролеин пиперилен — в 2,4-пентадиеналь 2,4-гексадиен—в 2,4-гек- [c.194]

Разработаны катализаторы, позволившие при окислении непредельных углеводородов на медных катализаторах получить акролеин и метил-акролеин с выходами до 400 г, 2,4-пентадиеналь и винилакролеин (получен впервые) с выходами до 150 г и смесь метилвинилкетона и кротонового альдегида с выходом до 125 г с 1 л катализатора в 1 час. [c.183]

В скобках указаны продукты, которые не были нами выделены. Они, по-видимому, являются промежуточными и с большой скоростью окисляются на катализаторе. Образование малеинового ангидрида предпочтительно было принято через сильван, фурфурол и фуран. Параллельным путем шло образование побочных продуктов реакции при присоединении кислорода к пипернлену в положение—1,2 или окислении метильной группы, находящейся в (х-положении к двойной связи.. В результате присоединения кислорода по двойной связи может образоваться нестойкая окись, изомеризующаяся на поверхности катализатора в метилпропенилкетон. При окислении метильной группы образуется 2,4-пентадиеналь-1, который был найден и при окислении пипериленов над медным катализатором [13]. [c.22]

Рис.З..Кинетикахемилюминесцен- ниев И 5-амино(Ы, Ы-метилфенил) -ции водного раствора бромистого пентадиеналя может быть лишь К октадецил-3-карбамидопиридиния качественным из-за малой рас-(0,04 моль/л) при 90°С, pH 9 в от- творимости последнего соединения сутствие инги 1тора (кривая /) и Однако сам факт свече-

Добавление 5-амнпо(М,Ы-метилфсннл) -пентадиеналя усиливает хемилюминесценцию, приче , интенсивность свечения смеси превышает сумму интенсивностей каждого компонента в отдельности почти в два раза. Обращает на себя внимание тот факт, что в этом случае pH среды уже не оказывает существенного влияния на [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология