Красители окисление действием

Цветные реакции брома используют не только в качественном и количественном анализе свободного галогена, но и для определения бромид-ионов после их окисления действием того или иного окислителя. В качестве реагентов применяют трифенилметановые красители, сульфофталеины, диаминопроизводные бензола и дифенила, азины, хинонимины, азокрасители. В подавляющем большинстве случаев их взаимодействие с бромом приводит к бро-мированию реагента со вступлением брома в ароматическое ядро, Но метилоранж в незначительной степени (около 5% от общего [c.17]

Антрахинон используется для производства очень важного красителя — ализарина. Получается он путем сульфирования, нейтрализации и сплавления полученного сульфоната калия с твердым КОН при одновременном окислении действием воздуха или окислителя [c.159]

С окислительными агентами, которые реагируют, отщепляя атом водорода или гидрид-ион, происходят более сложные реакции, приводящие зачастую к интенсивно окрашенным продуктам. Так, один из лучших черных красителей, применяемых в промышленности (анилиновый черный), получают, пропитывая ткань раствором солянокислого анилина и проводя окисление действием хлората натрия и затем бихромата натрия. Анилиновый черный, вероятно, не является индивидуальным веществом, я его строение точно не установлено, однако при его получении заведомо происходят реакции присоединения, приводящие к образованию связей углерод — азот. Возможная структура этого красителя приведена ниже (VII), где доказано семь анилиновых фрагментов [c.285]

Хлорид хрома(П), очень сильный восстановитель 0,41 В) применен Куком с сотр. [65] для восстановления и " до и избыток восстановителя удаляли окислением воздухом, применяя феносафранин как индикатор. Этот краситель под действием Сг" восстанавливается в бесцветное соединение. При окислении воздухом индикатор приобретает розовую окраску. Шатко [66] описывает восстановление мышьяка(V) хромом (II) до элементного состояния. [c.343]

Моделирование дегидраз формально не представляет трудности, так как известно большое число обратимо окисляющихся красителей, способных действовать, по тому же механизму, по какому функционируют и ферментные системы. Краситель отнимает водород от некоторого субстрата, превращается в гидрированную форму, а затем отдает водород кислороду или иному акцептору. Таким образом, например, метиленовая синяя, может действовать как катализатор окисления ряда веществ, в частности аскорбиновой кислоты (эта реакция ускоряется светом [51, 52]). [c.161]

Сернистые красители получают действием серы или серы и сернистого натрия на ароматические соединения, чаще всего на нитро- или аминосоединения. Они представляют собой аморфные вещества, нерастворимые в воде и в большинстве органических растворителей. Они растворяются в водных растворах сернистого натрия, образуя при этом лейкосоединения красителя. При окислении лейкосоединений слабыми окислителями, например кислородом воздуха, они снова превращаются в красители. [c.232]

Несимметричные индигоидные красители не отличаются свойствами от симметричных индигоидных и тиоиндигоидных красителей. При действии восстановителей в щелочной среде они переходят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений, обладающие сродством к целлюлозным волокнам. При окислении лейкосоединения превращаются в исходные красители. [c.172]

Общие закономерности. Фотовосстановление возбужденных молекул красителя под действием определенных соединений, присутствующих в системе в качестве растворителя или растворенного вещества, является довольно часто наблюдаемым процессом. Окисление таких соединений сопровождается одновременным восстановлением и фотообесцвечиванием красителя. Подобные процессы схематически могут быть представлены уравнением [c.395]

Очень важной областью применения азометиновых красителей является цветная фотография, где с их помощью воспроизводятся желтый и пурпурный цвета и те цвета, в которые желтый и пурпурный входят в качестве составляющих (оранжевые, красные, зеленые и др.). С этой целью в соответствующие слои желатиновой фотоэмульсии кино (фото) пленки вводят соединения, которые при совместном окислении (действием засвеченного, т. е. активированного световой энергией бромида серебра) с цветным проявителем образуют желтый или пурпурный азометиновый краситель. Поскольку цветной проявитель является первичным амином, цветные компоненты должны быть соединениями с активными метиленовыми группами. [c.302]

Выделяющийся при сплавлении антримидов с хлористым алюминием водород реагирует с красителем, не затрагивая карбонильные группы (механизм реакции не ясен). Полученные соединения подвергают обычно окислению действием двухромовокислого калия, хлорноватистокислых или хлорноватокислых солей. [c.553]

Анилиновый черный является одним из самых прочных и самых красивых черных красителей и поэто.му имеет исключительное значение, особенно в крашении хлопка. В 1834 г. Рунге впервые наблюдал образование зеленого красителя при действии солянокислого анилина на ткань, обработанную бихроматом, ио лишь в 1863 г. Лайтфут разработал этот процесс и создал промышленный метод крашения анилиновым черным, по которому окисление проводится в присутствии медных солей. [c.713]

Перед крашением сернистые красители восстанавливают действием NaaS в щелочной среде в лейкосоединения, растворимые в воде и адсорбирующиеся целлюлозными волокнами. При восстановлении ди- и полисульфидные группы переходят в сульфгидрильные, образующие в щелочной среде растворимые в воде меркап-тиды RSNa. При окислении лейкосоединений в порах волокна воздухом они вновь переходят в нерастворимые в воде сернистые красители вследствие превращения меркаптогрупп в дисульфидные. Эти процессы поясняются схемой [c.426]

Как переход в производные хинонметидов можно рассматривать окисление 4,4 -диаминодифенилметанов (21) в катионы дифенилметановых красителей (22), хотя известно, что положительный заряд в этих катионах делокализован. При получении красителей окисление проводят действием РЬОг, МпОг или КагСггО в кислой среде [10]. [c.497]

Все описанные результаты исследований можно объяснить исходя из представлений о действии свободных радикалов, возникающих при радиолитическом разложении молекул воды. В растворах, не содержащих воздуха, краситель подвергается действию как Н-атомов, так и ОН-радикалов. Последние дают при этом сначала продукт частичного окисления, обладающий свойствами свободного радикала. Что касается водородных атомов, то они, по-видимому, не оказывают такого действия на краситель, поскольку при облучении 2- 10 М раствора метиленового голубого выход молекулярного водорода не превышает величины, соответствующей его образованию в качестве так называемого молекулярного продукта разложения воды [Н43]. Поэтому можно предположить, что водородные атомы осуществляют обратимое восстановление молекул красителя, образуя сначала свободные радикалы семихинона. Молекулярный кислород ингибирует этот процесс, вступая в конкуренцию с красителем за атомы водорода. Кроме того, он может окислять свободные радикалы семихинона, прежде чем они успеют диспропорционировать с образованием лейкоформы красителя. Роль свободных радикалов НОг (или О г), образующихся в такой системе, остается пока неясной. Обнаруженное здесь влияние мощности дозы получило объяснение, исходя из представлений о существовании конкуренции между рекомбинацией свободных радикалов и взаимодействием последних с молекулами красителя [D57, Н107, R32]. Однако, хотя это объяснение и не вызывает возражений, все же трудно сделать дальнейшие выводы (несмотря на ряд попыток, предпринятых в этом направлении), ввиду неясности и очевидной сложности механизма процесса. Сенсибилизация радиолитического окисления красителя, осуществляемая ионами окисного железа, может быть обусловлена частично способностью этих ионов связывать атомы водорода, подавляя тем самым процесс восстановления красителя. Отчасти она может быть проявлением эффективного окисляющего действия указанных ионов по отношению к свободным радикалам, являющимся промежуточным продуктом окисления [c.212]

Катализаторы — это вещества, которые даже в самых незначительных количествах резко меняют скорость реакций, причем их состав и количество в результате процесса остаются неизменными. Так, присутствие в литре раствора 10- г-жа СиЗО заметно ускоряет окисление МнгЗОз кислородом воздуха. Хлор в сухом виде не обесцвечивает органические красители, не действует на металлы, не обладает дезинфицирующими свойствами. Натрий и фосфор не окисляются в сухом воздухе. Гремучая смесь (Нг + Оа) в отсутствии следов влаги не взрывается даже при 1000° С. [c.90]

Стабилизируюш ев действие иногда оказывают сульфидные красители. Они действуют не только как светофильтры, но прежде всего как антиоксиданты. Сульфиды металлов II IV 6, V Ь и VI а подгрупп применяют как ингибиторы окисления для. чинейпых поли- олефинов [2234, 2693, 3198]. Их вводят в смеси с обычными органи- [c.152]

Устойчивость красителей к свету зависит от их строения. Разрушение красителей под действием света ( выцветание ) является фотохимическим окислительным или восстановительным процессом. Фотохимическому окислению легче всего подвергаются соединения, менее устойчивые в химическом отношении, имеющие в молекулах уязвимые места в виде легкоподвяжных атомов и непрочных связей. [c.97]

Фотовосстановление красителя под действием внешних восстановителей может привести к изменению характера реакций фоторазложения красителя. Например, в присутствии находящихся в растворе восстановителей типа метионина, этилендиаминтетрауксусной или аскорбиновой кислот при фотообесцвечивании Рибофлавина в анаэробных условиях происходит окисление этих добавок, а не рибитильной группы. Другими словами, этилендиаминт тетрауксусная или аскорбиновая кислота оказывает защитное действие на рибитильный остаток [80, 179]. [c.401]

При рассмотрении этой схемы не следует забывать проблему, которая возникает при сравнении фотосенсибилизированного окисления этилового спирта и фотосенсибилизированного окисления текстильных волокон (см. работу [96—99, 348, 349]). Например, десенсибилизация деструкции целлюлозы антрахиноновыми красителями под действием УФ-облучения [350, 351] находится в противоречии с интенсивным переносом водорода от этилового спирта к аминоантрахинону при освещении далеким, близким ультрафиолетовым и видимым светом. Кроме этого, возникает вопрос, всегда ли может осуществляться необходимый для переноса водорода контакт между реакционноспособной частью молекулы красителя и отрываемым атомом водорода молекулы полимера или текстильного волокна. Из материала, представленного в этом разделе, видно, что фотовыцветание красителя может протекать по различным механизмам. Например, в окрашенных материалах, когда отсутствует какая-либо возможность непосредственного отрыва водорода, фотосенсибилизированная деструкция текстильных волокон в сухой, содержащей кислород атмосфере может осуществляться путем атаки волокна радикалами Оз [308, 352], электронно-возбужденной молекулой кислорода [353—355] или молекулой кислорода, находящейся в горячем состоянии, т. е. фотодеструкция волокна может протекать аналогично фотореакциям Акрифлавина или Эозина, которые были обсуждены выше. В присутствии паров воды возможна фотодеструкция волокна под действием перекиси водорода [304, 306]. [c.419]

Механизм выцветания трифенилметановых красителей под действием солнечного света и воздуха исследовался Ивамото. Малахитовый зеленый и Кристаллический фиолетовый превращаются в п-диметиламинобензофенон и, соответственно, в кетон Михлера. При выставлении красителей на солнечный свет без доступа воздуха красители образуют только соответствующие лейкосоединения следовательно, в выцветании этих красителей процесс окисления играет важную роль. [c.812]

В ряду антрахиноновых кубовых красителей имеется широкая гамма оттенков. По яркости большинство из этих красителей несколько уступает индигоидным и значительно уступает азоидным красителям, но для многих целей из-за сочности оттенка им отдается предпочтение. Среди антрахиноноидов имеется много синих, зеленых, коричневых, черных красителей и красителей цвета хаки. Они красят в красивые цвета бордо и красные цвета, но их красящая способность ниже, чем у азоидных красителей, и для получения сочных тонов требуется применять относительно большие количества красителя. Существенным недостатком большинства желтых и оранжевых кубовых красителей антрахинонового ряда является их свойство ускорять разрушающее действие света и отбеливающих веществ (например, гипохлорита) на целлюлозу. Поэтому такие красители непригодны для крашения занавесей и других материалов, которые должны подвергаться действию света в течение долгого времени. При окислении на волокне лейкосоединения в кубовый краситель под действием воздуха или других окислителей может произойти сильное разрушение целлюлозы. Это, правда, относится [c.1001]

Фоторазложение вискозы, окрашенной кубовыми красителями, может быть предотвращено полностью или частично, в зависимости от природы красителя, введением в пряжу подкисленного формальдегида и нагреванием при 100° или использованием тиомочевино-формальдегидной пропитки, применяемой также для противосминаемой отделки (пропитка, сушка и термообработка при 130° в присутствии кислого катализатора), а также последующей обработкой продуктом реакции формальдегида с дициандиамидом или меламином. При такой обработке формальдегидом вероятно образуются перекрестные связи между гидроксильными группами соседних целлюлозных цепей вследствие вступления метиленовых или более сложных групп, образующихся при конденсации формальдегида с мочевиной или подобными соединениями. Тем самым уменьшается число гидроксильных групп, способных к окислению. По патентным данным, стойкость целлюлозных волокон, окрашенных кубовыми красителями, к действию света повышается при обработке растворами солей низших окислов марганца, кобальта, свинца или меди. Эгертон показал, что гидроокись меди или алюминия уменьшает фотохимическое разрушение целлюлозы на воздухе при 100%-ной относительной влажности, но не в сухом воздухе и не [c.1412]

Действие гипохлорита на целлюлозу в присутствии восстановленных кубовых красителей. Ускоренное фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии восстановленных кубовых красителей может быть уподоблено действию химических окислителей, например гипохлорита. В присутствии лейкопроизводных некоторых кубовых красителей окисление целлюлозы сильно ускоряется. Отмечалось также аналогичное влияние других восстановителей (например, щавелевой кислоты) на ускорение действия окислителей на целлюлозу. Шолефильд, Набар и их сотрудники обстоятельно исследовали это явление и выявили интересные зависимости между разными факторами. Степень ускорения окисления зависит от потенциала окислителя. Увеличение медного числа и содержания карбоксильных групп при ускоренном окислении целлюлозы прямо пропорционально количеству израсходованного кислорода. Окисление гипохлоритом при pH 7,55 усиливается с увеличением концентрации активного красителя, и при любой концентрации отнощение между медным числом и количеством карбоксильных групп является величиной постоянной, не зависящей от pH гипохлорита и концентрации красителя. Окисление гипохлоритом хлопка, окрашенного Каледоновым желтым G и Индантреновым желтым FFRK, которые не затрагиваются гипохлоритом, приводит к постоянству отношения медного числа к числу карбоксильных групп, равному 1,25. Если применялись Индантреновый синий R или Циба синий 2В, которые [c.1417]

H5)зN + (СбН5)з№ + е). В некоторых случаях последний тип диссоциации или фотоокисления дает семихиноны, идентичные полученным Михаэлисом при химическом окислении. Действие света на раствор смеси флуоресцирующего красителя и восстановителя может вызвать выцветание красителя или обратимое или необратимое окисление восстановителя. Для объяснения первичных химических реакций был предложен механизм переноса электронов. Фотохимическая активность некоторых сортов окиси цинка была связана с тем фактом, что окись цинка не обладает флуоресценцией в видимом свете при комнатной температуре после облучения ультрафиолетовым светом. Было высказано предположение, что богатая энергией часть солнечной радиации является источником фотохимической энергии, в то время как в тех сортах окиси цинка, которые обладают сильной желтой флуоресценцией, энергия рассеивается в виде излучения с более низким уровнем энергии. Между флуоресценцией и фотосенсибилизацией существует сложная зависимость поэтому интересно изучить флуоресценцию активных кубовых красителей в присутствии целлюлозы. [c.1428]

Направление научных исследований синтез и расщепление полипептидов, биохимия пептидов, анализ аминокислот и пептидов, токсичные циклические пептиды алкалоиды из калебасс-кураре синтез индольных соединений исследование пантотеновой кислоты различные работы в области гетероциклов перегруппировка нитросоединений под действием света цианиновые красители окисление с нитрозобисульфонатом. [c.312]

Интересно действиевендествгруппы органических красителей (табл. 96). Значительное повышение температуры возгорания окисленного угля дают только те из них, которые обладают свойствами оснований. Кислые и нейтральные красители не действуют. Не действуют также амины жирного ряда, алкалоиды и другие азотистые гетероциклические соединения. Наиболее активны ароматические амины. [c.261]