Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинальдин восстановление

    При восстановлении хинальдина на ртутном катоде, по данным Левченко, могут быть получены два кристаллических продукта один из них, не получаемый другими методами, при определенных условиях превращается в два новых изомерных вещества. Образование всех этих соединений значительно ускоряется при применении в качестве катода быстро обновляющейся ртути [2]. [c.597]


    Аналогично электровосстановлению хинолина протекает электровосстановление хинальдина (2-метилхинолина). Интересно отметить, что димер хинальдина, полученный электрохимическим путем (I), отличается от димера, образующегося при восстановлении хинальдина цинком в уксусной кислоте (II) [224, 225]  [c.198]

    Четвертичные производные пиридина и хинолина, содержащие метильную группу в а- или у-положении, можно рассматривать как соли енаминов, которые в присутствии слабых оснований легко реагируют с катионами [ср. с четвертичными солями ( Восстановление , стр. 89), от которых нельзя перейти к енаминам отщеплением НХ]. Так, например, легко протекающее взаимодействие иодметилата хинальдина (XI) с бензальдегидом [c.6]

    С описанными синтезами карбостирилов сходны реакции, заключающиеся в циклизации р-(о-аминофенил)кетонов. Восстановление о-нитробензаль-ацетона или его дибромида приводит к образованию хинальдина [227]. [c.54]

    При восстановлении натрием и амиловым спиртом было выделено только октагидросоединение XI [64]. Гибсону и Симонсену [65] удалось добиться разделения на оптические антиподы тетрагидробензо[/]хинальдина с гидрированным пиридиновым циклом. [c.487]

    Описано также образование дигидрохинолинов при электролитическом. восстановлении. Аренс [854] восстанавливал хинолин и хинальдин на евин-. цовом катоде в 10%-ном растворе серной кислоты. Основным продуктом реакции йвлялся тример дигидрохинолина, причем наряду с ним образовывалось, некоторое количество димера и очень немного 1,2,3,4-тетрагидрохинолина., Левченко более детально изучил электролитическое восстановление хинальдина [855]. Установлено, что дигидрохинолины, дигидрохинальдины или их полимеры образуются с лучшими выходами, если при восстановлении применять ртутный катод, поверхность которого постоянно обновляется. Восстановление может протекать либо в кислотном, либо в щелочном растворе. [c.194]

    В литературе описано несколько случаев гладкого восстановления азотсодержащих соединений с фенольным гидроксилом. Так, перегонка с цинковой пылью 3-оксидифениламина дает дифениламин [46], оксипиридин можно превратить в пиридин [19], 4-анилинокарбостирил был восстановлен до 4-анилинохино-лина [48], а из 4-окснхинальдина был получен хинальдин [33]. [c.223]

    По результатам полярографических исследований Ы-окисей хинолина, хинальдина, хиноксалина, 1,4-диоксихиноксалина, а также метильных производных, Хорн [56] делает вывод о необратимости восстановления Ы-окисей. Предложено несколько схем восстановления отдельных веществ. [c.193]

    Тетрагидрохинолин получается с выходом 62—67,5% по веществу и 24—26% по току при восстаиов.лении хпнолина на свинцовом катоде в 66—70%-ной серной или 57%-ной хлорной кислотах при плотности тока 35 —80 а дм [329]. С небо.чьшим выходом по току идет восстановление хинолина и хинальдина на свеже-осажденном никеле, особенно в присутствии борной кислоты [336]. [c.42]


    В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью ЫА1Н4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин-, хинальдин-, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [c.161]

    Для проверки роли активного никелевого катода в восстановлении хинолина и хинальдина спектрофотометрически исследовались после электролиза на никеле растворы этих оснований в 0,1 iV K2SO4 в присутствии буферируюш ей борной кислоты. Как хинолин, так и хинальдин восстанавливаются и в данных условиях, но скорость их восстановления ниже, чем на активном никелевом катоде приблизительно в 2,5 раза. [c.146]

    Хинолин и хинальдин в 0,1 JV растворе KaS04 на никелевом катоде в щелочной среде не восстанавливаются. Восстановление их до гидрированных по пиридиновому кольцу соединений происходит при наличии в растворе сернокислого калия борной кислоты. Процесс электровосстановления ускоряется, если проводить электролиз на обновляемой поверхности катода. [c.194]

    Применение 3(нли 4)-нитрофталевого ангидрида приводит к 4 (или 5)-нитропроизводному, которое после восстановления дает соответствующий амин [519]. Последний после обработки алкили-рующими агентами, такими, как эпихлоргидрин, образует р-окси-у-хлорпропиламинопроизводное [520]. Реакция хинальдинов с пиромеллитовым диангидридом приводит к красителям, содержащим две карбоксильные группы [521], в то время как тримеллито-вый ангидрид — к 5-карбоксихинофталонам [522]. Эти карбоновые кислоты могут быть превращены обычными методами в соответствующие эфиры, амиды и т. д. [c.2091]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинальдин восстановление: [c.65]    [c.101]    [c.13]    [c.56]    [c.191]    [c.194]    [c.13]    [c.56]    [c.191]    [c.436]    [c.193]    [c.146]    [c.254]    [c.436]    [c.312]   
Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.191 , c.194 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.191 , c.194 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хинальдин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте