Кенига соль

Наибольшее распространение получила реакция Фуджнвара, заключающаяся во взаимодействии галогенпроизводного с пиридином и щелочью. Эта реакция, не дававшая во многих случаях воспроизводимых результатов, была впоследствии уточнена Кенигом и Цинке, показавшим, что при взаимодействии галогенорганических соединений с пиридином образуются соли пиридиния, гидролиз которых протекает с расщеплением пиридинового цикла. Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутаконовый альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами с образованием полиметиновых красителей. В результате изучения условий аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения микрограммовых количеств галогенпроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в воздухе было установлено влияние различных факторов на чувствительность реакции и изысканы наиболее благоприятные условия определения. Примеры практического применения реакции образования полиметиновых красителей.и характеристика получаемых продуктов взаимодействия алифатических галогенорганических соединений по этой реакции рассмотрены в руководстве [c.67]

Получение чистого кислого йодата калия. 1. Несколько измененный метод Кенига. Растворяют 26 г йодата калия в 125 мл кипящей воды и к полученному раствору прибавляют раствор 21 S йодноватой кислоты в 45 мл горячей еоды, подкисленной шестью каплями концентрированной соляной кислоты. При охлаждении выделяется кислый иодат калия, который отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и трижды перекристаллизовывают из воды. При перекристаллизации берут 3 вес. ч. воды на 1 вес. ч. соли при каждом охлаждении раствора надо непрерывно перемешивать смесь. При перекристаллизации никакого разложения соли не происходит Кристаллы можно высушивать при 120°, но не при более высокой температуре. При правильном проведении процесса получаются препараты, имеющие эффективную концентрацию 99,97— 100,00%. [c.125]

Раскрытие кольца пиридина в солях пиридиная под действием аминов называют реакцией ЦИНКЕ —КЕНИГА (в процессе реакции происходит присоединение амииа по концам разрывающейся связи) [c.193]

Оба превращения можно использовать для введения аминогрупп в ароматическую молекулу. Расщепление Цинке — Кенига оказалось удобным методом получения из пиридиниевой соли (37) [c.244]

Раскрытие кольца претерпевают фурановые альдегиды при превращении их в полиметиновые красители и пиридиновые производные, что впервые наблюдал Стенхоуз (169), а затем — Г. Шифф (165, 170) при действии на фурфурол солянокислого анилина. Кенигом (166, 171) было изучено превращение Р-(а- фурил) акролеина в кристаллические красители при взаимодействии его со смесью ароматического первичного или вторичного амина и соли последнего с минеральной кислотой. [c.22]

Кенига соль [6067] лактоны 6, 332 11, 194 металлорганические катионы 6, [c.448]

Соль Кенига. Соль Кенига (красная), неяредельная система-которой построена на основе пиридинового цикла, при О " восстанавливается Н. б. в водном этаноле до енамина, дающего при кислотном гидролизе яентадиеналь (Греве 1221), [c.385]

Такой ХОД реакции подтверждается и тем обстоятельством, что пиридиние-вая соль V. действительно получается в тех же условиях из пиридина и 4-хлорпиридина. Замещение хлором в пиридиновом ядре при действии хлористого тионила, которое имеет место в данном случае, не является единственным примером в ряду производных пиридина (стр. 444). Хлоргидрат хлорида М-(4-пиридил) пиридиния как по структуре, так и по своим реакциям аналогичен хлориду Ы-(2,4-динитрофенил) пиридиния (II). Кениге и Грейнер [67] показали, что при гидролизе (V) водным аммиаком при 150° в течение 8 час. образуется 4-аминопиридин с выходом 60%. Если гидролиз вести просто водой в тех же условиях, то получается 4-оксипиридин (выход 75%). Глутаконовый альдегид (X), образующийся из второй половины пиридиниевой соли, также был выделен в виде дианила с выходом 60%. [c.331]

Аммониевая группа благодаря своей высокой электроотрицательности обладает значительно большей подвижностью, чем аминогруппа. Препаративное значение приобрели синтезы с применением солей Л/-арилпиридиния [39], способных в зависимости от условий и строения реагировать с аминами по двум направлениям с раскрытием пиридинового цикла и образованием производного глутаконового альдегида (реакция Цинке — Кенига) или с замещением пиридиниевой группы. Так, хлорид Л -(2,4-динитрофенил)-пиридиния (34), легко получаемый взаимодействием 1,3-динитро- [c.243]

Нами были сняты на спектрофотометре Кениг—Мартенса, а в дальнейшем воспроизведены на спектрофотометре СФ-4 кривые поглощения растворов калийной соли в видимой области спектра. Из кривых рис. 2 видно, что указанные растворы обладают максимальным поглощением в трех областях спектра нри длинах волн 490.0,560.0 и 659.5 ммк. При сопоставлении этих данных с данными Эфраима, Меценера и других видно, что состояние 4-валентного урана в составе комплексного иона (0(0204)4] - пе сильно отличается от состояния урана в других изученных производных 4-валентного урана. [c.354]

Кениг и Шпитцер [239] изолировали лигносульфоновую кислоту от отработанных производственных сульфитных щелоков прибавлением сильной минеральной кислоты вместо солей, тогда как Кениг [240] использовал бисульфат натрия, а Ракки [241] — кремнефтористоводородную кислоту. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология