Опиановая кислота калиевая соль

Поэтому опиановая кислота может давать два ряда производных,, причем во многих случаях образуются производные циклической или ф-формы опиановой кислоты. Однако нередко удается выделить производные как той, так и другой формы. Так, например, известны два ряда эфиров опиановой кислоты а-эфиры, отвечающие форме П1, и ф-эфиры, являющиеся производными формы IV. При обыкновенных условиях этерификации и даже при простом кипячении со спиртами опиановая кислота легко превращается в свои г )-эфиры. Однако образование а-эфиров протекает гораздо труднее, и для их получения ранее было известно лишь два способа, а именно (воздействие на опиановую кислоту диазометапом и действие иодистых алкилов на серебряную соль кислоты. В. М. Родионовым было разработано несколько новых способов получения а-эфиров. Им было установлено [1], что а-эфиры образуются также из калиевых солей опиановой кислоты. Способ этот значительно дешевле, и при его помощи с хорошими выходами было приготовлено много сложных эфиров опиановой кислоты, например, эфир опиановой кислоты с оксиацетоном и эфир опиановой кислоты с гликолевой кислотой. Второй разработанный Владимиром Михайловичем метод получения а-эфиров опиановой кислоты заключается в действии спирта в присутствии пиридина на хлорангидрид опиановой кислоты [2], который в свою очередь был получен им с количественным выходом при действии на опиановую кислоту тионилхлорида [3]. Наконец, В. М. Родионовым установлено, что при кипячении опиановой кислоты с диметиланилином, наряду с другими продуктами реакции (более подробно рассматриваемыми ниже), образуется и метиловый а-эфир опиановой кислоты [4]. Несмотря на то, что выход а-эфира по этому способу достигает всего 30%, все же его можно считать наиболее простым и удобным приемом получения метилового эфира опиановой кислоты. [c.124]

Однако результаты ряда опытов, проведенных совместно с В. К. Зворыкиной и имевших своею целью изучение электролиза калиевой соли опиановой кислоты, показали, что предложенное нами объяснение неправильно. Результаты всех опытов, проведенных в приборе с диафрагмой, указывают на то, что восстановление опиановой кислоты проходит не на аноде, а на катоде, и полученные нами первоначально данные являются следствием неправильной постановки опыта, которая нами была в дальнейшем исправлена. [c.234]

Вторая часть поставленной задачи была разрешена таким образом, что калиевая соль опиановой кислоты конденсировалась с и-бром- [c.1494]

В том случае, если это объяснение правильно, указанная реакция обмена должна проходить, конечно, и в отсутствие нитрометана как с а-ме-тиловым эфиром опиановой кислоты, так и с другими ее а-эфирами. Ряд опытов, описанных ниже (в экспериментальной части), полностью подтвердил правильность нашего предположения. Интересно отметить, что с калиевой солью опиановой кислоты реакция не проходит, и при обработке опнановокислого калия спиртовым раствором едкого кали ф-этиловый эфир не образуется. [c.135]

Электролиз опиановой кислоты в приборе с диафрагмой проводился нами также и в других условиях. Так, например, в анодное отделение мы помещали 30 мл разбавленного раствора едкого кали (5%), а в катодное отде.тение—3,05 г калиевой соли опиановой кислоты, т. е. количество, соответствующее 2,5 г опиановой кислоты. В этих условиях было получено 0,8 г ди.меконилов (36%) и 2 г меконина (45%). [c.237]

Смесь димеконилов в том же соотношении, какое получается при электролизе опиановой кислоты, вводят в электролизер с диафрагмой и подвергают электролизу в течение 30 мин. В качестве катодного раствора берут 15 мл калиевой соли, полученной из 1,5 г смеси димеконилов. В анодное отделение вводят раствор едкого кали (5%). Обработка полученного после электролиза раствора проводилась так же, как описано в предыдущих опытах. Из раствора было выделено 0,6 г димеконилов (т. е. 40%) и 0,55 г нейтрального вещества с т. пл. 167—170°, т. е. 37%, считая на исходный продукт. [c.238]

Мы надеялись, что в результате электролиза гемипиновой кислоты нам легко удастся установить образование опиановой кислоты и выделить это соединение в чистом состоянии. Напомним здесь же, что первая стадия электролиза калиевой соли опиановой кислоты заключается в том, что на аноде появляется белый кристаллический осадок почти химически чистой опиановой кислоты. Это соединение присутствует здесь, по-видимому, в псевдоформе, и именно из этой формы образуются затем меконин и димеконилы. [c.252]

В 1932 г. Каневской [ J в сотрудничестве с Шемякиным был разработан относительно доступный метод получения 7,8-диметокси-изо-кумарил-З-метил-кетона путем внутримолекулярной конденсации полученного нами а-эфира опиановой кислоты, а именно опианоил-окси-ацетона. Доступность этого метода прежде всего определяется тем, что в той же работе нами была показана возможность образования (Х-эфиров опиановой кислоты путем простой конденсации ее калиевой соли с монохлорацетоном. [c.1493]

С одной стороны, в реакцию была введена калиевая соль не замещенной о-альдегидобензойной кислоты, которая конденсировалась с монохлороацетоном по ранее разработанной для опиановой кислоты методике. Как и в случае опиановой кислоты, конденсация протекала почти количественно, с образованием а-зфира (1) [c.1493]

Как показали наши исследования, и в данном случае конденсация ы-бромацетифенона легко протекает с калиевой солью опиановой кислоты с образованием соответствующего а-эфира СН сн [c.1495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология