Кинетика процесса адсорбции

Таким образом, кинетика процесса адсорбции описывается уравнениями диффузии и массопередачи. Однако эти уравнения гро- [c.260]

С этих же позиций могут быть объяснены наблюдаемые закономерности кинетики каталитических процессов. Различные формы моделей кинетики процессов адсорбции и десорбции с учетом вида твердой поверхности приведены в табл. 3.3. Здесь же указаны основные параметры моделей кинетики — константы скорости адсорбции и десорбции К ,. [c.151]

Таблица 3.3, Модели кинетики процессов адсорбции и десорбции

На основании результатов анализа параметрической чувствительности параметров моделей кинетики процесса адсорбции создана универсальная автоматизированная установка [9, 24]. [c.218]

В качестве наиболее пригодного уравнения, описывающего внутридиффузионную кинетику процесса адсорбции, применяют уравнение Глюкауфа [3] [c.60]

Кинетика процесса адсорбции [c.388]

В теории БЭТ используются представления об активных центрах и кинетике процессов адсорбции и десорбции. Это позволяет применить формально математический аппарат теории Лангмюра н получить уравнение изотермы адсорбции [c.42]

Теория БЭТ включила в себя основные положения теории Лангмюра и теории Поляни. В теории БЭТ используются представления об активных центрах и кинетике процессов адсорбции и десорбции. Это позволяет применить формально математический аппарат теории Лангмюра и получить уравнение изотермы адсорбции [c.16]

Кинетика процессов адсорбции и десорбции [c.56]

VI. Он<е-спектроскопия применяется для изучения состава поверхностного слоя , обычно совместно с ДМЭ, и позволяет исследовать кинетику процессов адсорбции и десорбции. Например, по изменению оже-спектров, в зависимости от Г. можно следить за счисткой поверхност.ч металла от адсорбатов (СО, О2 и др,). [c.127]

Собственно адсорбция протекает практически мгновенно, поэтому не является стадией, лимитирующей скорость процесса в целом. Вследствие этого кинетика процесса адсорбции зависит от скоростей стадий диффузии внешней, внутренней и смешанной. [c.190]

Вопросы кинетики процесса адсорбции начали интенсивно изучаться лишь в последнее время и исследованы еще далеко не полностью. [c.171]

Перейдем теперь к кинетике процесса адсорбции. Характерное время, необходимое для установления равновесного значения Е поверхности жидкости, оценивается выражением 1 Г-/0, где О — коэффициент диффузии молекул ПАВ, / — размер молекул. Это время имеет смысл времени, в течение которого поверхностные молекулы обмениваются с соседними молекулами в жидкости. Для характерных значений О 10 мV и / - 0,3 нм (диаметр молекулы воды) имеем t- 10 с. Следовательно, установление 2 происходит практически мгновенно. [c.434]

Неравновесные ситуации могут быть охарактеризованы заданием кинетики процессов адсорбции десорбции и имеющимися в них химическими реакциями. Здесь эти процессы рассматриваются как [c.51]

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ [c.371]

Ниже приводятся решения некоторых нестационарных диффузионных задач при линейной изотерме адсорбции, которые представляют интерес для кинетики процессов адсорбции. [c.198]

Кинетика процессов адсорбции смесей, которой мы касаться не будем, подробно рассмотрена в упомянутой выше монографии Рогинского Неизвестная функция распределения определяется по кинетическим данным, согласно Рогинскому, по формулам [c.219]

Кинетика процессов адсорбции катионов на платиновых металлах не отличается от таковой для анионов. Нами показано, что поверхностно-неактивные катионы на платиновых металлах в подкисленных [c.24]

Преимущество этого метода по сравнению с автоэлектронной микроскопией или использованием ионного проектора состоит в том, что при дифракции медленных электронов не нужны сильные внешние электрические поля поэтому нет и деформации поверхности. Вместе с тем силы, которые удерживают адсорбированные атомы на поверхности, имеют величину не ниже напряженности поля. Поэтому результаты метода дифракции медленных электронов могут быть использованы для анализа нормального состояния поверхности. Кроме того, можно проследить кинетику процесса адсорбции в зависимости от давления остаточного газа и от температуры. [c.367]

Обобщены уравнения кинетики наиболее характерных адсорбционных процессов, протекающих в реальных условиях работы адсорбционных насосов. Приведен обзор методов экспериментального исследования равновесия и кинетики процессов адсорбции газов., [c.2]

Кинетику процесса адсорбции определяет наиболее медленно протекающая стадия. При отсутствии перемешивания это может быть первая стадия при обеспечении достаточной турбулентности кинетика адсорбции может определяться внутридиффузионным переносом сорбата. Собственная адсорбция, по-видимому, не лимитирует скорость процесса. На скорость адсорбции влияют также размер зерен угля, скорость потока воды через угольную загрузку, концентрация загрязнений, температура, реакция среды. [c.87]

Было сделано предположение, что все участки поверхности полностью покрыты, но ввиду низких значений теплот адсорбции, возможных для некоторых из этих участков, возникает впечатление о н( состоятельности модели. Если поверхность покрыта в небольшой степени, то кинетика реакции обмена, а следовательно, и кинетика реакции между Нг и Da, будут приближаться к кинетике процесса адсорбции, а не десорбции, т. е. создается представление, что адсорбция является стадией, определяющей скорость. [c.213]

За динамическую емкость принималась емкость анионита, достигаемая при условии, что концентрация выходящего фильтрата равна или очень близка к концентрации входящего раствора. Естественно, что динамическая емкость, входящая в уравнение кинетики, более точно отражает кинетику процесса адсорбции, имеющую место в реальных условиях. [c.39]

О КИНЕТИКЕ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ В ПРОТИВОТОЧНОМ КОЛОННОМ АППАРАТЕ СО ВЗВЕШЕННЫМ СЛОЕМ АДСОРБЕНТА [c.360]

О КИНЕТИКЕ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ Б ДВИЖУЩИХСЯ ПЛОТНОМ И ВЗВЕШЕННОМ СЛОЯХ СОРБЕНТА [c.385]

Технологические показатели заводнения нефтяных месторождений водными растворами ПАВ могут быть рассчитаны известными гидродинамическими методами [12]. В расчетную систему уравнений помимо уравнения неразрывностн для потока нефти и водного раствора ПАВ в.ходит уравнение кинетики процесса адсорбции [c.87]

Ле Шателье впервые показал обратимость взаимодействия серебра и газообразного кислорода. Позднее изучалось > равновесие в системе окись серебра — кислород в интервале температур 302—445 °С и 374—500 °С. При адсорбции кислорода серебром энергия активации в интервале О—184°С изменялась от 17 до 13 ккал/моль. При изучении рав ювесия и кинетики процесса адсорбции кислорода на серебре в интервале 170—200°С подтвердилось предположение, что при взаимодействии кислорода с серебром образуется окись серебра Ag,0, моиомолекулярный слой которой образуется на поверхности металла. [c.271]

Очистка воды от молекулярно растворенных соединений, представленных в основном органическими соединениями производится, как правило, с использованием активных углей. Количество идентифицированных органических соединений в природных водах к настоящему моменту достигает 1000, но оно не превышает 10-15 % общего количества примесей. Обработка воды активным углем из-за универсальности его действия является наиболее перспективным методом очистки от органических соединений. Для обработки питьевой воды в промышленных масштабах в нашей стране используются в основном древесные угли типа БАУ, ДАК, ОУ. В настоящее время для данной цели разрешено использовать также угли серии АГ, такие, как АГ-3 и АГ-5. Активные угли АГ, БАУ и ДАК относятся к гранулированным сорбентам, а ОУ к порошкообразным. Несмотря на то, что кинетика процесса адсорбции на порошкообразных активных углях (ПАУ) выше по сравнению с процессами на гранулированных углях, удельный вес порошкообразных углей в технологии обработки воды неуклонно снижается. Это объясняется большим удобством работы с гранулированными активными углями (ГАУ) при адсорбции, а также большей простотой их регенеращ1и. Адсорбционная обработка, как метод, позволяющий осуществить глубокую очистку воды, используется, как правило, в совоьсупно-сти с методами реагентной обработки, что объясняется экономическими вьи-одами комплексной обработки. Такой подход обусловлен также тем, что реальные загрязненные воды представляют собой не чистый стабильный раствор, а являются гетерогенной смесью растворенных, коллоидных и взвешенных веществ [c.551]

Радиоизотопы часто использовались для изучения термодинамики и кинетики процессов адсорбции на поверхностях раздела газ - твер дое тело и жидкость — твердое тело [276]. Для этого измерялось уменьшение активности раствора, а в случае достаточно необрати мой адсорбции - непосредственно активность поверхности. Метод был развит и использован при изучении скорости адсорбции в электродных процессах, особенно в случае ионной адсорбции, преимущественно со ветской электрохимической школой. Значительный вклад в эту область внесен Балашовой и сотрудниками. [c.499]

Полученный нами экспериментальный материал вполне согласуется с развитыми соображениями. В первой серии опытов были сняты кривые адсорбции ионов серебра для няти проб одного и того 7ке геля I ГсаОз, находящегося на разных ступенях очистки. В табл. 2 приведена их характеристика. Рисунок 1 воспроизводит кинетику процесса адсорбции ионов серебра в соответствии с продолжительностью и различной степенью очистки геля I ГеаОз. Кривые 2—4 дают суммарные величины адсорбции. Кривая 1 соответствует наиболее загрязненному хлором осадку. При [c.128]

Адсорбция и ионообмен. Здесь изложены теоретические основы этих быстро развивающихся областей науки с точки зрбния термодинамики. Большое внимание уделено кинетике процессов адсорбции и ионообмена применительно к конкретным расчетным условиям. - [c.6]

Меньшая адсорбируемость анионов F- по сравнению с S04- " практически не влияет на кинетику процессов адсорбции и электрос)кисления к-СбН)4 в 1н. растворах кислот. Нестационарные и стационарные токи окисления к-гексанэ, вэличины его адсорбции в 22н. HF значительно отличаются от аналогичных характеристик в 1н. H2SO4. В работе обсуждаются возможные причины этих различий. [c.462]

Следует отметить, что адсорбционную хроматографию полимеров осложняет также замедленная кинетика процесса адсорбции — десорбции. На рис. VIII.5 изображены хроматограммы ПС в системе циклогексан — бензол (без ацетона). Здесь видно, что [c.295]

Как видно пз выражения (VIII, 27), в данном случае скорость химической реакции определяется кинетикой процесса адсорбции и не зависит от механизма поверхностной реакции. Из этого уравнепия следует, что когда адсорбция реагента является контролирующей ступенью, начальная скорость (при Аз = 0) прямо пропорциональна активности реагента. Если общая константа К мала, то скорость обратной реакции не зависит от Да,- Последний случай характеризует реакции, в которых скорость ограничивается кинетикой десорбции. [c.178]

Обзор посвящен следующим вопросам лимитирующая сташя кинетики процессов адсорбции газов цеолитами сопоставление данных, полученных адсорбционно-кинетическими и ЯМР методами неизотермическая кинетика. [c.158]

Определенные примесные атомы изменяют работу выхода лежащих под ними собственных атомов поверхности кристалла. Соответствующие изменения (повышение или понижение) эмиссии электронов позволяют выявить зоны адсорбции благодаря появлению светлых или темных мест на автоэлектронномикроскопическом снимке. Таким путем можно непосредственно проследить кинетику процесса адсорбции. [c.364]

Необходимо заметить, что уравнения (20) и (41) описывают принципиально различные процессы диффузионной кинетики процесс адсорбции газа из постоянного объема и изменение давления газа при выравнива- [c.57]

Если скорость процесса адсорбции — десорбции мала по сравнению со скоростью подачи вещества к поверхности капли, количество молекул поверхностноактивного вещества, покидающих (или приходящих) на 1 см поверхности в единицу времени. у . определяется балансом десорбирующихся (или адсорбирующихся) молекул. Если, напротив, кинетика процессов адсорбции и десорбции является весьма быстрой по сравнению со скоростью переноса поверхностноактивных молекул из объема раствора к поверхности капли, то количество молекул поверхностноактивного вещества, покидающих <или приходящих) на 1 см поверхности в единицу времени, равно диффузионному пото1 у в движущейся жидкости. [c.410]

Более сложен для расчета случай, когда суммарная скорость процесса обмена поверхностноактьвного. вещества определяется скоростью подачи его из объема к поверхности капли, т. е. скоростью конвективной диффузии. Здесь кинетику процесса адсорбции — десорбции можно считать как угодно быстрой, так что концентрация объемного раствора вблизи поверхности имеет значение с,, равновесное с Г, но отличное от значения концентрации в толще [c.414]

В предварительных опытах исследовали влияние отдельных параметров на кинетику процесса адсорбции. Опыты проводили со стационарным и нсевдоожиженным слоем. В опытах определяли время защитного действия и снимали по стандартной методике выходные кривые, отражающие изменение концентрации сорбтива за слоем во времени. [c.364]

Требуемая величина орошения может быть нриблинченно оценена и с точки зрения кинетики процесса адсорбции. Минимальный расход сорбента, когда содержание целевого компонента в сорбенте соответствует равновесной концентрации, может быть определен по формуле [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология