Диметил оксихинолин

В гравиметрии применяют различные осадители. Это могут быть неорганические реагенты, например соляная или серная кислоты (для осаждения ионов серебра или бария), хлорид бария (для осаждения сульфат-иона), водный раствор аммиака (для осаждения гидроксидов) и т.п. Большое значение имеют органические осадители, обладающие рядом преимуществ перед неорганическими. Наиболее часто применяют 8-оксихинолин, диметил- [c.25]

СХЕМА СИНТЕЗА 5,7-ДИМЕТИЛ-8-ОКСИХИНОЛИНА [c.86]

Выход 5,7-диметил-8-оксихинолина равен 13,5—14,8 г, что составляет 77,9—85,3% от теоретического т. пл. 94,5—95,5°. [c.87]

При дальнейшей очистке т. пл. не изменяется. Чистый образец 5,7-диметил-8-оксихинолина был проанализирован. [c.88]

В данной работе в качестве проявителей использованы растворы сульфида аммония, феррицианида калия, насыщенный спиртовой раствор рубеановодородной кислоты, спиртовой раствор диметил-глиоксима, насыщенный спиртовой раствор о-оксихинолина. [c.142]

В среде вода — диоксан, вода — н-пропанол, вода — диметил-формамид можно титровать раствором о-оксихинолина медь, цинк, кадмий, никель, свинец, уран (VI). Метод настолько точен , что даже 3 10" AI растворы солей этих металлов титруются с ошибками, не превышающими 0,1—0,2%. [c.509]

При жизни научные достижения М. С. Цвета не получили должной оценки и признания. До 1930 г. метод хроматографии считался узкоспециальным методом биологии и ботаники. Лишь благодаря вниманию к этому методу химиков хроматография получила всеобщее признание. В настоящее время трудно найти область техники и естествознания, где в той или иной мере не используются достижения хроматографии. До 1930 г. хроматографический метод использовался в основном для разделения смесей органических и биологических веществ. С конца 1930 г. хроматография стала все шире применяться в анализе неорганических веществ на колонке с оксидом алюминия, на бумаге, пропитанной гидроксидами алюминия и хрома, на колонках с органическими веществами типа диметил-глиоксим, оксихинолин и т. п. [c.143]

Летучесть необходимо также принимать во внимание при работе с осадками, полученными при действии органических осадителей. Обычно при прокаливании солей органических кислот органическое вещество сгорает, а в тигле остается окисел металла (иногда свободный металл). Между тем, многие осадки, представляющие собой соединения комплексного характера, при прокаливании без доступа воздуха могут заметно улетучиваться, не разлагаясь. Так, например, красный осадок диметил-глиоксимата никеля заметно возгоняется при температуре около 250°. Подобные же потери наблюдаются при прокаливании солей оксихинолина (см. 46) и т. п. [c.86]

На устойчивости комплексов отрицательно сказываются стери ческие препятствия. Это, во-первых, крупные некоординируемые группировки, соседствующие с донорными атомами, например, воротник и ) групп СНз в 2,7-диметил-8-оксихинолине. [c.366]

Во-вторых, наличие в молекуле реагента свсеобразного воротника , окружающего клешнеобразующую группировку, например метильных групп в молекуле 2,7-диметил-8-оксихинолина [c.172]

В литературе 2,5,7-трнметил-8-оксихинолин не описан. Он был синтезирован нами из 4,6-диметил-2-аминофенола по приведенной ниже методике, которая может служить примером применения реакции Дёбнера—Миллера. Выход сырого продукта (в виде гидрохлорида) достигает 1,32—1,39 моля па I моль исходного аминофенола это объясняется тем, что используемый в качестве окислителя 4,6-диметил-2-ннтрофенол в ходе реакции восстанавливается до амииа, который тоже принимает участие в циклизации, В пересчете на суммарное количество амино- и нитросоединений выход составляет 88,5— 92,6%. [c.115]

На порошке целлюлозы МК-ЗОО методом тонкослойной хроматографии разделяли и обнаруживали ионы РЬ (И), Си (И), С(1 (И), Нд (II), В1 (III) при помощи 1 %-ного раствора /г-диметил-аминобензилиденроданина в этиловом спирте и подвижной фазы (СНз)20 - 4 НС1 (7 3) или (СНз)20 - 25%-ная HNOз (7 3), а также при помощи 8-оксихинолина, аммиака с подвижной фазой трет-бутиловый спирт — (СНз).2СО — Н2О — 67У HNOз — ацетилацетон (4 4 1,1 0,45 0,45) [908, 963]. На слоях микрокристаллической целлюлозы [950] разделены смеси комплексо-натов Сг(1П), Мп(И), Ге (III), N1, 2п, С<1, Нд (II), Со, Си (II) при использовании различных растворителей. [c.62]

Соединения, имеющие гидроксильные группы в положении 2 и и 4, обычно нитруются в серной кислоте в положение 6 или 8. К г.аким соединениям относятся 4-оксихинолиц [828, 829], 4-оксихинальдин [830], 2,3-Диметил-4-оксихинолин [830], 2-оксилёпидин [831] и карбостирил [8321. [c.188]

Цветные реакции с галлием дают также 7,2-(пиридилазо)-8-оксихинолин [94], К-метиланабазин-а -азо-а-нафтол [404], 1-(2-тиазолилазс)-2-нафтол [1157], тиазолил-(2-азо-6)-3-диметил-аминофенол (1АМ) [1112] и некоторые азосоединения пиридинового ряая [159а]. [c.35]

Железо 5,7-дибром-8-оксихинолин (вес.), купферон (вес.), вариаминовый голубой (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр.), сульфосалициловая к-та (титр., СФ), Л -фенилантранйловая к-та (титр.), ферроин (титр.), алюмокрезон (СФ), батофенантролин (СФ), 2,2 -дипи-ридил (СФ), тирон (СФ), о-фенантролин (СФ), стильбексон (люм.). Золото тиогликолевая к-та (вес.), щавелевая к-та (вес.), аскорбиновая к-та (титр.), гидрохинон (титр.), дитизон (титр.), 5( -диметил-аминобензилиден)роданин (СФ), пикраминовая к-та (СФ). [c.372]

Хииолин и его производные, например 3- и 8-оксихинолин ожпо определить с помощью реакции на третичные амины, т. е. лимонной кислотой, растворенной в уксусной кислоте. Хигюлин хинальдин определяют так же, как третичные циклические амины, используя в качестве реагентов метилиодид, диметил-льфат и 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия. Предлагают следующий механизм реакции [109] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология