Тиглиновый альдегид

Кротоновый альдегид Олеиновый альдегид Тиглиновый альдегид Коричный альдегид Пропаргиловый альдегид Кротоновая кислота Олеиновая кислота Тиглиновая кислота Коричная кислота Пропиоловая кислота б-Молибден-б-вольфрамовая кислота [800] [c.645]

Доказательство структуры этого нового основания было осуществлено путем, его синтеза из тиглинового альдегида и о-толуидина в присутствии соляной кислоты 1 . Производные синтетического продукта — сульфат, хлоргидрат, нитрат и пикрат, — так же как и большое количество его двойных соединений с солями металлов, например с хлорной платиной или хлорным зо-тото-М, оказались идентичными с полученными из оснований керосина. [c.892]

Получение 2,6-диметилоктадиен-2,6-ола-4 [191]. Смесь 22 г тиглинового альдегида и 44 г 1-бром-3-метилбутена-2 разбавлена сухим эфиром и прибавлена в течение 3,5 час. к 6,5 г магния, активированного нагреванием с иодом. Реакция началась уже при 15—20° С. После нагревания в течение 30 мин. смесь разложена подкисленной водой после обычной обработки получено две фракции с т. кип. 40—46° С/20—25 мм и 83—95° С/18 мм. Из второй фракции при повторной перегонке выделено 16 г спирта с т. кип. 82—83° С/13 мм, Пд 1,4700, [c.112]

Тиглиновый альдегид сн,сн=с( сносно [c.85]

Тиглиновый альдегид Ацетальдегид, пропионовый альдегид А 118 1,4475 30 [c.152]

Диэтилацеталь 3-метилкротонового альдегида В4, 343. Диэтилацеталь тиглинового альдегида Сб, IV, 71. [c.164]

Этиловый эфир р-ацет-оксиакриловой к-ты Тиглиновый альдегид Диэтиловый эфир диал-лилмалоновой к-ты й-2-Бромоктан Диметиловый эфир цитраконовой к-ты 1. 1-Диметилциклогекса-нон-3 [c.842]

Диэтилацеталь тиглинового альдегида 2,3-Диметилакролеин (тиглиновый альдегид) 159 1,4233 79 [c.65]

Приведенная реакция имеет, повидимому, общий характер диэтиловый ацеталь кротонового альдегида образуется с выходом 68% т. кип. 145—147° по 1,409. (В этом синтезе этиловый эфир ортомуравьиной кислоты берется в эквивалентном количестве, так как его температура кипения равна 142—143°. Для получения указанного ацеталя, по мнению Гельфериха , лучше всего применять этиловый эфир ортокремневой кислота.) Диэтиловый ацеталь тиглинового альдегида образуется с выходом 79% т. кип. 158-160" пЪ 1,419. [c.71]

Метилмасляиый альдегид Изовалериановый Метилнзспропилкетон Диэтилкетон. ... Метил-л-пропилкетон Кротоновый альдегид л-Валериановый альдегид Метил-трет.-бутилкетон Тиглиновый альдегид. Метилизобутилкетон. Капроновый альдегид. Метил-л-бутилкетон. . Окись мезитила. . . [c.252]

Изопрен Стирол Циклогексадиен-1, 3 Метакриловая кислота Метилметакрилат Сорбиновая кислота Тиглиновый альдегид Коричная кислота 2-Метилбутен-2 (I), 2-метилбутен-1 (П) Этилбензол Циклогексен Изомасляная кислота Метилизобу тир ат, изомасляная кислота Капроновая кислота а-Метнлбутиральде-гид Р-Фенилпропионо-вая кислота Кз[Со(СК)б] 1 бар, 20° С, в продукте I — 85%, 11 — 15% [928] [c.793]

Нормально реагируют кротоновый и тиглиновый альдегиды. Из первого и бромистого винилмагния в тетрагидрофуране получен гексадиен-1,4-ол-З [179], Последний образует с алкилмагнийгалогенидами ненасыщенные спирты общей формулы СНдСН = ( H3) H(0H)R выходы колеблются, смотря по выбору галоидного алкила, от 40 до 70% [180]. [c.111]

Даже небольшие количества акролеина (см. обнаружение г.аицерина, стр. 529), кротонового и тиглинового альдегидов реагируют так же, как уксусный альдегид . Пропионовый альдегид реагирует только при высокой концентрации. [c.445]

Следует указать, что тиглиновый альдегид (а-, jS-диметилакро-леин) СНз СН = С(СНз) СНО вряд ли способен к полимеризации. Коричный альдегид ( -фенилакролеин) eHs СН = СН СНО также полимеризуется весьма слабо [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология