Золото тиогликолевой кислотой

Золото Тиогликолевая кислота Весовой [c.152]

Тиогликолевая кислота образует с тяжелыми металлами внутрикомплексные окрашенные соединения. В кислой среде золото, серебро и медь дают устойчивые желтые комплексы. В аммиачной или слабокислой среде образуют комплексы молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), никель (II), кобальт (II), висмут (III), железо (III) и марганец (II). Применяется для фотометрического определения железа (III) как добавка при определении олова (II) с дитиолом, а также для определения молибдена (VI) и рения (VII). [c.208]

Пример определения золота с тиогликолевой кислотой/ЭО/ [c.22]

Показано, что при осаждении меди, серебра и золота из 0,2 н. раствора минеральной кислоты с использованием тиогликолевой кислоты (I) и ее производных (II, III) возможно определение этих элементов из растворов со следующими минимальными концентрациями [c.162]

Большинство гравиметрических методов определения золота основано на восстановлении его до металлического состояния различными органическими соединениями однако при этом вместе с золотом соосаждаются другие присутствующие в растворе металлы. Органические осадители для золота исследуются давно, особенно с целью получения осадителей с благоприятными факторами пересчета для определения малых количеств золота. Однако способность золота легко восстанавливаться приводит к тому, что осажденные хелаты золота всегда содержат металлическое золото, так что осадок с необходимостью должен быть прокален до металлического золота. Несмотря на это, для отделения золота используют диметилглиоксим [2173], меркаптобензтиазол [1183, 2049], 8-оксихинолин [192] и 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [2217], так как эти реагенты позволяют отделять золото с гораздо более высокой селективностью по сравнению с простыми восстановителями [149]. [c.175]

Особенно эффективны для очистки серебряных и золотых изделий от оксидных и сульфидных пленок растворы трилона Б — динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. 10 %-й водный раствор трило- на Б имеет нейтральную реакцию, поэтому компактный металл он растворяет в десятки раз медленнее, чем сульфиды и оксиды серебра. Растворы трилона Б нетоксичны, хорошо совмещаются с водорастворимыми ПАВ, поэтому кроме оксидно-солевых загрязнений удаляют также и органические загрязнения. Подобное действие оказьшают также 15 %-й раствор лимонной кислоты, аммиачный раствор тиогликолевой кислоты. [c.176]

Тиогликолевую кислоту применяют для гравиметрического определения золота [1249], тионалид — для амперометрического [7851 определения и концентрирования [599] золота, а изооктил-тиогликолевую кислоту — для группового отделения золота методом хроматографии на бумаге [970]. [c.43]

Для золота характерно образование внутрикомплексных соединений с серусодержащими реагентами тиогликолевой кислотой, 8-меркаптохинолином, меркаптобензотиазолом, тиофенолом, м-меркаптоацетамидофенолом, ди-2-тиенилкетоксимом и м- или п-фе-нилендиамин-ди-(1-тетразолин-5-тиона). [c.113]

Тиогликолевая кислота образует с золотом в 2—10 N НС1 осадок желтоватого цвета, устойчивый в случае высушивания при 110—120° С и имеющий состав jHgOjSAu [1249], При определении 6—75,7 мг Аи ошибка 0,5%. Не мешают 4-кратные количества [c.113]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота осаждает золото в виде соединения, используемого в качестве весовой формы, 2H3AUO2S [437], Осмий (VIII), иридий (III), рутений (III), родий (111) или палладий (II) не мешают. Платина мешает, и перед определением золота ее удаляют экстракцией из 6 М солянокислого раствора диизопропиловым эфиром двумя порциями по 2Ъ мл. Экстракт затем нагревают на водяной бане с 6 Л1 соляной кислотой, чтобы все золото перешло в водный слой. Метод успешно применяли для определения 5—75 мг золота. Допустимая концентрация соляной кислоты находится в пределах от 2 до ЮМ, Небольшие количества азотной кислоты не мешают. Серная кислота мешает определению. Вместо тиогликолевой кислоты можно пользоваться ее натриевой или аммониевой солью избыток реагента не мешает. [c.81]

Разбавляют 50 мл раствора золота так, чтобы кислотность по соляной кислоте составляла 6 М. При постоянном перемешивании добавляют к нему 10—12 мл 10%-ного водного раствора тиогликолевой кислоты. Цвет осадка изменяется от коричневого до белого. Раствор с осадком помещают на паровую баню на I час, после чего осадок окрашивается в желтый цвет. Стакан отставляют на 30 мин, после чего раствор отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр и промывают 5—6 раз водой порциями по 10—15 мл. Осадок сушат при ПО—120° и взвешивают в виде соединения состава 2H3AUO2S Его можно также отфильтровать через бумажный фильтр и прокалить до металла. [c.81]

Метод основав на образовании нерастворимого в воде соединения золота (I) с тиогликолевой кислотой состава АиСгН О Б, которое отфильтровывают, высушивают и взвешивают или озоляют, прокаливают и взвешивают в виде металлического золота. Реакция протекает в сильвосолянокислой среде. Трехвалентное золото восстанавливается реактивом до одновалентного состояния. При наличии мешающих опреде-лен ш золота элементов (платина, палладий, родий)золото экстрагируют изопропиловым эфиром в виде золотохлористоводо-1>одной кислоты из сильносолянокислых растворов, переводят в водную фазу и определяют с помощью тиогликолевой кислоты. [c.22]

По литературным данным и результатам аквперименталь-ных исследований, наиболее перспективныни для весового определения золота являются 2-неркаптоуксусная (тиогликолевая) и щавелевая кислоты, которые и включены в рациональный ассортимент органических реактивов. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология